Наименование: Дипроспан
Действующее вещество
Бетаметазон* (Betamethasone*)
АТХ
H02AB01 Бетаметазон
Фармакологическая группа
- Глюкокортикостероиды
Состав и форма выпуска
в ампулах из прозрачного стекла по 1 мл; в картонной коробке 1 или 5 ампул.
Способ применения и дозы
Дипроспан® рекомендуют вводить в/м при необходимости системного поступления глюкокортикоидов в организм; непосредственно в пораженную мягкую ткань или в виде внутрисуставных и околосуставных инъекций при артритах, в виде в/к инъекций при различных дерматологических заболеваниях и в виде инъекций в очаг поражения при некоторых заболеваниях стопы.
Режим дозирования и способ введения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, тяжести заболевания и реакции пациента.
При системной терапии начальная дозировка Дипроспана в большинстве случаев составляет 1 –2мл. Введение повторяют по мере необходимости, в зависимости от состояния пациента.
Препарат вводят в/м, глубоко:
— при тяжелых состояниях, требующих принятия экстренных мер, начальная дозировка составляет 2 мл;
— при различных дерматологических заболеваниях, в основном, достаточно введения 1 мл суспензии Дипроспана®;
— при заболеваниях дыхательной системы; начало действия лекарства наступает в течение нескольких часов после в/м инъекции суспензии; при бронхиальной астме, сенной лихорадке, аллергическом бронхите и аллергическом рините существенное улучшение состояния достигается после введения 1–2мл Дипроспана®;
— при острых и хронических бурситах начальная дозировка для в/м введения составляет 1 –2мл суспензии. При необходимости проводят несколько повторных инъекций.
Если удовлетворительный клинический ответ не наступает через определенный промежуток времени, Дипроспан® надлежит отменить и назначить другую терапию.
При местном введении одновременное использование местноанестезирующего лекарства нужно лишь в нечастых случаях. Если оно желательно, используют 1 или 2% растворы прокаина гидрохлорида или лидокаина, не содержащие метилпарабена, пропилпарабена, фенола и других подобных веществ. При этом смешивание производят в шприце, сначала набирая в шприц из флакона требуемую дозу суспензии Дипроспана®. Затем в этот же шприц забирают из ампулы требуемое количество местного анестетика и встряхивают в течение короткого периода времени.
При острых бурситах (субдельтовидном, подлопаточном, локтевом и преднадколенниковом) введение 1–2мл суспензии в синовиальную сумку через несколько часов облегчает боль и восстанавливает подвижность сустава. После купирования обострения при хронических бурситах используют меньшие дозировки лекарства.
При острых тендосиновитах, тендинитах и перитендинитах 1 инъекция Дипроспана® делает лучше состояние больного; при хронических— инъекцию повторяют в зависимости от реакции пациента. Надлежит избегать введения лекарства непосредственно в сухожилие.
Внутрисуставное введение Дипроспана в дозе 0,5–2мл снимает боль, ограничение подвижности суставов при ревматоидном артрите и остеоартрите в течение 2–4ч после введения. Продолжительность терапевтического действия существенно варьируется и может составлять 4 и более недель.
Рекомендуемые дозировки лекарства при введении в крупные суставы составляют от 1 до 2 мл, в средние— 0,5–2мл, в мелкие— 0,25–0,5мл.
При некоторых дерматологических заболеваниях хорошо в/к введение Дипроспана ® непосредственно в очаг поражения, дозировка составляет 0,2мл/см2. Очаг равномерно обкалывают, используя туберкулиновый шприц и иглу диаметром около 0,9мм. Общее количество введенного лекарства на всех участках не должно превышать 1мл в течение 1 нед.
Рекомендуемые разовые дозировки лекарства (при интервале между введениями 1 нед) при бурситах: при омозолелости 0,25–0,5мл (в основном, эффективны 2 инъекции), при шпоре— 0,5 мл, при ограничении подвижности большого пальца стопы— 0,5мл, при синовиальной кисте — 0,25–0,5мл, при тендосиновите— 0,5мл, при остром подагрическом артрите — 0,5–1,0мл. Для введения рекомендуют использовать туберкулиновый шприц с иглой диаметром около 1 мм.
После достижения терапевтического эффекта поддерживающую дозу подбирают путем постепенного снижения начальной дозировки за счет уменьшения концентрации бетаметазона в растворе, вводимом через соответствующие интервалы времени. Снижение продолжают до достижения минимальной эффективной дозировки.
При возникновении или угрозе появления стрессовой ситуации (не связанной с заболеванием) может возникнуть необходимость в увеличении дозировки Дипроспана®.
Отмену лекарства после длительной терапии проводят путем постепенного снижения дозировки.
Наблюдение за состоянием пациента осуществляют, по крайней мере, в течение года по окончании длительной терапии или после применения в высоких дозах.
Производитель
Шеринг-Плау Лабо Н.Б., Бельгия.
Условия хранения препарата Дипроспан®
В темном месте, при температуре 2–25°C. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Дипроспан®
3года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
