Наименование: Дикарбамин
Действующее вещество
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (Imidazolyl ethanamide pentandioic acid)
АТХ
V03AF Дезинтоксикационные препараты для противоопухолевой терапии
Фармакологическая группа
- Лейкопоэза стимулятор [Стимуляторы гемопоэза]
Состав и форма выпуска
в контурной ячейковой упаковке 7 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.
Описание лекарственной формы
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — лейкопоэтическое.
Фармакодинамика
Ускоряет дифференцировку и функциональное созревание нейтрофилов.
Гематопротекторный результат Дикарбамина при миелосупрессивной химиотерапии обусловлен ускорением созревания предшественников нейтрофильных гранулоцитов на стадии образования специфических гранул. В результате— происходит уменьшение степени и частоты токсической нейтропении III–IV степени. Терапевтический результат Дикарбамина выражается при ежедневном приеме в течение 21–28 дней в период между запланированными курсами химиотерапии.
Вызывает уменьшение частоты появления лимитирующей лейко- и нейтропении, позволяет проводить лечение в запланированные сроки без снижения доз цитостатиков и риска гематологических осложнений.
Фармакокинетика
Препарат через 10 мин определяется в плазме крови. Сmax достигается через 30 мин и в течение 2 ч снижается. Препарат быстро и равномерно распределяется по внутренним органам. Значительная доля введенного лекарства выводится с мочой.
Показания препарата Дикарбамин®
Гематопротекция у заболевших, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных новообразований.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к Дикарбамину или другим компонентам лекарства.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности. На время лечения нужно прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожная сыпь (редко).
Взаимодействие
Дикарбамин усиливает противоопухолевое воздействие цитостатиков. Исследовано воздействие лекарства Дикарбамин на специфическую активность циклофосфамида и его комбинаций с лекарствами платины (цисплатином и карбоплатином). Обследование, проведенное на мышах, продемонстрировало, что использование Дикарбамина совместно с цитостатиками приводит к повышению и пролонгации противоопухолевого эффекта. Кроме того, Дикарбамин уменьшает токсический результат циклофосфамида и его комбинаций с лекарствами платины (цисплатином и карбоплатином) при введении Дикарбамина в течение 5 суток до противоопухолевых препаратов и далее в прежнем режиме дозирования, предотвращает развитие глубокой цитопении и ускоряет процессы восстановления кроветворения.
Способ применения и дозы
Внутрь. Ежедневно в разовой дозе 100 мг (1 табл.) за 5 дней до начала первого курса химиотерапии и далее— в течении всего периода химиотерапии.
Передозировка
Специфический антидот к Дикарбамину не известен.
Условия хранения препарата Дикарбамин®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Дикарбамин®
2года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
