Наименование: Алька-Прим
Действующее вещество
Ацетилсалициловая кислота + Глицин* (Asetylsalicylic acid + Glycine*)
АТХ
N02BA51 Ацетилсалициловая кислота в комбинации с иными лекарствами, кроме психолептиков
Фармакологическая группа
- НПВС — Производные салициловой кислоты в комбинациях
Состав и форма выпуска
1 быстрорастворимая шипучая таблетка содержит ацетилсалициловой кислоты 330 мг, а также вспомогательные вещества — аминоуксусной кислоты 100 мг, безводную лимонную кислоту, натрия бикарбонат; в контурной безъячейковой упаковке 2 или 10 шт., в картонной пачке 1 и 5 упаковок или 1 упаковка соответственно.
Фармакологическое действие
Алька-прим – комбинированный анальгетический и жаропонижающий препарат, кроме того, за счет входящих в его состав активных веществ Алька-прим способствует снижению абстинентного синдрома после приема алкоголя. В состав лекарства входят несколько веществ, обладающих фармакологической активностью: кислота ацетилсалициловая, кислота аминоуксусная и натрия бикарбонат. Терапевтические эффекты лекарства обусловлены свойствами входящих в его состав компонентов:
Кислота ацетилсалициловая – нестероидное противовоспалительное лекарственное средство группы салицилатов. Механизм действия ацетилсалициловой кислоты основан на ее способности угнетать воздействие фермента циклооксигеназы, который играет роль катализатора в метаболизме арахидоновой кислоты. Препарат считается неселективным ингибитором циклооксигеназы и угнетает в равной степени циклооксигеназу-1 и циклооксигеназу-2. Как следствие, нарушается синтез простагландинов, простациклина и тромбоксана. Уменьшение уровня простагландинов приводит к уменьшению воспаления и, соответственно, снижению болевых ощущений. Кроме того, ацетилсалициловая кислота понижает уровень простагландинов в центральной нервной системе и понижает альгогенное воздействие брадикинина. За счет угнетения синтеза простагландинов в тканях центральной нервной системы препарат непосредственно влияет на центр терморегуляции в гипоталамусе, что объясняет его антипиретический результат. Вследствие ингибирования синтеза тромбоксана при использовании лекарства отмечается торможение агрегации тромбоцитов.
Аминоуксусная кислота (глицин, аминоэтановая кислота) – первая аминокислота алифатического ряда, в организме человека играет роль центрального нейромедиатора тормозного типа. Оказывает альфа1-адреноблокирующее, глицинэргическое и ГАМК-эргическое воздействие. Кроме того, аминоуксусная кислота обладает антиоксидантными и антитоксическими свойствами. Способствует улучшению метаболизма в клетках головного мозга, оказывает мягкое седативное воздействие, понижает негативное воздействие алкоголя на организм. Понижает психоэмоциональное напряжение, увеличивет работоспособность и социальную адаптацию.
Входящий в состав лекарства натрия бикарбонат способствует уменьшению негативного воздействия ацетилсалициловой кислоты на стенки желудка.
Фармакокинетика лекарства соответствует фармакокинетике ацетилсалициловой кислоты, так как фармакокинетика глицина и натрия бикарбоната не изучалась.
После перорального применения ацетилсалициловая кислота нормально абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность лекарства составляет 90-100%. Одновременный прием пищи не влияет на степень абсорбции лекарства, но, несколько замедляет ее. Воздействие лекарства наступает через 30 минут после перорального приема и длится 6 часов. Ацетилсалициловая кислота проникает в большинство тканей и биологических жидкостей организма. Степень связи с белками плазмы равняется 33%, препарат связывается в основном с альбумином, поэтому при уменьшении количества альбумина в плазме крови степень связи ацетилсалициловой кислоты с белками плазмы снижается.
Метаболизируется в основном в печени, но биотрансформация ацетилсалициловой кислоты происходит также в стенках желудочно-кишечного тракта, суставной жидкости, плазме крови и эритроцитах. Первичным метаболитом считается салициловая кислота, обладающая фармакологической активность наравне с неизменной ацетилсалициловой кислотой. Всего в результате метаболизма лекарства образуется около 10 различных соединений.
Период полувыведения составляет 15-20 минут. При повышении дозировки лекарства отмечается увеличение периода полувыведения. Выводится в основном с мочой в виде метаболитов. Около 1% лекарства выводится с мочой в неизменном виде. Ацетилсалициловая кислота не кумулирует в организме. После однократного применения 100% лекарства выводится в течение 72 часов.
При нарушении функции почек, а также в период беременности и у детей в возрасте младше 1 года степень связи ацетилсалициловой кислоты с белками плазмы снижается.
Фармакодинамика
Воздействие начинается через 30 мин, достигает максимума спустя 1–3 ч и длится 3–6 ч.
Фармакокинетика
После приема быстро всасывается из ЖКТ. Экскретируется почками (80–100%) в течение 24–72 ч.
Показания препарата Алька-Прим
Болевой синдром умеренной интенсивности (головная, зубная и менструальная боль, миалгия, артралгия); лихорадка при простудных заболеваниях, вирусных инфекциях и др.; расстройства, вызванные чрезмерным употреблением алкоголя.
Противопоказания
Гиперчувствительность; бронхоспазм, вызванный салицилатами; геморрагический диатез; язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки; тяжелые нарушения функции печени и почек; беременность; кормление грудью; возраст до 15 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения надлежит прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): кровотечения, изменения состава крови, коллапс.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, отсутствие аппетита, боль в животе.
Аллергические реакции: крапивница, слезотечение, ринит, ангионевротический отек, бронхоспазм, шок, потеря сознания.
Прочие: шум в ушах.
Взаимодействие
Потенцирует воздействие пероральных антикоагулянтов, противодиабетических средств, инсулина, метотрексата, др. НПВС, кортикостероидов, вальпроевой кислоты, алкоголя. Ослабляет результат пробенецида, сульфинпиразона, дифлунизала, фенопрофена, ибупрофена, индометацина, пироксикама, напроксена, сулиндака.
Способ применения и дозы
Внутрь, изначально растворив в стакане воды, по 1–2 табл. 2–4 раза в сутки с интервалом не менее 4 ч. Наибольшая разовая дозировка — 1 г (3 табл.), суточная — 3 г (9 табл.). Курс — 7 дней (при болях) и 3 дня (как жаропонижающее).
Передозировка
Симптомы: возбуждение ЦНС, головокружение, нарушение зрения и слуха, тошнота, рвота, угнетение сознания вплоть до комы, дыхательная недостаточность, нарушение водно-электролитного обмена.
Лечение: промывание желудка, использование активированного угля, симптоматическая терапия.
Меры предосторожности
С осторожностью используют у пациентов с аллергическими заболеваниями. У заболевших, принимающих антидиабетические средства, надлежит регулярно контролировать уровень глюкозы в крови. Одновременное использование с глюкокортикоидами, антигипертензивными и мочегонными средствами требует тщательного наблюдения. Антациды, содержащие гидроксид магния или алюминия, надлежит принимать не раньше чем через 2 ч после приема лекарства. При длительном использовании нужен регулярный контроль картины периферической крови.
Условия хранения препарата Алька-Прим
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Алька-Прим
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
