Наименование: Тинидазол-Акри
Действующее вещество
Тинидазол* (Tinidazole*)
АТХ
J01XD02 Тинидазол
Фармакологическая группа
- Другие синтетические антибактериальные средства
Состав и форма выпуска
в контурной ячейковой упаковке 4 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — противомикробное, противопротозойное.
Фармакодинамика
Активен в отношении Entamoeba histolytica, Lamblia, Trichomonas vaginalis. Оказывает бактерицидное воздействие в отношении следующих анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp.(в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро всасывается, биодоступность ~ 100%. Связывание с белками— 12%. Cmax после приема внутрь в дозе 2г составляет 40–51мкг/мл и достигается через 2 ч; через 24ч плазменный уровень снижается до 11–19мкг/мл, через 72ч— 1мкг/мл. Объем распределения— 50 л. Проникает через ГЭБ, плаценту, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать воздействие тинидазола. T1/212–14ч. Выводится с желчью— 50%, и с мочой— 25%— в неизмененном виде и 12% в виде метаболитов. Выводится при диализе.
Показания препарата Тинидазол-Акри®
Трихомониаз (кольпиты, эндометриты, овариальные и тубовариальные абсцессы); лямблиоз; амебиаз (в т.ч. кишечная и печеночная формы); инфекции, вызванные анаэробными бактериями (при пневмонии, эмпиеме плевры, абсцессе легкого, инфекции кожи и мягких тканей, остром язвенном гингивите, для предупреждения послеоперационных осложнений) и смешанные инфекции (в комплексной терапии с антибиотиками), эрадикация Helicobacter pylori (в комплексной терапии с лекарствами висмута и антибиотиками).
Противопоказания
Гиперчувствительность, органические заболевания ЦНС; нарушение кроветворения, беременность (I триместр), грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в I триместре беременности, во II и III триместрах— вероятно, если ожидаемый результат терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения надлежит прекратить грудное вскармливание (тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72ч после приема).
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, атаксия, периферическая невропатия; редко— судороги.
Со стороны органов ЖКТ: возможны анорексия, сухость и неприятный вкус во рту, тошнота, рвота, диарея
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: редко— транзиторная лейкопения, слабость.
Взаимодействие
Усиливает результат непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%) и воздействие этанола (дисульфирамоподобный результат).
Не предлогается принимать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет метаболизм. Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозидами, эритромицином, рифампицином, цефалоспоринами).
Способ применения и дозы
Внутрь, во время или после еды.
При трихомониазе и лямблиозе: взрослым— по 2г/сут (4 табл) однократно; детям— 50–75мг/кг массы тела в сутки. При необходимости прием лекарства возможно повторить в такой же дозе.
При кишечном амебиазе: взрослым— 2г/сут (4 табл) в течение 2–3 дней; детям— 50–60мг/кг массы тела в сутки в течение 3 дней.
При печеночном амебиазе: взрослым 1,5–2г/сут в течение 3 дней, при необходимости— до 6 дней. Курсовая дозировка в зависимости от тяжести инфекции составляет 4,5–12 г; детям— 50–60мг/кг массы тела в сутки, в течение 5 дней.
Лечение анаэробных инфекций: взрослым в первый день— 2г/сут однократно, затем по 1г/сут, в течение 5–6 дней.
Профилактика послеоперационных осложнений: взрослым— 2г однократно за 12ч до операции.
Безопасность и эффективность применения лекарства для лечения и предупреждения анаэробных инфекций у детей младше 12 лет не установлены.
Меры предосторожности
При длительности терапии более 6 дней нужен контроль картины периферической крови.
При лечении трихомониаза надлежит проводить одновременное лечение обоих половых партнеров.
Надлежит воздерживаться от употребления этанола (способность развития дисульфирамоподобного эффекта).
В период лечения нужно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Особые указания
Вызывает темное окрашивание мочи.
Условия хранения препарата Тинидазол-Акри®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Тинидазол-Акри®
2года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
