Наименование: Беклофорте
Действующее вещество
Беклометазон* (Beclometasone*)
АТХ
R03BA01 Беклометазон
Фармакологическая группа
- Глюкокортикостероиды
Состав и форма выпуска
1 дозировка аэрозоля для ингаляций содержит беклометазона дипропионата 250 мкг; в аэрозольном баллоне с дозирующим клапаном 80 или 200 доз, в коробке 1 баллон.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — глюкокортикоидное, противовоспалительное.
Фармакокинетика
При ингаляционном введении подвергается системной абсорбции в легких и ЖКТ (после частичного проглатывания) в неизмененном виде и в виде активного метаболита— беклометазона−17-монопропионата, образующегося в результате пресистемного метаболизма при участии тканевых эстераз. Абсолютная биодоступность неизмененного беклометазона дипропионата и активного метаболита— 2% и 62% (36% абсорбируется в легких, 26%— в ЖКТ) ингалированной дозировки, соответственно. Время достижения Cmax беклометазона дипропионата— 0,3 ч; активного метаболита— 1ч. Связывание с белками плазмы— 87%. Объем распределения для беклометазона дипропионата и активного метаболита— 20 л и 424 л, плазменный Cl— 150 л/ч и 120 л/ч, T1/2— 0,5 и 2,7ч соответственно. Экскретируется главным образом в виде свободных и конъюгированных полярных метаболитов, в основном с фекалиями (около 60% введенной дозировки в течение 96 ч) и с мочой (12%).
Показания препарата Беклофорте®
Бронхиальная астма у взрослых и детей старше 4 лет (базисная противовоспалительная терапия), в т.ч. у пациентов с тяжелым течением заболевания, имеющим зависимость от системных глюкокортикоидов.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Вероятно, если ожидаемый результат терапии превышает потенциальный риск для плода и новорожденного.
Побочные действия
Охриплость, раздражение слизистой оболочки глотки; парадоксальный бронхоспазм; орофарингеальный кандидоз, аллергические реакции (сыпь, крапивница, зуд, покраснение и отек глаз, лица, губ и слизистой оболочки рта и глотки); системные эффекты: угнетение функции коры надпочечников, остеопороз, задержка роста у детей, катаракта, глаукома.
Взаимодействие
Не выявлено.
Способ применения и дозы
Ингаляционно. Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше— 500мкг/сут в несколько приемов (при бронхиальной астме легкой степени тяжести), 750–1000мкг/сут (при средней степени тяжести), до 1000–2000мкг/сут (в тяжелых случаях); дозу возможно постепенно увеличивать или уменьшать в зависимости от клинического эффекта.
Детям в возрасте от 4 до 12 лет— по 250мкг 2 раза в сутки (при бронхиальной астме средней степени тяжести) или 3 раза в сутки (при тяжелой). Не применяют у детей при легком течении заболевания.
Передозировка
Симптомы: понижение функции коры надпочечников (при острой передозировке) или подавление ее функции (при хронической).
Лечение: при острой передозировке— не требуется, при хронической— предлогается мониторинг резервной функции коры надпочечников.
Меры предосторожности
В случае появления охриплости или раздражения слизистой оболочки глотки предлогается сразу после ингаляции прополоскать рот и горло водой. Для лечения кандидоза возможно использовать противогрибковые препараты местного действия. Не надлежит резко прекращать лечение. При возникновении парадоксального бронхоспазма нужно срочно купировать его с помощью ингаляционного бронходилататора короткого действия, прекратить лечение и назначить терапию др. лекарствами. Надлежит соблюдать осторожность при лечении пациентов с активной или неактивной формами туберкулеза.
Особые указания
Не предназначен для купирования приступов бронхоспазма.
Условия хранения препарата Беклофорте®
При температуре не выше 30°C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Беклофорте®
3года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
