Наименование: Карведилол (Carvedilol)
Форма выпуска, состав и пачка
Таблетки плоскоцилиндрические, белого цвета, с фаской и риской. 1 таб. карведилол 12.5 мг -«- 25 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, сахароза, поливидон К25, кросповидон, метилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза.
Клинико-фармакологическая группа: Бета1-,бета2-адреноблокатор. Альфа1-адреноблокатор.
Фармакологическое действие
Альфа- и бета-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Блокирует α1-, β1 и β2-адренорецепторы. Оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и антиаритмическое действие. Вазодилатирующий эффект связан, главным образом, с блокадой α1-адренорецепторов. Благодаря вазодилатации снижает ОПСС. Обладает мембраностабилизирующими свойствами. Сочетание вазодилатации и блокады β-адренорецепторов приводит к следующим эффектам: у заболевших с артериальной гипертензией снижение АД не сопровождается увеличением ОПСС, не снижается периферический кровоток (в отличие от бета-адреноблокаторов). ЧСС сокращается некординально.
У заболевших ИБС оказывает антиангинальное действие. Уменьшает пред- и постнагрузку на сердце. Не оказывает выраженного влияния на липидный обмен и содержание калия, натрия, и магния в плазме крови. У заболевших с нарушениями функции левого желудочка или недостаточностью кровообращения, благоприятно оказывает влияние на гемодинамические показатели и улучшает фракцию выброса и размеры левого желудочка. Оказывает антиоксидантное действие, устраняя свободные кислородные радикалы.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь карведилол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 25% (из-за высокой степени метаболизма в печени). Концентрация в плазме крови пропорциональна принятой дозе. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Прием пищи замедляет всасывание карведилола, не влияя на его биодоступность.
Распределение
Связывание с белками плазмы почти полное — 98-99%. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Метаболизм
Метаболизируется с образованием метаболитов, обладающих высокой способностью блокировать β-адренорецепторы.
Выведение
T1/2 — 6-10 ч. Выводится , в основном, с желчью.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пожилых больных концентрация карведилола в плазме крови примерно на 50% выше, чем у молодых больных. У заболевших с нарушениями функции печени биодоступность может возрастать до 80%.
Показания
артериальная гипертензия (в качестве моно- или комбинированной терапии);
стабильная стенокардия;
хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Режим дозирования
Режим дозирования устанавливают индивидуально. Препарат принимают вовнутрь, независимо от приема пищи.
При артериальной гипертензии на протяжении первых 7-14 дней рекомендуемая начальная доза составляет 12.5 мг/сут (1 таб.) утром в последствии завтрака. Дозу можно разделить на 2 приема по 6.25 мг Карведилола (1/2 таб. по 12.5 мг). Далее продукт назначают в дозе 25 мг (1 таб. 25 мг) в 1 прием утром, или разделить на 2 приема по 12.5 мг (1 таб. 12.5 мг).
При надобности через 14 дней возможно еще раз повысить дозу.
При стабильной стенокардии начальная доза Карведилола составляет 12.5 мг (1 таб. 12.5 мг) 2 раза/сут. Через 7-14 дней доза может быть повышена до 25 мг (1 таб. 25 мг) 2 раза/сут.
При недостаточной эффективности и хорошей переносимости через 14 днейи доза Карведилола может быть еще увеличена. Суточная доза Карведилола при стенокардии не обязана превышать 50 мг (2 таб. по 25 мг), назначаемого 2 раза/сут.
Пациентам в возрасте старше 70 лет суточная доза Карведилола не обязана превышать 25 мг (1 таб. 25 мг) 2 раза/сут.
При отмене продукта снижение дозы надлежит проводить постепенно на протяжении 1-2 недель.
При пропуске очередного приема продукт надо принять как можно скорее.
Однако если наступает время следующего приема, то нужно принять только одну разовую дозу (без удвоения). При перерыве в приеме продукта более 2 недель необходимо возобновлять лечение с наименьших доз Карведилола. Таблетки принимают в последствии еды, запивая небольшим количеством воды.
При хронической сердечной недостаточности дозу подбирают индивидуально, под тщательным наблюдением врача. Рекомендуемая начальная доза составляет 3.125 мг 2 раза/сут на протяжении 2 недель.
При хорошей переносимости дозу увеличивают с интервалом не менее 2 недель до 6.25 мг 2 раза/сут, потом по 12.5 мг 2 раза/сут и далее — до 25 мг 2 раза/сут. Дозу надлежит увеличивать до максимальной, которая хорошо переносится пациентом.
У больных с массой тела менее 85 кг целевая доза составляет 50 мг/сут, у больных с массой тела более 85 кг целевая доза составляет 75-100 мг/сут. Если лечение прерывается более чем на 2 недели, то его возобновление начинают с дозы 3.125 мг 2 раза/сут, с в последствиидующим увеличением дозы.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, синкопальные состояния, мышечная слабость (чаще в начале лечения), нарушения сна, депрессия, парестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, ортостатическая гипотензия, стенокардия, AV-блокада; не часто — нарушения периферического кровообращения, перемежающаяся хромота, прогрессирование сердечной недостаточности.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, абдоминальные боли, диарея, запор, рвота, увеличение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения.
Со стороны мочевыделительной системы: тяжелые нарушения функции почек, отеки. Аллергические реакции: кожные реакции (экзантема, крапивница, зуд, сыпь), обострение псориаза, чиханье, заложенность носа, бронхоспазм, одышка (у предрасположенных больных).
Прочие: гриппоподобный синдром, боли в конечностях, уменьшение слезоотделения, увеличение массы тела.
Противопоказания
тяжелая печеночная недостаточность;
выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин);
СССУ;
AV-блокада II и III степени (за исключением больных с искусственным водителем ритма);
хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
острая сердечная недостаточность;
кардиогенный шок;
артериальная гипотензия (систолическое АД менее 85 мм рт.ст);
беременность;
лактация (грудное вскармливание);
детский и подростковый возраст до 18 лет;
высокая восприимчивость к карведилолу и другим компонентам продукта.
С осторожностью назначают продукт при стенокардии Принцметала, тиреотоксикозе, окклюзионных заболеваниях периферических сосудов, феохромоцитоме, псориазе, почечной недостаточности, AV-блокаде I степени, обширных хирургических вмешательствах и общей анестезии, при сахарном диабете, гипогликемии, депрессии, миастении.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью назначают продукт при почечной недостаточности.
Особые указания
С осторожностью надлежит назначать продукт пациентам с бронхоспастическим синдромом, хроническим бронхитом, эмфиземой легких. В начале лечения Карведилолом и при повышении дозы продукта возможно резкое снижение АД и ортостатические реакции. Может наблюдаться головокружение вплоть до обмороков, особо у пожилых больных, при сердечной недостаточности, при использовании комбинированной антигипертензивной терапии или при использовании диуретиков.
Препарат не рекомендован к применению пациентам с низким АД. Лечение Карведилолом не должно резко прекращаться, в особости у больных со стенокардией, т.к. это может привести к ухудшению состояния. Снижение дозы продукта должно быть постепенным на протяжении 1-2 недель.
В период применения Карведилола необходимо контролировать функцию почек у больных с почечной недостаточностью, ИБС, заболеваниями периферических сосудов, артериальной гипотензией и/или сердечной недостаточностью. При ухудшении функции почек продукт надлежит отменить. Назначение бета-адреноблокаторов пациентам с заболеваниями периферических сосудов, с псориазом и анафилактическими реакциями в анамнезе может привести к ухудшению течения заболевания, а при стенокардии Принцметала может провоцировать появление загрудинных болей.
Кроме того, применение Карведилола может снижать восприимчивость аллергических проб. Назначение продукта может маскировать симптомы тиреотоксикоза и ранние симптомы гипергликемии.
При сахарном диабете рекомендуется регулярный контроль уровня глюкозы в крови и при надобности коррекция гипогликемической терапии. На фоне применения Карведилола с осторожностью надлежит проводить общую анестезию с использованием продуктов с отрицательным инотропным действием (эфир, циклопропан, трихлорэтилен).
Пациент должен проинформировать врача о приеме Карведилола. Перед обширными хирургическими вмешательствами рекомендуется постепенная отмена продукта. Необходимо соблюдать осторожность при использовании продукта в случае выраженного метаболического ацидоза.
При использовании продукта у больных с феохромоцитомой перед началом терапии назначают альфа-адреноблокаторы. Следует избегать применения продукта при ношении контактных линз из-за уменьшения слезоотделения.
В период применения продукта надлежит избегать употребления алкоголя. Следует учитывать, что при надобности отмены комбинированной терапии Карведилолом и клонидином Карведилол надлежит отменять первым, за несколько дней до постепенного уменьшения дозы клонидина.
Использование в педиатрии
Безопасность и эффективность применения Карведилола у малышей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Следует иметь в виду, что в начале лечения и при повышении дозы Карведилола АД может чрезмерно снижаться, вызывая головокружение. Поэтому в период лечения пациентам надлежит воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, брадикардия, нарушения дыхания (в т.ч. бронхоспазм), сердечная недостаточность, кардиогенный шок, остановка сердца. Лечение: если пациент находится в сознании, необходимо вызвать рвоту. Больному надлежит придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами.
Пациента без сознания надлежит уложить на бок и принять меры для удаления невсосавшегося продукта. В таких случаях требуется госпитализация.
При надобности проводят симптоматическую терапию, вводят агонисты адренорецепторов.
Лекарственное взаимодействие
На фоне терапии Карведилолом дилтиазем и верапамил нельзя назначать в/в из-за возможного выраженного уменьшения ЧСС и выраженного снижения АД. Некоторые антиаритмические продукты, продукты для наркоза, антигипертензивные продукты, антиангинальные продукты, другие бета-адреноблокаторы (в т.ч. применяемые в виде глазных капель), ингибиторы МАО, симпатолитики (резерпин) и сердечные гликозиды могут усиливать эффект Карведилола.
При одновременном назначении с Карведилолом дозы данных продуктов надлежит подбирать с осторожностью.
При одновременном использовании с индукторами печеночных ферментов (например, с рифампицином, фенобарбиталом) концентрация карведилола в плазме крови может снижаться, а при совместном использовании с ингибиторами печеночных ферментов (например, циметидином) концентрация карведилола в плазме может возрастать.
При одновременном использовании Карведилол может увеличивать концентрацию дигоксина в плазме крови. Одновременное назначение Карведилола с алкалоидами спорыньи ухудшает периферическое кровообращение. Карведилол может усиливать эффект гипогликемических продуктов и маскировать проявления гипогликемии ( рекомендуется регулярно контролировать уровень глюкозы в крови).
Условия и периоди хранения
Список Б. Препарат надлежит хранить в недоступном для малышей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Период годности — 3 года.
Внимание!Перед применением медикамента «Карведилол (Carvedilol)» необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Карведилол (Carvedilol)».Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях: