Аксамон Axamon — инструкция по применению, цена

Наименование: Аксамон (Axamon)

Форма выпуска, состав и пачка

Таблетки белого цвета, круглые, плоские, с фаской. 1 таб. ипидакрин 20 мг Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кальция стеарат.

Клинико-фармакологическая группа: Ингибитор холинэстеразы.

Фармакологическое действие

Ингибитор холинэстеразы. Стимулирует нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по нервам и клеткам гладкой мускулатуры вследствие блокады калиевых каналов возбудимой мембраны и угнетения активности холинэстеразы, усиливает воздействие ацетилхолина, серотонина, гистамина, окситоцина на гладкую мускулатуру (но не оказывает влияние на действие калия хлорида).

Фармакокинетика

Всасывание

После приема продукт внутрь ипидакрин быстро всасывается из ЖКТ, преимущественно из двенадцатиперстной кишки, в меньшей степени- из тонкой и подвздошной; в пределах 3% дозы абсорбируется из желудка.

Cmax в плазме крови достигается через 25-30 мин в последствии приема продукта в низких дозах и через 1 ч в последствии приема в дозе из расчета 10 мг/кг массы тела.

Распределение

Ипидакрин быстро проникает из крови в ткани, так что в последствии достижения равновесного состояния в сыворотке крови остается в пределах 2% принятой дозы продукта. Связывание с белками плазмы составляет 40-55%.

Метаболизм и выведение

Период полураспада — 0.7 ч. Ипидакрин биотрансформируется в печени и выводится частично с желчью, а в основном почками, преимущественно за счет канальцевой секреции, в пределах 1/3- путем клубочковой фильтрации, при всем этом только 3.7% дозы выводится в неизмененном виде.

Показания

• 
  заболевания периферической нервной системы (невриты, полиневриты, полиневропатии, полирадикулопатии);
  
• 
  бульбарные параличи и парезы;
  
• 
  восстановительный период при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями;
  
• 
  миастения и миастенические синдромы;
  
• 
  в составе комплексной терапии демиелинизирующих заболеваний;
  
• 
  болезнь Альцгеймера и сенильная деменция альцгеймеровского типа;
  
• 
  слабость родовой деятельности;
  
• 
  атония кишечника.

Режим дозирования

Препарат назначают взрослым.

При поражениях периферической нервной системы назначают по 20 мг 3 раза/сут.

При миастении, миастенических синдромах и димиелинизирующих поражениях нервной системы рекомендуемая разовая доза составляет 20-40 мг; кратность приема 4-5 раз/сут.

Максимальная суточная доза- 180-200 мг. Для лечения и профилактики атонии кишечника назначают по 15-20 мг 2-3 раза/сут на протяжении 1-2 нед.

Для лечения болезни Альцгеймера и мнестических нарушений различного генеза требуется индивидуальный подбор режима дозирования. Средняя доза составляет 10-20 мг 2-3 раза/сут.

Продолжительность терапии — от 1 мес до 1 года. Для стимуляции родовой деятельности продукт назначают в дозе 20 мг единоразово.

При недостаточном эффекте прием продукта повторяют 1-2 раза с интервалом между приемами 1 ч.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха.

Со стороны ЦНС: головокружение (в последствии повторного приема), атаксия.

Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь.

Прочие: бронхоспазм, брадикардия (проявление м-холиномиметического действия).

Противопоказания

• 
  эпилепсия;
  
• 
  экстрапирамидные расстройства с гиперкинезами;
  
• 
  стенокардия;
  
• 
  выраженная брадикардия;
  
• 
  бронхиальная астма;
  
• 
  склонность к вестибулярным расстройствам;
  
• 
  беременность;
  
• 
  период лактации (грудного вскармливания);
  
• 
  высокая восприимчивость к компонентам продукта.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Особые указания

С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Необходимо также учитывать возможное увеличение тонуса матки.

Препарат хорошо переносится, побочные эффекты возникают не часто (в 6.5% случаев), слабо выражены и, как правило, не требуют отмены продукта (быстрое выведение препятствует кумуляции и возникновению побочных эффектов).

В период применения продукта не надлежит употреблять алкоголь.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациентам надлежит избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Передозировка

Лечение: отмена продукта, применение м-холиноблокаторов (атропина сульфат, циклодол).

Лекарственное взаимодействие

При совместном использовании усиливает седативное действие лекарственных средств с угнетающим влиянием на ЦНС, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков. На фоне применения других холинергических средств увеличивается риск возникновения холинергического криза у больных с миастенией.

При совместном использовании бета-адреноблокаторы повышают риск развития брадикардии.

При совместном использовании ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков, калия хлорида. Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность побочных эффектов больших доз ипидакрина.

Условия и периоди хранения

Список А. Препарат надлежит хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для малышей месте при температуре не выше 25°С. Период годности – 2 года.

Присоединяйтесь к нам ВКонтакте, будьте здоровы!