- Бессонница
- Дрожание рук
- Кровоточивость десен
- Обесцвеченный кал
- Увеличение объемов живота
- Кишечное кровотечение
- Галлюцинации
- Бред
- Потемнение мочи
- Смазанность речи
- Отек нижних конечностей
- Пожелтение кожи
- Пожелтение глазной оболочки
- Гримасничанье
- Патологические переломы
- Непроизвольные подергивания мышц лица
- Неадекватное поведение
- Гипертонус разгибателей в конечностях
- Коричневое кольцо по наружной окружности радужки
- Совершение однотипных движений
Болезнь Вильсона-Коновалова – наследственная патология, которая характеризуется нарушением обмена меди в организме человека. При этом данный элемент имеет свойство накапливаться в различных органах, приводя к нарушению их функционирования. Данная патология поражает как мужчин, так и женщин. Но представители сильного пола болеют им в 4 раза чаще. От образа жизни и места проживания прогрессирование недуга не зависит. В медицинской литературе такое состояние называют также гепатоцеребральной дистрофией или гепатолентикулярной дегенерацией.
- Этиология
- Симптоматика
- Печеночная форма
- Поражение ЦНС
- Редкие формы
- Диагностика
- Лечение
Из-за нарушения обмена меди, организм не может поддерживать ее оптимальный баланс, поэтому элемент и накапливается в большом количестве в тканях печени. Одновременно с этим нарушается процесс выведения меди вместе с желчью, что также способствует увеличению ее количества. Постепенно переизбыток элемента в организме становится причиной хронической интоксикации. Медь начинает накапливаться и в других жизненно важных органах, нарушая их функционирование.
Причины болезни
Болезнь Вильсона-Коновалова передается только в одном случае – по аутосомно-рецессивному типу. Имеется в виду тот факт, что болезнь передается ребенку, если оба родителя имеют аномальный ген.
Основная причина прогрессирования патологии заключается в мутации гена, отвечающего за синтез белка, который, в свою очередь, осуществляет транспортировку меди по организму человека. Всего медицине известно около 80 вариантов различных мутаций, которые могут произойти с этим геном. Но наиболее опасными считаются те, которые приводят к полной деструкции гена. В этом случае развивается синдром Вильсона-Коновалова в тяжелой форме.
Симптомы болезни
Симптомы гепатоцеребральной дистрофии начинают проявляться еще у маленьких детей, но пика своей активности и выраженности достигают в возрасте 12–16 лет. Болезнь Вильсона-Коновалова имеет несколько форм развития, которые различаются в зависимости от того, в каком органе наблюдается наибольшее скопление меди.
Печеночная форма гепатоцеребральной дистрофии
Встречается чаще всего – в 80% случаев. Патология протекает по типу хронического гепатита. В результате ее прогрессирования развивается цирроз печени и происходит дистрофия органа. Первый симптом, который указывает на возникновение патологии – желтуха. Ее появление связано с тем, что в кровь выделяется большое количество билирубина. Сначала начинают желтеть склеры, немного позже – кожный покров. Но кожного зуда при этом не наблюдается. Моча темнеет, а кал обесцвечивается.
Симптомы болезни Вильсона-Коновалова
Если патология продолжает прогрессировать, то развивается асцит и появляются отеки. Размеры живота могут увеличиваться очень быстро, и начинает давить на диафрагму, затрудняя дыхание. Отеки отмечаются на стопах и голенях.
Кровотечения также являются частым симптомом болезни Вильсона-Коновалова. Сначала кровоточат десны, но при нарушении функционирования печени отмечаются кровотечения из пищевода, кишечника.
Поражение ЦНС при болезни Вильсона-Коновалова
Как правило, симптомы при данной форме патологии сочетаются с печеночными проявлениями. Изначально пациенту становится сложно выполнять мелкие движения руками, так как у него развивается тремор. Речь становится стертой. Если обратить внимание на лицо больного синдромом Вильсона-Коновалова, то можно отметить мелкие непроизвольные подергивания различных групп мышц. Человек может гримасничать или совершать однотипные движения. На поздних этапах прогрессирования недуга отмечается гипертонус разгибателей в конечностях.
Изменения психологического статуса при гепатолентикулярной дегенерации наблюдаются практически у всех больных. У них возникает бессонница, они замкнуты, ведут себя неадекватно, страдают бредом и галлюцинациями. Также отмечается характерный симптом болезни Вильсона – по наружной окружности радужки глаза отмечается коричневое кольцо.
Редкие формы гепатоцеребральной дистрофии
О многих пациентов наблюдается остеопороз. Данное состояние развивается из-за того, что обмен веществ в организме существенно нарушается, и поэтому вымываются соли кальция. Поэтому у людей с диагнозом гепатолентикулярная дегенерация часто случаются неожиданные переломы.
Из-за отложения большого количества меди в почечных клубочках может нарушаться фильтрация крови. Поэтому при гепатоцеребральной дистрофии в моче появляется сахар, а также эритроциты (моча имеет легкий красноватый оттенок).
Синдром Вильсона-Коновалова может протекать на протяжении 7 лет без единого симптома, поэтому его можно сразу и не обнаружить у детей. Но по истечении латентного периода проявляются характерные симптомы недуга. Гепатоцеребральная дистрофия требует проведения специальной терапии.
Диагностика
Диагностика гепатолентикулярной дегенерации включает в себя визуальный осмотр, оценку симптомов, пальпаторное обследование печени, а также лабораторные исследования. Во время личного осмотра врач уточняет у пациента, есть ли у него наследственная предрасположенность к гепатолентикулярной дегенерации, осматривает глаза на предмет выявления характерного коричневого кольца. При пальпации отмечается гепатомегалия.
При диагностике гепатолентикулярной дегенерации используются такие лабораторные методики:
- ДНК-маркеры. Данный метод диагностики дает возможность точно установить наличие этого наследственного недуга;
- биохимия крови. Позволяет определить уровень меди в крови;
- биопсия печени;
- анализ мочи на наличие в ней меди.
Существует еще один информативный метод диагностики патологии у детей и взрослых – использование меченой меди. Ее вводят в организм, а потом наблюдают, в каком органе она будет накапливаться.
Лечение болезни
Лечение болезни Вильсона–Коновалова у детей и взрослых проводится по трем методикам – немедикаментозной, медикаментозной и хирургической.
Немедикаментозное лечение патологии применяется чаще всего для лечения детей, когда синдром находится на ранней стадии своего развития. Его суть в том, что пациенту составляется индивидуальный рацион питания, который будет основываться на уменьшении потребления продуктов, содержащих медь. Из рациона исключают свинину, морепродукты, мясо дикой птицы, ржаной хлеб, говядину, орехи, бобовые, сухофрукты. Строго запрещено давать детям обычную воду! Можно только дистиллированную. Также рекомендовано полностью отказаться от употребления соли и алкоголя.
Медикаментозное лечение проводится на протяжении всей жизни пациента, чтобы не допустить ухудшения его состояния. Его назначает только квалифицированный врач на основе результатов анализов, а также с учетом тяжести протекания недуга и особенностей организма пациента. Стоит также отметить, что пациенты с болезнью Вильсона-Коновалова находятся всю жизнь под присмотром врача.
Хирургическое лечение проводится в том случае, если есть необходимость устранить симптомы или осложнения, которые возникли по мере прогрессирования недуга. К примеру, проводится внутрипеченочное шунтирование, шунтирование глубоких вен, трансплантация печени и прочее.
Что делать?
Если Вы считаете, что у вас Болезнь Вильсона-Коновалова и характерные для этого заболевания симптомы, то вам могут помочь врачи: генетик, гепатолог, невролог.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:Присоединяйтесь к нам ВКонтакте, будьте здоровы!
