Цефат — инструкция по применению, цена

Наименование: Цефат (Cefat)

Форма выпуска, состав и пачка


Порошок для приготовления раствора для инъекций белый или белый с желтоватым оттенком, без запаха. 1 фл. цефамандол (в форме нафата) 500 мг -«- 1 г.


Клинико-фармакологическая группа: Цефалоспорин II поколения.


Фармакологическое действие


Цефалоспориновый антибиотик II поколения. Действует бактерицидно. Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов, вызывая тем самым гибель возбудителя. Цефат активен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Enterobacter spp. (во время лечения могут приобретать резистентность), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris (некоторые штаммы), Providencia rettgeri, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp.; аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; анаэробных микроорганизмов: Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.


Фармакокинетика


Всасывание


После в/м введения продукта в дозе 0.5 мг или 1 г Cmax достигается через 30-120 мин и составляет 13 мкг/мл и 25 мкг/мл соответственно. После в/в введения в дозе 1 мг, 2 мг и 3 мг через 10 мин достигается концентрация цефамандола 139 мкг/мл, 240 мкг/мл и 533 мкг/мл и сберегается на терапевтическом уровне на протяжении 6 ч.


Распределение


Терапевтические концентрации цефамандола достигаются в плевральной и суставной жидкостях, в желчи и костях.


Выведение


После в/м введения T1/2 составляет 60 мин, в последствии в/в введения — 32 мин. Цефамандол выводится в неизмененном виде с мочой (за 8 ч выводится 65-85% введенной дозы). После в/м введения продукта в дозе 0.5 мг и 1 г концентрация цефамандола в моче составляет 254 мкг/мл и 1357 мкг/мл соответственно, в последствии в/в введения продукта в дозе 1 г и 2 г — 750 мкг/мл и 1380 мкг/мл соответственно.


Фармакокинетика в особых клинических случаях


При почечной недостаточности выведение продукта замедляется.


Показания




  • абдоминальные инфекции;

  • гинекологические инфекции;

  • сепсис;

  • менингит;

  • эндокардит;

  • инфекции мочевыводящих путей;

  • инфекции дыхательных путей;

  • инфекции костей и суставов;

  • инфекции кожи и мягких тканей;

  • профилактика в последствииоперационных инфекционных осложнений.

Режим дозирования


Препарат вводят в/м и в/в (струйно или капельно). Взрослым назначают по 0.5-1 г через 4-8 ч.




  • При заболеваниях мочевыводящих путей — 500 мг через через 8 ч, в тяжелых случаях — 1 г через 8 ч.

  • При угрожающих жизни инфекциях — по 2 г через 4 ч (суточная доза — 12 г).

Детям назначают 50-100 мг/кг массы тела/сут; интервал между введениями составляет 4-8 ч.




  • При тяжелых инфекциях суточная доза продукта может быть увеличена до 150 мг/кг.

  • При инфекциях, вызванных бета-гемолитическими стрептококками, лечение надлежит продолжать не менее 10 дней.

Для профилактики в последствииоперационных осложнений продукт вводят за 30-60 мин до операции: взрослым – 1-2 г; детям – 50-100 мг/кг. Такие же дозы вводят на протяжении 24-48 ч в последствии операции. После устранения симптомов заболевания лечение надлежит продолжить на протяжении 48-72 ч.


Пациентам, находящимся на гемодиализе, продукт вводят по 1 г через 12 ч в/в или в/м (если используется в/м введение, то в последствии завершения гемодиализа дополнительно вводят 1/3-1/2 дозы). При нарушениях функции почек, ослабленным пациентам и пациентам пожилого возраста с нарушением функции почек режим дозирования продукта корректируют с учетом значений клиренса креатинина. После изначальной дозы 1-2 г (в зависимости от тяжести инфекции) назначают следующие поддерживающие дозы.


Правила приготовления и введения растворов


Для в/м введения порошок (0.5 г или 1 г) растворяют в 3 мл воды для инъекций или 0.9% физиологического раствора натрия хлорида.


Для в/в струйного введения порошок растворяют из расчета 1 г продукта в 10 мл воды для инъекций или 0.9% физиологического раствора натрия хлорида.


Для в/в капельного введения продукт (приготовленный, как описано выше) растворяют в 10% растворе глюкозы или физиологическом растворе.


Побочное действие



Противопоказания




  • высокая восприимчивость к цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам.

Беременность и лактация


Применение продукта при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) показано лишь в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает возможное негативное влияние на плод и малыша.


Применение при нарушениях функции почек


При нарушениях функции почек, ослабленным пациентам и пациентам пожилого возраста с нарушением функции почек режим дозирования продукта корректируют с учетом значений клиренса креатинина. После изначальной дозы 1-2 г (в зависимости от тяжести инфекции) назначают следующие поддерживающие дозы.


Особые указания


С осторожностью назначают Цефат пациентам с выраженными нарушениями функции почек, при колите (в т.ч. язвенном), снижении свертываемости крови, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.


Использование в педиатрии


С осторожностью назначают Цефат новорожденным (в т.ч. недоношенным).


Передозировка


В настоящее время о случаях передозировки продукта Цефат не сообщалось.


Лекарственное взаимодействие




  • При одновременном назначении Цефата и «петлевых» диуретиков, также антибиотиков группы аминогликозидов повышается риск развития нефротоксического действия.

  • При одновременном использовании с аминогликозидами отмечается синергизм антибактериального действия. Пробенецид при одновременном использовании с Цефатом замедляет выведение цефамандола, тем самым увеличивает его концентрацию и продолжительность действия.

  • При одновременном использовании Цефата с антикоагулянтами, тромболитическими продуктами и НПВС возрастает риск развития кровотечения.

  • При одновременном использовании цефамандол пролонгирует эффект этанола и вызывает дисульфирамоподобную реакцию.

Фармацевтическое взаимодействие


Раствор Цефата нельзя смешивать в одном шприце с антибиотиками группы аминогликозидов.


Условия и периоди хранения


Список Б. Препарат надлежит хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С. Период годности — 2 года.


Свежеприготовленный раствор годен для применения на протяжении 24 ч при хранении при температуре 25°С и на протяжении 96 ч при хранении в холодильнике.

Внимание!
Перед применением медикамента «Цефат (Cefat)» необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Цефат (Cefat)».

Где купить лекарства дешевле

Актуальная цена в аптеках на лекарство сегодня. Посетите лучшие интернет-аптеки с быстрой доставкой:

 
  Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
.
Новости медицины и здоровья в мире сегодня:

  • :mrgreen:
  • :neutral:
  • :twisted:
  • :arrow:
  • :shock:
  • :smile:
  • :???:
  • :cool:
  • :evil:
  • :grin:
  • :idea:
  • :oops:
  • :razz:
  • :roll:
  • :wink:
  • :cry:
  • :eek:
  • :lol:
  • :mad:
  • :sad:

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.

Новости медицины.