Наименование: Орнилатекс
Действующее вещество
Орнитин* (Ornithine*)
АТХ
A05BA Препараты для лечения заболеваний печени
Фармакологические группы
- Гипоазотемическое средство [Детоксицирующие средства, включая антидоты]
- Гипоазотемическое средство [Гепатопротекторы]
Состав
Описание лекарственной формы
Бесцветная или светло-желтого цвета прозрачная жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — гипоазотемическое.
Фармакодинамика
Уменьшает повышенную концентрацию аммиака в организме, например при заболеваниях печени. Воздействие лекарства связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Орнитин выступает в роли катализатора для ферментов карбамоилфосфатсинтетазы и орнитина карбамоилтрансферазы, а также считается основой для синтеза мочевины. Кроме того, препарат активирует орнитиновый цикл образования мочевины, что также способствует снижению уровня аммиака. Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Делает лучше белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.
Фармакокинетика
In vivo образует два активных метаболита: аспартат и орнитин, имеющие короткий T1/2 0,3–0,4 ч, выводятся почками через цикл мочевинообразования. Незначительная часть аспартата выводится почками в неизмененном виде.
Показания препарата Орнилатекс
острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией;
печеночная энцефалопатия, в т.ч. в составе комплексной терапии нарушения сознания (прекома и кома);
в роли корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам лекарства;
тяжелая почечная недостаточность (сывороточный креатинин >3 мг/1 дл);
период грудного вскармливания;
детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
В период беременности использование лекарства Орнилатекс вероятно только под строгим наблюдением врача, с учетом соотношения польза/риск для матери и плода. На время лечения препаратом надлежит прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Очень редко (менее 0,01%)— тошнота, рвота; аллергические реакции.
Взаимодействие
Не выявлено.
Орнилатекс не надлежит смешивать с иными лекарственными лекарствами. Для разведения применять только растворы, указанные в описании.
Способ применения и дозы
В/в, капельно. Содержимое ампул смешивают с 500 мл инфузионного раствора (0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы) или раствор Рингера).
Взрослые. Средняя терапевтическая дозировка орнитина— 20 г/сут.
При печеночной энцефалопатии (в зависимости от степени тяжести состояния) в/в вводят до 40 г/сут орнитина.
Предлогается растворять не более 30 г орнитина в 500 мл инфузионного раствора. Наибольшая скорость инфузии— 5 г/ч орнитина.
Длительность терапии препаратом определяется в каждом случае индивидуально, исходя из патологии и тяжести состояния пациента. При тяжелых нарушениях функции печени нужен строгий мониторинг состояния пациента и коррекция скорости введения лекарства для профилактики развития тошноты и рвоты.
Дети. Нет данных о использовании лекарства в педиатрической практике.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: прием лекарства надлежит прекратить и проводить симптоматическое лечение.
Особые указания
При введении лекарства в высоких дозах надлежит контролировать концентрацию мочевины в плазме крови и моче. При тяжелом нарушении функции печени в соответствии с состоянием больного нужно уменьшить скорость введения инфузионного раствора с целью профилактики тошноты или рвоты.
Воздействие на возможность управлять транспортными средствами и механизмами. Не влияет.
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/мл. По 10 мл в ампулах светозащитного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки.
По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой или пленки полимерной или без фольги и без пленки.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки помещены в пачку из картона.
Производитель
ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 10, 11, 12.
Тел./факс: (495) 956-29-30.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/претензии потребителей направлять по адресу: ЗАО «ФармФирма «Сотекс».
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Орнилатекс
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Орнилатекс
2года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
