Наименование: Кларитромицин-Протекх
Действующее вещество
Кларитромицин* (Clarithromycin*)
АТХ
J01FA09 Кларитромицин
Фармакологическая группа
- Макролиды и азалиды
Показания
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей (ларингит, фарингит, тонзиллит, синусит), нижних отделов дыхательных путей (бронхит, в т.ч. обострение хронического бронхита, пневмония, атипичная пневмония), кожи и мягких тканей (фолликулит, фурункулез, импетиго, раневая инфекция), средний отит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (эрадикация Helicobacter pylori в составе комбинированной терапии), микобактериоз (в т.ч. атипичный, в сочетании с этамбутолом и рифабутином), хламидиоз.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к эритромицину и другим макролидам), порфирия, одновременный прием цизаприда, пимозида, астемизола, терфенадина (см. «Взаимодействие»).
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности вероятно только в тех случаях, когда ожидаемый результат терапии превышает потенциальный риск для плода при отсутствии альтернативной подходящей терапии (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проводили). Если беременность наступила в период лечения кларитромицином, пациентка должна быть предупреждена о возможном риске для плода.
Категория действия на плод по FDA— C.
На время лечения надлежит прекратить грудное вскармливание (кларитромицин и его активный метаболит проникают в грудное молоко, безопасность применения при кормлении грудью не установлена).
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, тревожность, страх, инсомния, ночные кошмары, шум в ушах, изменение вкуса; редко— дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания; в единичных случаях— потеря слуха, проходящая после отмены ЛС; имеются сообщения о нечастых случаях парестезии.
Со стороны органов ЖКТ: нарушение функций ЖКТ (тошнота, рвота, гастралгия/дискомфорт в животе, диарея), стоматит, глоссит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха; редко— псевдомембранозный энтероколит; имеются сообщения о нечастых случаях развития гепатита; в исключительных случаях наблюдалась печеночная недостаточность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко— тромбоцитопения (необычные кровотечения, кровоизлияния), лейкопения; крайне редко— удлинение интервала QT, желудочковая аритмия, в т.ч. желудочковая пароксизмальная тахикардия, трепетание/мерцание желудочков.
Со стороны мочеполовой системы: имеются сообщения о нечастых случаях увеличения концентрации креатинина в сыворотке крови, развитии интерстициального нефрита, почечной недостаточности.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса— Джонсона), анафилактоидные реакции.
Прочие: развитие устойчивости микроорганизмов; в нечастых случаях— гипогликемия (на фоне лечения пероральными гипогликемическими средствами и инсулином).
Меры предосторожности
С осторожностью прописывают на фоне препаратов, метаболизирующихся в печени (предлогается измерять их концентрацию в крови).
Кларитромицин модифицированного высвобождения противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), таким пациентам прописывают кларитромицин быстрого высвобождения в таблетках.
Нужно учитывать способность развития перекрестной устойчивости между кларитромицином и иными антибиотиками из группы макролидов, линкомицином и клиндамицином. При длительном или повторном использовании лекарства вероятно развитие суперинфекции (рост нечувствительных бактерий и грибов). В случае тяжелой, длительной диареи, которая может указывать на развитие псевдомембранозного колита, нужно прекратить прием лекарства и обратиться к врачу.
Условия хранения препарата
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
