Наименование: КВАНИЛ таблетки, Кусум
Фармакологические свойства
фармакодинамика. Кванил — ноотропный препарат. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (в основном фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует воздействие фосфолипазы, препятствуя образованию свободных радикалов, также предотвращает гибель клеток, действуя на механизмы апоптаза.
Кванил считается источником холина, повышая синтез ацетилхолина, и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов.
Делает лучше передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Делает лучше церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозгу, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.
В острый период инсульта понижает объем поврежденной ткани, делает лучше холинергическую передачу.
Кванил смягчает симптомы, наблюдающиеся при гипоксии и ишемии мозга, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.
При черепно-мозговой травме понижает продолжительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.
Кванил имеет противоотечные свойства и понижает отек мозга благодаря своему стабилизирующему действию на нейрональную мембрану.
Ускоряет выздоровление и понижает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.
Кванил полезен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика. Цитиколин нормально всасывается при пероральном, в/м и в/в введении. После введения лекарства наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови. При пероральном использовании препарат практически полностью всасывается. Исследования показали, что биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения практически одинакова.
Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После введения цитиколин усваивается тканями мозга, при этом холины действуют на фосфолипиды, цитидин — на цитидиновые нуклеоиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин быстро достигает тканей мозга и активно встраивается в мембраны клеток, цитоплазму и митохондрии, активируя деятельность фосфолипидов.
Лишь незначительное количество введенной дозировки выводится с мочой и калом (менее 3%). Где-то 12% введенной дозировки выводится через дыхательные пути. Выведение лекарства с мочой и через дыхательные пути имеет 2 фазы: первая фаза — быстрое выведение (с мочой — в течение первых 36 ч, через дыхательные пути — в первые 15 часов), вторая фаза — медленное выведение. Основная часть дозировки лекарства включается в процессы метаболизма.
Состав и форма выпуска
табл. п/о 500 мг блистер, в пачке, №10, №30, №100
№UA/12995/01/01 от 05.07.2013 до 22.06.2015
Показания
- острая фаза нарушений мозгового кровообращения;
- лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения;
- черепно-мозговая травма и ее последствия;
- когнитивные, сенситивные, моторные и неврологические расстройства, вызванные церебральной патологией дегенеративного и сосудистого происхождения.
Применение
рекомендуемая дозировка составляет 500–2000 мг/сут (1–4 таблетки).
Дозировки лекарства и срок лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются врачом.
Пациенты приклонного возраста не нуждаются в коррекции дозировки.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам лекарства; увеличенный тонус парасимпатической нервной системы.
Побочные эффекты
побочные реакции появляются очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.
Со стороны психики: галлюцинации, возбуждение, бессонница.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, тремор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: АГ или гипотензия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в желудке, гиперсаливация, незначительное изменение показателей функции печени, диарея.
Со стороны кожи: покраснение, крапивница, экзантема.
Общие нарушения: повышение температуры тела, ощущение жара, дрожание, отек.
Особые указания
пациентам, которые страдают триметиламинурией, болезнью Паркинсона, эпилепсией, и больным с депрессией в анамнезе нужно использовать препарат Кванил с осторожностью.
Возможность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или работе с иными механизмами. В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны ЦНС могут влиять на возможность управлять транспортом и работать с механизмами. Поэтому во время лечения надлежит соблюдать осторожность при управлении транспортом или работе с иными механизмами.
Использование в период беременности и кормления грудью. Использование лекарства во время беременности и в период кормления грудью вероятно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Дети. Нет достаточных данных относительно применения цитиколина у детей, поэтому не надлежит назначать Кванил этой возрастной категории пациентов.
Взаимодействия
Кванил усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина и леводопы.
Не надлежит использовать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Во время приема лекарства запрещено употреблять алкоголь.
Передозировка
из-за низкой токсичности возникновение интоксикации маловероятно, даже в случаях, когда терапевтические дозировки случайно превышены.
При случайном превышении дозировки проводится симптоматическая терапия.
Условия хранения
в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
