Наименование: НЕЙРОКСОН® таблетки, Корпорация Артериум
Фармакологические свойства
фармакодинамика. Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функции мембран, в том числе функционирование ионообменных насосов и нейрорецепторов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану цитиколин проявляет противоотечные свойства, понижает отек мозга. Цитиколин угнетает деятельность некоторых фосфолипаз, препятствует остаточному высвобождению свободных радикалов, предотвращает повреждение мембранных систем и обеспечивает сохранение защитной антиоксидантной системы.
Цитиколин понижает объем поврежденной ткани, предотвращая гибель клеток, действуя на механизмы апоптоза, и делает лучше холинергическую передачу. Цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное воздействие при очаговых инсультах мозга.
Цитиколин способствует быстрой функциональной реабилитации пациентов при острых нарушениях мозгового кровообращения, уменьшая ишемическое повреждение тканей мозга, что подтверждается результатами рентгенологических исследований.
При черепно-мозговых травмах цитиколин сокращает длительность восстановительного периода и понижает интенсивность посттравматического синдрома.
Цитиколин способствует повышению уровня мозговой деятельности, понижает уровень амнезии, делает лучше состояние при когнитивных, сенситивных и моторных расстройствах, возникающих при ишемии мозга.
Фармакокинетика. Цитиколин нормально всасывается при пероральном использовании. После приема лекарства отмечают значительное повышение уровня холина в плазме крови. При пероральном использовании препарат практически полностью всасывается. Биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения практически одинаковы.
Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После введения цитиколин усваивается тканями мозга, при этом холины действуют на фосфолипиды, цитидин — на цитидиновые нуклеоиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин быстро достигает тканей мозга и активно встраивается в мембраны клеток, цитоплазму и митохондрии, активируя деятельность фосфолипидов. Лишь незначительное количество введенной дозировки выводится с мочой и калом (<3%). Около 12% введенной дозировки выводится через дыхательные пути. Выведение лекарства с мочой и через дыхательные пути имеет две фазы: первая фаза — быстрое выведение (с мочой — в течение первых 36 ч, через дыхательные пути — в течение первых 15 ч), вторая фаза — медленное выведение. Основная часть лекарства вовлекается в процессы метаболизма.
Состав и форма выпуска
табл. п/плен. оболочкой 500 мг блистер, №20
№UA/13305/01/01 от 12.11.2013 до 12.11.2018
Показания
острая фаза нарушений мозгового кровообращения. Осложнения и последствия нарушений мозгового кровообращения. Черепно-мозговая травма и ее последствия. Когнитивные, сенситивные, моторные и неврологические нарушения, вызванные церебральной патологией дегенеративного и сосудистого происхождения.
Применение
рекомендуемая дозировка составляет 500–2000 мг/сут (1–4 таблетки).
Дозировки лекарства и длительность лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются врачом.
Пациентам приклонного возраста коррекции дозировки не требуется.
Противопоказания
повышенная чувствительность к действующим веществам или любому вспомогательному веществу. Высокий тонус парасимпатической нервной системы.
Побочные эффекты
появляются очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.
Со стороны нервной системы: галлюцинации, головная боль, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: АГ, артериальная гипотензия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожи и подкожных тканей: покраснение, крапивница, экзантема.
Общие нарушения: тремор, отек.
Особые указания
использование в период беременности и кормления грудью. Лекарственное средство в период беременности прописывают только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Данные о проникновении цитиколина в грудное молоко и его действии на ребенка неизвестны.
Дети. Нет достаточных данных относительно применения лекарства у детей.
Возможность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с иными механизмами. В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны ЦНС могут влиять на возможность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Взаимодействия
цитиколин усиливает результат леводопы. Не надлежит назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Передозировка
случаи передозировки не отмечены.
Условия хранения
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
