Наименование: Баралгин М
Действующее вещество
Метамизол натрия* (Metamizole sodium*)
АТХ
N02BB02 Метамизол натрия
Фармакологическая группа
- НПВС— Пиразолоны
Состав и форма выпуска
1мл раствора для инъекций содержит метамизола натрия 500 мг; в ампулах по 5мл, коробке 5 ампул.
1 таблетка— 500 мг; в блистере 10 шт., в коробке 10 блистеров.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — спазмолитическое, анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.
Блокирует циклооксигеназу и уменьшает синтез ПГ.
Фармакокинетика
После приема внутрь гидролизуется в ЖКТ с образованием активного метаболита— 4-метиламиноантипирина (4-ММА), который абсорбируется в печени в 4-аминоантипирин (4-АА), а также фармакологически неактивные метаболиты. После приема внутрь 1г метамизола 58% 4-ММА и 48% 4-АА связываются с белками плазмы крови. Эффективная терапевтическая концентрация в плазме 4-ММА достигается через 20–40 мин, Cmax— через 2ч.
Показания препарата Баралгин М
Болевой синдром слабой и средней интенсивности (головная и зубная боль, невралгии, боли при радикулите, остеохондрозе, артрите, меналгии), спазмы гладкой мускулатуры (почечная колика, желчная колика, кишечная колика), лихорадочные состояния при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к пиразолонам (в т.ч. метамизолизопропиламинофеназону, пропифеназону и феназонсодержащим средствам, фенилбутазону). Острая печеночная порфирия, врожденный дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано в I и III триместрах беременности. Использование во II триместре— только по строгим медицинским показаниям. Кормление грудью противопоказано в течение 48ч после приема Баралгина М.
Побочные действия
Агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, резкое падение АД, преходящие нарушения функции почек (олигурия или анурия, протеинурия), интерстициальный нефрит, аллергические и иммунопатологические реакции (уртикарные высыпания на коже, конъюнктиве, слизистых оболочках в области носоглотки; синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, анафилактический шок).
Взаимодействие
Уменьшает концентрацию цефалоспорина в крови, усиливает результат алкоголя.
Способ применения и дозы
В/в, в/м. Для взрослых и подростков старше 15 лет разовая дозировка составляет 2–5мл (в/в или в/м), суточная дозировка— до 10мл. В/в введение разовой дозировки, превышающей 2мл (1 г), вероятно только после тщательной постановки показаний. Для детей и грудных младенцев суточную дозу устанавливают с учетом массы тела (грудные младенцы 5–8 кг— 0,1–0,2мл в/м; дети 9–15 кг— 0,2–0,5мл в/в или в/м; дети 16–23 кг— 0,3–0,8мл в/в или в/м; дети 24–30 кг— 0,4–1мл в/в или в/м; 31–45 кг— 0,5–1,5мл в/в или в/м; 46–53 кг— 0,8–1,8мл в/в или в/м. В/в введение лекарства надлежит проводить медленно (по 1мл в течение 1 мин), в положении больного лежа и под контролем АД, ЧСС и дыхания. Инъекционный раствор должен иметь температуру тела.
Внутрь, взрослым— по 500–1000мг 4 раза в сутки. Наибольшая разовая дозировка— 1г, суточная— 3г.
Меры предосторожности
Надлежит соблюдать особую осторожность при артериальной гипотонии (систолическое АД ниже 100мм рт.ст.); в ситуациях, характеризующихся нестабильными показателями системной гемодинамики (острый инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок); у заболевших, имеющих в анамнезе нарушения картины периферической крови (в частности, получавших цитостатические средства) или реакции повышенной чувствительности на лекарственные вещества (продукты питания, консерванты, меха, краску для волос), страдающих бронхиальной астмой и/или хроническими инфекционно-воспалительными заболеваниями дыхательных путей, с повышенной чувствительностью к любым НПВС и анальгетикам-антипиретикам (угроза развития бронхиальной астмы и шока); у грудных детей первых 3 мес жизни или с массой тела менее 5 кг (увеличенный риск развития нарушений функции почек). Не предлогается сочетать с лекарствами, вызывающими реакции непереносимости (рентгеноконтрастные средства, плазмозамещающие растворы, пенициллины). При неожиданном ухудшении общего состояния больного (повышение температуры, воспаление слизистых оболочек полости рта, носа и глотки, повышение СОЭ) нужно срочно отменить прием. В случае анафилактического шока требуется ввести в/в (медленно) 0,1% раствор адреналина (при необходимости— повторно с интервалами 15–30 мин), затем— глюкокортикоид, антигистаминные средства, провести замещение объема крови, ИВЛ, массаж сердца.
Особые указания
Запрещено смешивать в одном шприце с др. лекарственными средствами. Выведение с мочой одного из продуктов биотрансформации может вызывать красное окрашивание мочи (клинического значения не имеет и исчезает после отмены).
Условия хранения препарата Баралгин М
В защищенном от света месте, при температуре 8–25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Баралгин М
4года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
