Фарморубицин быстрорастворимый — инструкция по применению, цена
/ 08 Июл 2018 в 08:10
Наименование: Фарморубицин быстрорастворимый
Действующее вещество
Эпирубицин* (Epirubicin*)
АТХ
L01DB03 Эпирубицин
Фармакологическая группа
- Противоопухолевые антибиотики
Состав и форма выпуска
во флаконах по 10мг, в комплекте с растворителем в ампулах по 5мл (вода для инъекций); в пачке картонной 1 комплект.
во флаконах по 50 мг; в пачке картонной 1 флакон.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — противоопухолевое.
Способ применения и дозы
Фарморубицин может применяться как в роли монотерапии, так и в комбинации с иными цитостатиками в различных дозах в зависимости от схемы терапии. При индивидуальном подборе дозировки надлежит руководствоваться данными специальной литературы.
В/в введение.
В роли монотерапии рекомендованная стандартная дозировка на цикл для взрослых составляет 60–90мг/м2 каждые 3–4 нед. Общая дозировка лекарства в расчете на цикл может вводиться как одномоментно, так и разделенной на несколько введений, в течение 2–3 дней подряд. Если Фарморубицин используется в комбинации с иными противоопухолевыми лекарствами, рекомендованная дозировка на цикл должна быть соответственно уменьшена. В отдельных случаях могут использоваться высокие дозировки Фарморубицина 90–120мг/м2 однократно с интервалом в 3–4 нед.
Повторные введения лекарства возможны только при исчезновении всех признаков токсичности (в особенности желудочно-кишечной и гематологической).
У пациентов с выраженным нарушением функции почек (уровень креатинина в сыворотке крови >5мг/дл) надлежит использовать более низкие дозировки Фарморубицина.
При нарушении функции печени: если уровень билирубина в сыворотке крови составляет 1,2–3мг/дл или значение ACT в 2–4 раза превышает верхний предел нормы, вводимая дозировка Фарморубицина должна быть снижена на 50% рекомендованной; если уровень билирубина в сыворотке крови превышает 3мг/дл или значение ACT более чем в 4 раза превышает верхний предел нормы, вводимая дозировка должна быть снижена на 75% рекомендованной.
Предлогается назначение более низких доз или увеличение интервалов между циклами у пациентов, которые раньше получали массивную противоопухолевую терапию, а также у пациентов с опухолевой инфильтрацией костного мозга. У пациентов приклонного возраста при проведении начальной терапии возможно использовать стандартные дозировки и режимы.
Для уменьшения риска развития тромбозов и экстравазации Фарморубицин предлогается вводить через трубку системы для в/в инфузии, во время инфузии 0,9% раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы. Длительность инфузии должна составлять от 3 до 20 мин в зависимости от дозировки лекарства и объема инфузионного раствора.
Введение в мочевой пузырь.
Для лечения поверхностных опухолей мочевого пузыря предлогается проведение 8 еженедельных инстилляций по 50мг (в 25–50мл физиологического раствора). При появлении симптомов местного токсического действия (химический цистит, который может проявляться дизурией, полиурией, никтурией, болезненным мочеиспусканием, гематурией, дискомфортом в области мочевого пузыря, некрозом стенки мочевого пузыря) дозу надлежит понизить до 30мг. При лечении рака мочевого пузыря in situ в зависимости от индивидуальной переносимости дозировка лекарства может быть увеличена до 80мг. Для предупреждения рецидива после трансуретральной резекции поверхностных опухолей предлогается выполнение 4 еженедельных инстилляций по 50мг с последующим выполнением 11 ежемесячных инстилляций в той же дозе. Фарморубицин надлежит инстиллировать через катетер и оставлять внутри пузыря на 1ч. Во время инстилляции больной должен переворачиваться с боку на бок, чтобы обеспечить равномерное влияние раствора на слизистую мочевого пузыря. Чтобы не допустить чрезмерного разбавления лекарства мочой, пациента надлежит предупредить о необходимости воздерживаться от питья в течение 12ч перед инстилляцией. По окончании процедуры инстилляции больной должен опорожнить мочевой пузырь.
Особое внимание надлежит уделить проблемам, связанным с катетеризацией (в частности при обструкции мочеиспускательного канала, обусловленной массивными внутрипузырными опухолями).
В/а введение.
Больным с гепатоцеллюлярным раком для обеспечения интенсивного местного воздействия при одновременном уменьшении общего токсического действия Фарморубицин может быть введен в/а в главную печеночную артерию в дозе 60–90мг/м2 с интервалом от 3 нед до 3 мес или в дозах 40–60мг/м2 с интервалом в 4 нед.
Условия хранения препарата Фарморубицин® быстрорастворимый
В сухом месте, при температуре 15–25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
