Наименование: Фортум (Fortum)
Форма выпуска, состав и пачка
Порошок для приготовления раствора для инъекций от белого до светло-желтого цвета.
1 фл.
цефтазидим (в форме пентагидрата) 250 мг.
-«- 500 мг.
-«- 1 г.
-«- 2 г.
Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный, углерода диоксид.
Клинико-фармакологическая группа: Цефалоспорин III поколения.
Фармакологическое действие
Цефалоспориновый антибиотик III поколения. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром противомикробного действия (включая штаммы возбудителей, резистентные к гентамицину и другим антибиотикам группы аминогликозидов). Устойчив к действию большинства β-лактамаз.
В исследованиях in vitro было показано, что цефтазидим активен в отношении грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas pseudomallei), Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Proteus rettgeri, Providencia spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Pasteurella multocida, Acinetobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (включая штаммы, устойчивые к ампициллину), Haemophilus parainfluenzae (включая штаммы, устойчивые к ампициллину); грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus epidermidis (штаммы, чувствительные к метициллину), Micrococcus spp., Streptococcus pyogenes (β-гемолитический стрептококк группы A), Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mitis, Streptococcus spp. (исключая Streptococcus faecalis); анаэробных бактерий: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringers, Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (многие штаммы Bacteroides fragilis являются резистентными).
Цефтазидим не активен в отношении метициллин-резистентных стафилококков, Streptococcus faecalis и многих других Enterococci, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. и Clostridium difficile.
Фармакокинетика
Всасывание
После в/м введения продукта в дозах 500 мг и 1 г Cmax в плазме крови достигается быстро и составляет 18 мг/л и 37 мг/л соответственно. Через 5 мин в последствии в/в болюсного введения продукта в дозе 500 мг, 1 г или 2 г плазменные концентрации цефтазидима составляют 46 мг/л, 87 мг/л и 170 мг/л соответственно.
Распределение
После в/в или в/м введения терапевтические концентрации активного вещества в плазме крови сохраняются на протяжении 8-12 ч. Связывание с белками плазмы составляет 10%.
Концентрации цефтазидима, превышающие МПК для большинства распространенных патогенных микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, тканях сердца, желчи, мокроте, синовиальной жидкости, внутриглазной жидкости, в плевральной и перитонеальной жидкостях. Цефтазидим легко проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. При отсутствии воспалительного процесса в менингеальных оболочках цефтазидим плохо проникает через ГЭБ, концентрация продукта в спинномозговой жидкости (СМЖ) низкая. При менингите в СМЖ достигаются терапевтические концентрации цефтазидима, составляющие 4-20 мг/л и выше.
Метаболизм
Цефтазидим не метаболизируется в организме.
Выведение
T1/2 в пределах 2 ч. Цефтазидим выводится в неизмененном виде с мочой путем клубочковой фильтрации. Приблизительно 80-90% дозы выделяется с мочой на протяжении 24 ч. Менее 1% продукта выводится с желчью.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При нарушениях функции почек скорость выведения цефтазидима снижается. Во время гемодиализа T1/2 составляет 3-5 ч.
У новорожденных T1/2 в 3-4 раза больше, чем у взрослых.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к продукту микроорганизмами:
тяжелые инфекции, включая внутрибольничные (септицемия, бактериемия, перитонит, менингит, инфекции у больных со сниженным иммунитетом, инфицированные ожоги);
инфекции дыхательных путей и инфекции у заболевших муковисцидозом;
инфекции уха, горла и носа;
инфекции мочевыводящих путей;
инфекции кожи и мягких тканей;
инфекции ЖКТ, желчевыводящих путей и брюшной полости;
инфекции костей и суставов;
инфекции, связанные с проведением диализа.
Профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция).
Режим дозирования
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести течения заболевания, локализации, вида возбудителя и его чувствительности к продукту, возраста пациента и функции почек.
Препарат вводят в/в или глубоко в/м в область верхнего наружного квадранта большой ягодичной мышцы или в область латеральной части бедра. Раствор цефтазидима можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы.
Максимальная суточная доза составляет 6 г.
Взрослым назначают 1-6 г/сут. в/в или в/м. Кратность введения — 2-3 раза/сут.
В большинстве случаев вводят по 1 г через 8 ч или по 2 г с интервалом 12 ч.
При тяжелом течении заболевания, особо у больных со сниженным иммунитетом, включая больных с нейтропенией, назначают по 2 г через через 8 или 12 ч или по 3 г через 12 ч.
При инфекциях мочевыводящих путей и инфекциях легкого течения рекомендуется вводить по 500 мг или 1 г через 12 ч.
Для лечения инфекционных осложнений при муковисцидозе, вызванных Pseudomonas, назначают по 100-150 мг/кг/сут. в 3 приема.
При операциях на предстательной железе Фортум назначают в дозе 1 г во время вводной анестезии и вторую дозу вводят при удалении катетера.
Пациентам пожилого возраста, особо старше 80 лет, Фортум рекомендуется назначать в дозе не более 3 г/сут.
Детям старше 2 мес продукт назначают в дозе 30-100 мг/кг/; кратность введения — 2-3 раза/сут.
Детям со сниженным иммунитетом, с муковисцидозом или менингитом назначают до 150 мг/кг/сут. (максимально 6 г/сут.) в 3 приема.
Новорожденным и младенцам в возрасте до 2 мес продукт назначают в дозе 25-60 мг/кг/сут. в 2 приема.
Пациентам с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования, т.к. цефтазидим выводится почками в неизмененном виде.
Начальная доза составляет 1 г. Поддерживающую дозу подбирают в зависимости от скорости гломерулярной фильтрации.
Поддерживающие дозы цефтазидима при почечной недостаточности представлены в таблице.
КК (мл/мин) / Концентрация креатинина в сыворотке, мкмоль/л (мг/дл) / Рекомендуемые разовые дозы цефтазидима (г) / Частота введения продукта
>50 / <150 (<1.7) Стандартные дозы
50-31 / 150-200 (1.7-2.3) / 1.0 / Каждые 12 ч
30-16 / 200-350 (2.3-4.0) / 1.0 / Каждые 24 ч
15-6 350-500 (4.0-5.6) / 0.5 / Каждые 24 ч
<5 >500 (>5.6) / 0.5 / Каждые 48 ч
Пациентам с тяжелыми инфекциями можно увеличить поддерживающую дозу на 50% или увеличить частоту введения продукта. В этом случае надлежит контролировать уровень цефтазидима в сыворотке крови, сывороточная концентрация цефтазидима при всем этом не обязана превышать 40 мг/л.
Для малышей КК рассчитывается в соответствии с идеальной массой или площадью поверхности тела.
Гемодиализ
После каждого сеанса гемодиализа вводят поддерживающие дозы цефтазидима в соответствии с приведенной выше таблицей.
Перитонеальный диализ
Препарат вводят в дозе 500 мг через 24 ч.
Для больных с почечной недостаточностью, находящихся в ОИТ на непрерывном гемодиализе с использованием артерио-венозного шунта, и для больных, находящихся на высокоскоростной гемофильтрации, рекомендуемая доза составляет 1 г/ каждый день (в 1 или несколько введений).
Для больных, находящихся на гемофильтрации с низкой скоростью, продукт назначают в дозах, рекомендуемых при нарушении функции почек.
Приготовление раствора для в/м или в/в болюсного введения
1. Иглу шприца ввести во флакон через резиновую пробку и добавить через нее рекомендуемое количество растворителя.
2. Вынуть иглу шприца и встряхивать флакон, чтобы получился прозрачный раствор.
3. Перевернуть флакон. При полностью вставленном в шприц поршне прв пределахть иглой резиновую пробку флакона и продвинуть ее во флакон так, чтобы она полностью находилась в растворе. Набрать весь раствор в шприц. Раствор в шприце может содержать небольшие пузырьки углерода диоксида.
Приготовление раствора для в/в инфузий (флаконы, содержащие 1 г или 2 г продукта)
1. Ввести иглу шприца во флакон через резиновую пробку и добавить через нее 10 мл растворителя.
2. Вынуть иглу шприца и встряхивать флакон, чтобы получился прозрачный раствор.
3. Вставить иглу для выхода газа в крышку флакона, чтобы снизить внутреннее давление во флаконе.
4. Не убирая иглу для выхода газа, добавить во флакон оставшееся количество растворителя. Вынуть из крышки флакона обе иглы (иглу для выхода газа и иглу шприца); встряхнуть флакон и установить его для проведения инфузии.
Для обеспечения стерильности важно не вводить во флакон иглу для выхода газа до тех пор, пока порошок не растворится.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, боли в животе, кандидоз ротовой полости и глотки, транзиторное увеличение активности трансаминаз, ЛДГ, ГГТ и ЩФ; не часто — желтуха.
Как и при использовании других цефалоспоринов, колит может быть вызван Clostridium difficile и проявляться как псевдомембранозный колит.
Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лимфоцитоз, гемолитическая анемия.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головные боли, головокружение, парестезии, нарушение вкусовых ощущений; чаще у больных с почечной недостаточностью — неврологические нарушения, включающие тремор, миоклонию, судороги, энцефалопатию, кому.
Со стороны мочевыделительной системы: транзиторное увеличение уровня мочевины, азота мочевины и/или креатинина в крови, нарушение функции почек.
Аллергические реакции: макуло-папулезная сыпь, крапивница, лихорадка, зуд, ангионевротический отек, бронхоспазм, снижение АД, экссудативная многоформная эритема ( в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Местные реакции: флебит или тромбофлебит при в/в введении; боль, жжение, уплотнение в месте инъекции при в/м введении.
Прочие: кандидозный вагинит.
Противопоказания
высокая восприимчивость к цефтазидиму и другим компонентам продукта;
высокая восприимчивость к другим цефалоспориновым антибиотикам, пенициллинам.
С осторожностью назначают при почечной недостаточности, заболеваниях ЖКТ (в т.ч. в анамнезе и при НЯК), при беременности, в период лактации, новорожденным, в комбинации с «петлевыми» диуретиками и аминогликозидами.
Беременность и лактация
Фортум надлежит использовать с осторожностью в первые месяцы беременности.
Цефтазидим выделяется с грудным молоком, поэтому необходимо соблюдать осторожность при назначении продукта матери в период грудного вскармливания.
Не получено данных, подтверждающих эмбриотоксическое или тератогенное действие цефтазидима.
Применение при нарушениях функции почек
Пациентам с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования, т.к. цефтазидим выводится почками в неизмененном виде.
Начальная доза составляет 1 г.Поддерживающую дозу подбирают в зависимости от скорости гломерулярной фильтрации.
Поддерживающие дозы цефтазидима при почечной недостаточности представлены в таблице 1.
Таблица 1.
КК (мл/мин) / Концентрация креатинина в сыворотке, мкмоль/л (мг/дл) / Рекомендуемые разовые дозы цефтазидима (г) / Частота введения продукта
>50 / <150 (<1.7) Стандартные дозы
0-31 / 150-200 (1.7-2.3) / 1.0 / Каждые 12 ч
30-16 / 200-350 (2.3-4.0)/ 1 .0 / Каждые 24 ч
15-6 / 350-500 (4.0-5.6) / 0.5 / Каждые 24 ч
<5 / >500 (>5.6) / 0.5 / Каждые 48 ч
Пациентам с тяжелыми инфекциями можно увеличить поддерживающую дозу на 50% или увеличить частоту введения продукта. В этом случае надлежит контролировать уровень цефтазидима в сыворотке крови, сывороточная концентрация цефтазидима при всем этом не обязана превышать 40 мг/л.
Для малышей КК рассчитывается в соответствии с идеальной массой или площадью поверхности тела.
Гемодиализ
После каждого сеанса гемодиализа вводят поддерживающие дозы цефтазидима в соответствии с приведенной выше таблицей.
Перитонеальный диализ
Препарат вводят в дозе 500 мг через 24 ч.
Для больных с почечной недостаточностью, находящихся в ОИТ на непрерывном гемодиализе с использованием артерио-венозного шунта, и для больных, находящихся на высокоскоростной гемофильтрации, рекомендуемая доза составляет 1 г/ каждый день (в 1 или несколько введений).
Для больных, находящихся на гемофильтрации с низкой скоростью, продукт назначают в дозах, рекомендуемых при нарушении функции почек.
Особые указания
При развитии аллергической реакции на цефтазидим продукт надлежит немедленно отменить. При развитии реакций гиперчувствительности может быть показано применение адреналина (эпинефрина), гидрокортизона, антигистаминных продуктов и проведение других экстренных мероприятий.
При одновременном приеме цефалоспоринов в высокой дозе с нефротоксическими продуктами, такими как аминогликозиды и диуретики (фуросемид), необходимо контролировать функцию почек. Однако нет данных, что цефтазидим в терапевтических дозах нарушает функцию почек.
Поскольку цефтазидим выводится почками, у больных с почечной недостаточностью дозу продукта надлежит уменьшить в соответствии со степенью нарушения функции почек.
Длительное применение антибиотиков широкого спектра действия, в т.ч. и Фортума, может привести к увеличению роста нечувствительных микроорганизмов (например, Candida, Enterococcus), при всем этом может потребоваться прекращение лечения или проведение соответствующей терапии.
При лечении необходимо постоянно оценивать состояние заболевшего.
При лечении Фортумом у некоторых первоначально чувствительных штаммов Enterobacter и Serratia может развиваться резистентность. Поэтому если необходимо, то при лечении инфекций, вызванных этими микроорганизмами, надлежит периодически проводить исследование на восприимчивость к антибиотикам.
Цефтазидим не оказывает влияние на результаты ферментативных методов определения глюкозы в моче, но может в небольшой степени влиять на результаты тестов с восстановлением меди (Бенедикта, Фелинга, Клинитест).
Цефтазидим не оказывает влияние на результаты определения креатинина щелочно-пикратным методом.
Использование в педиатрии
С осторожностью надлежит использовать продукт у новорожденных.
Передозировка
Симптомы: неврологические нарушения (в т.ч. энцефалопатия, судороги, кома).
Лечение: проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Концентрация цефтазидима в сыворотке крови может быть снижена при проведении гемодиализа или перитонеального диализа.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное введение цефтазидима в больших дозах и нефротоксических продуктов может оказывать неблагоприятное воздействие на функцию почек.
«Петлевые» диуретики, аминогликозиды, ванкомицин, клиндамицин снижают клиренс цефтазидима, в результате этого повышается риск нефротоксического действия.
Бактериостатические антибиотики (в т.ч. хлорамфеникол) снижают действие бета-лактамных антибиотиков.
Фармацевтическое взаимодействие
Фортум совместим с большинством растворов для в/в введения.
Однако цефтазидим менее стабилен в растворе бикарбоната натрия, поэтому его не рекомендуется использовать в качестве растворителя.
Фортум фармацевтически несовместим с аминогликозидами, гепарином, ванкомицином, хлорамфениколом. Хлорамфеникол действует как антагонист цефтазидима и других цефалоспоринов.
При добавлении ванкомицина к раствору цефтазидима отмечается выпадение осадка, поэтому рекомендуется промывать инфузионную систему между введениями этих двух продуктов.
Условия и периоди хранения
Препарат надлежит хранить в защищенном от света и недоступном для малышей месте при температуре не выше 25°C.
Период годности – 3 года.
После разведения растворы Фортума можно хранить 24 ч при комнатной температуре (не выше 25°C) или 7 дней в холодильнике.
Внимание!Перед применением медикамента «Фортум (Fortum)» необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Фортум (Fortum)».Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
