Наименование: Будесонид-натив
Действующее вещество
Будесонид* (Budesonide*)
АТХ
R03BA02 Будесонид
Фармакологическая группа
- Глюкокортикостероид для местного применения [Глюкокортикостероиды]
Состав
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — глюкокортикоидное, бронхолитическое.
Способ применения и дозы
Ингаляционно.
Дозировка лекарства Будесонид-натив должна быть индивидуальной. Начальная дозировка у взрослых для лечения бронхиальной астмы и ХОБЛ составляет 1–2 мг/сут. Дозировка при поддерживающем лечении составляет 0,5–4 мг/сут.
После получения эффекта дозу уменьшают до минимальной эффективной дозировки, необходимой для сохранения стабильного состояния. В некоторых случаях у заболевших, при лечении которых нужно достижение быстрого терапевтического эффекта, дозировки лекарства могут быть увеличены.
В случае если больной принимал ГКС перорально, перевод на лечение Будесонидом-натив нужно проводить при стабильном состоянии здоровья пациента, в течении 10–14 дней сочетают ингаляции и прием ГКС внутрь.
В течение 10 дней предлогается принимать высокие дозировки Будесонида-натив на фоне приема пероральных ГКС в подобранной дозе. В дальнейшем дозу пероральных ГКС надлежит постепенно снижать (в частности по 2,5 мг преднизолона) до минимально возможного уровня. Во многих случаях удается полностью отказаться от приема пероральных ГКС. Данных о использовании будесонида у пациентов с почечной недостаточностью или нарушением функции печени нет. Так как выведение будесонида происходит за счет биотрансформации в печени, возможно ожидать увеличение длительности действия лекарства у пациентов с выраженным циррозом печени. При назначении пациентам с циррозом печени требуется более тщательное наблюдение.
Дети старше 16 лет— начальная дозировка 0,25–0,5 мг/сут. При необходимости дозировка может быть увеличена до 1 мг/сут. Поддерживающая дозировка составляет 0,25–2 мг/сут.
Препарат используют с помощью небулайзера. Флакон содержит 1 разовую дозу.
Инструкция по использованию
Вскрыть флакон с препаратом. Заполнить небулайзер через верхнее отверстие необходимым количеством лекарства. Небулирование производить в соответствии с инструкцией для используемого типа небулайзера.
Объем раствора будесонида, доставляемый в легкие пациента с помощью небулайзера, считается переменной величиной и зависит от нескольких факторов, включая следующие:
— время ингаляции;
— уровень заполнения камеры;
— технические характеристики небулайзера;
— отношение объема при вдохе/выдохе и дыхательного объема пациента;
— применение мундштука или маски.
Примечание.
1. После каждой ингаляции надлежит прополоскать рот водой.
2. Если больной пользуется маской, ему надлежит убедиться, что при ингаляции маска плотно прилегает к лицу. После ингаляции вымыть лицо.
Очистка
Камеру небулайзера надлежит очищать после каждого употребления.
Камеру небулайзера и мундштук или маску моют теплой водой, используя мягкое моющее средство или в соответствии с инструкцией производителя.
Форма выпуска
Раствор для ингаляций, 0,25 мг/мл, 0,5 мг/мл. По 2 мл во флаконах из дрота для ЛС или флаконах оранжевого стекла, укупоренных пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми. По 10 фл. в пачке из картона коробочного.
Производитель
ООО Натива, Россия.
Юридический адрес: 143402, Россия, Московская обл., Красногорский р-н, г. Красногорск, ул. Октябрьская, 13.
Тел.: 8 (495) 502-16-43; 8 (495) 644-00-59
e-mail: info@nativa.pro; www.nativa.pro
Адрес производственной площадки: 143952, Московская обл., г. Балашиха, мкр. Дзержинского, 40.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Будесонид-натив
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Будесонид-натив
3года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
