Параганглиома – симптомы и лечение, фото и видео

Параганглиома – основные симптомы:

• Шум в ушах
• Головная боль
• Головокружение
• Боль в животе
• Учащенное сердцебиение
• Тошнота
• Одышка
• Рвота
• Раздражительность
• Нарушение координации движения
• Нарушение сердечного ритма
• Покраснение лица
• Повышенное артериальное давление
• Ухудшение слуха
• Бледность кожи
• Снижение зрения
• Дрожание конечностей
• Синюшность конечностей
• Снижение массы тела
• Приступы паники

Что такое параганглиома

Параганглиома или гломусная опухоль, хемодектома – это доброкачественное образование, которое развивается из клеток параганглиев. Образование такого типа отличается довольно медленным развитием, поэтому длительное время может не проявляться клинически, что и приводит к запоздалой диагностике.

Гломусные опухоли встречаются достаточно редко – на их долю приходится до 0,6% от всех случаев доброкачественных новообразований в головном мозге и шее. Чаще всего патологический процесс развивается в ухе, но и другая его локализация не исключается. В редких случаях диагностируется поражение пальца.

Переход в злокачественную форму присутствует редко – не чаще 5%. Что касается возрастного и полового ограничения, то здесь четких рамок нет: болезнь диагностируется как у мужчин, так и у женщин. Однако, принимая во внимание статистику, у женского пола параганглиома встречается чаще. Данное заболевание может передаваться по наследству.

Клиническая картина в таком случае проявляется не сразу – некоторое время патологический процесс протекает бессимптомно. Ввиду того что определить тип образования можно только путем диагностических мероприятий, при наличии симптомов необходимо незамедлительно обращаться за медицинской помощью, а не проводить лечение самостоятельно.

Особенная опасность такого типа опухоли в том, что она продуцирует выработку адреналина, что, в свою очередь, может привести к инсульту, инфаркту и другим сердечно-сосудистым заболеваниям с летальным исходом.

Лечение, как правило, радикальное – проводится удаление образования. В том случае, если опухоль неоперабельная, проводятся консервативные терапевтические мероприятия – лучевая терапия с последующим медикаментозным лечением и восстановлением.

Согласно международной классификации заболеваний десятого пересмотра, каротидная параганглиома имеет отдельное значение. Код по МКБ-10: D35. Прогноз носит индивидуальный характер, так как все зависит от степени тяжести патологии и своевременности начала лечения.

Причины параганглиомы

Причины того, что развивается параганглиома среднего уха, головного мозга или любого другого участка организма, точно не установлены. Но преобладающее число клиницистов склоняется к тому, что заболевание передается по наследству, по аутосомно-доминантному типу.

Предрасполагающими факторами, которые могут спровоцировать развитие болезни, являются:

• хронические заболевания с частыми рецидивами;
• гормональные сбои, а также заболевания, которые приводят к нарушению гормонального фона;
• бесконтрольный прием гормональных, стероидных препаратов;
• системные патологии;
• частые инфекционные болезни с длительным периодом выздоровления;
• слабая иммунная система.

Ввиду того что единственным и наиболее вероятным этиологическим фактором является генетическое наследование болезни, нет и действенных методов профилактики.

Классификация

Данный вид новообразований условно можно разделить на три вида:

• феохромоцитома – возникает из ткани мозгового слоя надпочечника, вырабатывает катехоламины;
• собственно параганглиома – опухоль образуется из вненадопочечниковой симпатической или же парасимпатической ткани;
• вненадпочечниковая функциональная – образуется из симпатического параганглия;
• параганглиома шеи и головы.

В свою очередь, вненадпочечниковая форма делится на такие подвиды по локализации, как:

• паравертебральная;
• превертебральная;
• предстательной железы;
• репродуктивных органов;
• малого таза;
• мочевого пузыря;
• печени;
• легкого;
• параганглиома средостения.

Опухоль головы и шеи по месту локализации разделяется на следующие подвиды:

• параганглиома среднего уха;
• опухоль яремного отверстия;
• тимпаническая;
• вагусная;
• аортальная;
• височной кости.

В случае если заболевание передается по наследству, опухоль, как правило, двусторонняя.

Симптомы параганглиомы

Клиническая картина зависит от того, в каком месте располагается опухолевидное образование.

К общим признакам можно отнести:

• головные боли, головокружение;
• периодически, а по мере усугубления патологического процесса частые нарушения координации движений;
• тошнота и рвота;
• брадикардия или тахикардия;
• тремор конечностей (нередко дополняется посинением рук и ног);
• повышенное артериальное давление;
• беспричинное покраснение лица или, наоборот, бледность кожных покровов;
• снижение массы тела;
• боли в животе и другие нарушения гастроэнтерологического характера;
• приступообразная одышка;
• нарушения со стороны мочеполовой системы;
• приступы беспокойства, панические атаки, раздражительность;
• снижение остроты зрения;
• ухудшение слуха, если имеется гломусная опухоль среднего уха.

Выше приведен собирательный симптоматический комплекс. Единой клинической картины при опухоли яремного отверстия или любой другой локализации нет.

Особенно коварной является параганглиома среднего уха, которая характеризуется следующими симптомами:

• снижение остроты слуха, шум в ухе;
• ощущение инородного тела в слуховом проходе;
• на поздних стадиях развития патологического процесса – выделения из уха, практически полная глухота.

В большинстве случаев параганглиома симптомы имеет очень схожие с острым отитом или образованием полипов, что и приводит часто к ошибочной диагностике. В результате проводится неправильное лечение и развиваются серьезные осложнения – гломусная опухоль уха приводит к полной потере слуха.

Диагностика

Диагностика данного яремного гломуса, как и опухолей другой локализации, несколько затруднительна ввиду того, что длительное время болезни протекают бессимптомно, а наличие симптоматики даже на поздних стадиях развития не всегда можно сразу правильно трактовать. Поэтому для точной верификации образования используют максимально полную диагностическую программу с лабораторными и инструментальными методами:

• общий и развернутый биохимический анализ крови;
• тест на онкомаркеры;
• УЗИ;
• КТ или МРТ;
• оценка содержания катехоламинов и их метаболитов в крови и моче;
• гистологический анализ образования;
• офтальмоскопия;
• позитронно-эмиссионная томография.

Офтальмоскопия.

На усмотрение врача диагностическая программа может дополняться другими методами исследования, в зависимости от текущей клинической картины, собранного анамнеза и других клинических показателей пациента.

Лечение параганглиомы

Лечение параганглиомы только операбельное. В исключительных случаях, когда опухоль нельзя удалить хирургическим путем и есть риск преобразования ее в злокачественную, проводится лучевая терапия.

Хирургическое удаление параганглиомы может осуществляться следующим образом:

• стандартное иссечение;
• радиоволновой метод (гамма нож).

Последнее является оптимальным вариантом, так как относится к малоинвазивным методам и не требует длительного восстановления.

Что касается медикаментозной части лечения, то могут использовать такие препараты, как:

• альфа-адреноблокаторы;
• бета-адреноблокаторы;
• противовоспалительные.

Назначение медикаментов осуществляется только лечащим врачом. Прием препаратов проводится как до, так и после операции.

Тотальное удаление опухоли позволяет полностью излечить пациента в большинстве случаев. Осложнения после операции могут возникнуть, если опухоль была слишком большого размера или в крови присутствовала высокая концентрация норадреналина.

Таким образом, своевременно проведенная операция существенно улучшает прогнозы и дает шанс на полное выздоровление. Поэтому при наличии симптомов, которые описаны выше, нужно обращаться за медицинской помощью.

Что касается профилактики, то в данном случае ее нет. Людям, которые имеют генетическую предрасположенность к таким патологическим процессам нужно систематически проходить медицинский осмотр для раннего диагностирования проблемы.

Что делать?

Если Вы считаете, что у вас Параганглиома и характерные для этого заболевания симптомы, то вам могут помочь врачи: невролог, онколог, терапевт.

Желаем всем здоровья!

Источник

Присоединяйтесь к нам ВКонтакте, будьте здоровы!