Наименование: Пульмикорт
Действующее вещество
Будесонид* (Budesonide*)
АТХ
R03BA02 Будесонид
Фармакологическая группа
- Глюкокортикостероид для местного применения [Глюкокортикостероиды]
Состав
Описание лекарственной формы
Легко ресуспендируемая стерильная суспензия белого или почти белого цвета в контейнерах из ПЭНП, содержащих разовую дозу.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — глюкокортикоидное, противоаллергическое, противовоспалительное.
Фармакодинамика
Будесонид, ингаляционный ГКС, в рекомендованных дозах оказывает противовоспалительное воздействие в бронхах, снижая выраженность симптомов и частоту обострений бронхиальной астмы с меньшей частотой побочных эффектов, чем при применении системных ГКС. Понижает выраженность отека слизистой бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и гиперреактивность дыхательных путей. Нормально переносится при длительном лечении, не обладает минералокортикостероидной активностью.
Время начала терапевтического эффекта после ингаляции одной дозировки лекарства составляет несколько часов. Максимальный терапевтический результат достигается через 1–2 нед после лечения. Будесонид оказывает профилактическое воздействие на течение бронхиальной астмы и не влияет на острые проявления заболевания.
Показано дозозависимое воздействие на содержание кортизола в плазме и моче на фоне приема Пульмикорта®. В рекомендованных дозах препарат оказывает существенно меньшее воздействие на надпочечную функцию, чем преднизон в дозе 10 мг, как было показано в АКТГ-тестах.
Фармакокинетика
Абсорбция. Ингалируемый будесонид быстро абсорбируется. У взрослых системная биодоступность будесонида после ингаляции Пульмикорта® суспензии через небулайзер, составляет приблизительно 15% от общей назначаемой дозировки и около 40–70% от доставленной. Cmax в плазме крови достигается через 30 мин после начала ингаляции.
Метаболизм и распределение. Связывание с белками плазмы составляет в среднем 90%. Vd будесонида составляет где-то 3 л/кг. После всасывания будесонид подвергается интенсивной биотрансформации (более 90%) в печени с образованием метаболитов с низкой глюкокортикостероидной активностью. Глюкокортикостероидная активность основных метаболитов 6?-гидрокси-будесонида и 16?-гидроксипреднизолона составляет менее 1% глюкокортикостероидной активности будесонида.
Выведение. Будесонид метаболизируется как правило с участием фермента CYP3A4. Метаболиты выводятся в неизмененном виде с мочой или в конъюгированной форме. Будесонид обладает высоким системным клиренсом (около 1,2 л/мин). Фармакокинетика будесонида пропорциональна величине вводимой дозировки лекарства.
Фармакокинетика будесонида у детей и пациентов с нарушением функции почек не исследовалась. У пациентов с заболеваниями печени может увеличиваться время нахождения будесонида в организме.
Показания препарата Пульмикорт®
бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии ГКС;
хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);
стенозирующий ларинготрахеит (ложный круп).
Противопоказания
повышенная чувствительность к будесониду;
детский возраст до 6 мес.
С осторожностью (требуется более тщательное наблюдение за больными): у пациентов с активной формой туберкулеза легких; грибковыми, вирусными, бактериальными инфекциями органов дыхания, циррозом печени; при назначении надлежит принимать во внимание возможное проявление системного действия ГКС.
Применение при беременности и кормлении грудью
Наблюдение за беременными женщинами, принимавшими будесонид, не выявило аномалий развития у плода, несмотря на то, запрещено полностью исключить риск их развития, поэтому во время беременности в связи с способностью ухудшения течения бронхиальной астмы надлежит применять минимальную эффективную дозу будесонида.
Будесонид проникает в грудное молоко, но при использовании Пульмикорта® в терапевтических дозах влияние на ребенка не отмечено. Пульмикорт® может применяться во время грудного вскармливания.
Побочные действия
Частота появления нежелательных эффектов представлена следующим образом: часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Со стороны дыхательных путей: часто — кандидоз ротоглотки, раздражение слизистой оболочки горла, кашель, охриплость голоса, сухость во рту; редко — бронхоспазм.
Общие: редко — ангионевротический отек, головная боль.
Со стороны кожи: редко — появление синяков на коже, сыпь, контактный дерматит, крапивница.
Со стороны ЦНС: редко — нервозность, возбудимость, депрессия, нарушения поведения.
Принимая во внимание риск развития кандидоза ротоглотки, больной должен тщательно полоскать рот водой после каждой ингаляции лекарства.
В нечастых случаях могут возникать симптомы, вызванные системным действием ГКС, включая гипофункцию надпочечников.
Отмечались случаи раздражения кожи лица при применении небулайзера с маской. Для профилактики раздражения после использования маски лицо надлежит вымыть водой.
Взаимодействие
Не наблюдалось взаимодействия будесонида с иными лекарствами, используемыми при лечении бронхиальной астмы.
Кетоконазол (в дозе 200 мг 1 раз в сутки) увеличивет плазменную концентрацию перорального будесонида (в дозе 3 мг 1 раз в сутки) в среднем в 6 раз при совместном приеме. При приеме кетоконазола через 12 ч после приема будесонида концентрация последнего в плазме крови увеличивалась в среднем в 3 раза. Информация о подобном взаимодействии при приеме будесонида в виде ингаляции отсутствует, но предполагается, что и в этом случае надлежит ожидать увеличение концентрации будесонида в плазме крови. В случае необходимости приема кетоконазола и будесонида надлежит повысить время между приемом препаратов до максимально возможного. Также надлежит рассмотреть способность снижения дозировки будесонида. Другой потенциальный ингибитор CYP3A4 (в частности итраконазол) также существенно увеличивет плазменную концентрацию будесонида.
Предварительная ингаляция бета-адреностимуляторов расширяет бронхи, делает лучше поступление будесонида в дыхательные пути и усиливает его терапевтический результат.
Фенобарбитал, фенитоин, рифампицин понижают эффективность (индукция ферментов микросомального окисления) будесонида.
Метандростенолон, эстрогены усиливают воздействие будесонида.
Способ применения и дозы
Ингаляционно. Дозировка лекарства подбирается индивидуально. В случае, если рекомендуемая дозировка не превышает 1 мг/сут, всю дозу лекарства возможно принять за 1 раз (единовременно). В случае приема более высокой дозировки предлогается ее разделить на 2 приема.
Рекомендуемая начальная дозировка
Дети от 6 мес и старше — 0,25–0,5 мг/сут. При необходимости дозировка может быть увеличена до 1 мг/сут.
Взрослые/пожилые пациенты — 1–2 мг/сут.
Дозировка при поддерживающем лечении
Дети от 6 мес и старше — 0,25–2 мг/сут.
Взрослые — 0,5–4 мг/сут. В случае тяжелых обострений дозировка может быть увеличена.
Таблица для определения дозировки
* Надлежит разбавить 0,9% раствором натрия хлорида до объема 2 мл.
Для всех пациентов желательно определить минимальную эффективную поддерживающую дозу.
В случае необходимости достижения дополнительного терапевтического эффекта возможно рекомендовать увеличение суточной дозировки Пульмикорта® (до 1 мг/сут) вместо комбинации лекарства с пероральными ГКС, благодаря более низкому риску развития системных эффектов.
Пациенты, получающие пероральные ГКС
Отмену пероральных ГКС нужно начинать на фоне стабильного состояния здоровья пациента. В течение 10 дней нужно принимать высокую дозу Пульмикорта® на фоне приема пероральных ГКС в привычной дозе. В дальнейшем, в течение 1 мес надлежит постепенно снижать дозу пероральных ГКС (в частности по 2,5 мг преднизолона или его аналога) до минимальной эффективной дозировки. Во многих случаях удается полностью отказаться от приема пероральных ГКС.
Поскольку Пульмикорт®, применяемый в виде суспензии с помощью небулайзера, попадает в легкие при вдохе, важно проинструктировать пациента, что нужно вдыхать препарат через мундштук небулайзера спокойно и ровно.
Нет данных о использовании будесонида у пациентов с почечной недостаточностью или с нарушением функции печени. Принимая во внимание факт, что будесонид выводится путем биотрансформации в печени, возможно ожидать увеличение длительности действия лекарства у пациентов с выраженным циррозом печени.
Стенозирующий ларинготрахеит (ложный круп)
Дети от 6 мес и старше — 2 мг/сут. Дозу лекарства возможно принять за 1 раз (единовременно) или разделить ее на 2 приема по 1 мг с интервалом в 30 мин.
Передозировка
Симптомы: при острой передозировке клинических проявлений не возникает. При длительном применении лекарства в дозах, существенно превышающих рекомендуемые, может развиться системный глюкокортикостероидный результат в виде гиперкортицизма и подавления функции надпочечников.
Особые указания
Для сведения к минимуму риска грибкового поражения ротоглотки надлежит проинструктировать пациента о необходимости тщательно полоскать рот водой после каждой ингаляции лекарства.
Надлежит избегать совместного назначения будесонида с кетоконазолом, итраконазолом или иными потенциальными ингибиторами CYP3A4. В случае, если будесонид и кетоконазол или другие потенциальные ингибиторы CYP3A4 были назначены, надлежит повысить время между приемом препаратов до максимально возможного.
Из-за возможного риска ослабления функции надпочечников особое внимание нужно уделять пациентам, которые переводятся с пероральных ГКС на прием Пульмикорта®. Также особое внимание надлежит уделять пациентам, принимавшим высокие дозировки ГКС или длительно получавшим максимально высокие рекомендованные дозировки ингаляционных ГКС. В стрессовых ситуациях у таких пациентов могут проявиться признаки и симптомы надпочечниковой недостаточности. При стрессах или в случаях хирургического вмешательства предлогается проводить дополнительную терапию системными ГКС.
Особое внимание нужно уделять пациентам, которые переводятся с системных на ингаляционные ГКС (Пульмикорт®), или в случае, когда возможно ожидать нарушение гипофизарно-надпочечниковой функции. У таких пациентов надлежит с особой осторожностью снижать дозу системных ГКС и контролировать гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую функцию. Также пациентам может потребоваться добавление пероральных ГКС в период стрессовых ситуаций, таких как травма, хирургическое вмешательство.
При переходе с пероральных ГКС на Пульмикорт® пациенты могут почувствовать раньше наблюдавшиеся симптомы, такие как мышечные боли или боли в суставах. В таких случаях может понадобиться временное увеличение дозировки пероральных ГКС. В нечастых случаях могут наблюдаться такие симптомы, как чувство усталости, головная боль, тошнота и рвота, указывающие на системную недостаточность ГКС.
Замена пероральных ГКС на ингаляционные иногда приводит к проявлению сопутствующей аллергии (в частности ринит и экзема), которые раньше купировались системными лекарствами.
У детей и подростков, получающих лечение ГКС (независимо от способа доставки) в течение продолжительного периода, предлогается регулярно контролировать показатели роста. При назначении ГКС надлежит принимать во внимание соотношение пользы применения лекарства и возможного риска замедления роста.
Использование будесонида в дозе до 400 мкг/сут у детей старше 3 лет не приводило к возникновению системных эффектов. Биохимические признаки системного эффекта лекарства могут встречаться при приеме лекарства в дозе от 400 до 800 мкг/сут. При превышении дозировки 800 мкг/сут системные эффекты лекарства встречаются часто.
Использование ГКС для лечения бронхиальной астмы может вызывать нарушение роста. Результаты наблюдений за детьми и подростками, получавшими будесонид в течение длительного периода (до 11 лет), показали, что рост пациентов достигает ожидаемых нормативных показателей для взрослых.
Терапия ингаляционным будесонидом 1 или 2 раза в сутки показала эффективность для предупреждения бронхиальной астмы физического усилия.
Воздействие на возможность управлять автомобилем или иными механизмами. Пульмикорт® не оказывает влияния на возможность управлять автомобилем или иными механизмами.
Использование Пульмикорта® с помощью небулайзера
Пульмикорт® используется для ингаляций с использованием соответствующего небулайзера, оснащенного мундштуком и специальной маской. Небулайзер соединяется с компрессором для создания необходимого воздушного потока (5–8 л/мин), объем заполнения небулайзера должен составлять 2–4 мл.
Важно проинформировать пациента о следующем:
— нужно внимательно прочитать инструкцию по использованию лекарства;
— для применения Пульмикорта® суспензии не подходят ультразвуковые небулайзеры;
— Пульмикорт® суспензию смешивают с 0,9 % раствором натрия хлорида или с растворами тербуталина, сальбутамола, фенотерола, ацетилцистеина, натрия кромогликата и ипратропиума бромида; разбавленную суспензию применяют в течение 30 мин;
— после ингаляции надлежит прополоскать рот водой для снижения развития кандидоза ротоглотки;
— для предотвращения раздражения кожи после использования маски надлежит промыть кожу лица водой;
— предлогается регулярно проводить очистку небулайзера в соответствии с указаниями изготовителя.
В случаях, когда ребенок не может самостоятельно сделать вдох через небулайзер, используется специальная маска.
Как применять Пульмикорт® с помощью небулайзера
1. Перед применением осторожно встряхнуть контейнер легким вращательным движением.
2. Держать контейнер прямо вертикально и открыть его, поворачивая и отрывая «крыло».
3. Аккуратно поместить контейнер открытым концом в небулайзер и медленно выдавить содержимое контейнера.
Контейнер, содержащий разовую дозу, маркирован линией. Если контейнер перевернуть, то эта линия будет показывать объем, равный 1 мл.
Если нужно применять только 1 мл суспензии, содержимое контейнера выдавливать до тех пор, пока поверхность жидкости не достигнет уровня, обозначенного линией.
Открытый контейнер хранить в защищенном от света месте. Открытый контейнер должен быть использован в течение 12 ч.
Перед тем, как применять остаток жидкости, содержимое контейнера осторожно встряхнуть вращательным движением.
Примечание
1. После каждой ингаляции надлежит прополоскать рот водой.
2. Если больной использует маску, нужно убедиться, что при ингаляции маска плотно прилегает к лицу. Вымыть лицо после ингаляции.
Очистка
Камеру небулайзера, мундштук или маску надлежит очищать после каждого применения.
Камеру небулайзера, мундштук или маску моют теплой водой, используя мягкий детергент или — в соответствии с инструкциями производителя. Нормально прополоскать и высушить небулайзер, соединив камеру с компрессором или входным воздушным клапаном.
Форма выпуска
Суспензия для ингаляций дозированная, 0,25 мг/мл и 0,5 мг/мл. По 2 мл лекарства в контейнере из ПЭНП. По 5 контейнеров соединены в 1 лист. Лист из 5 контейнеров упакован в конверт из ламинированной фольги. По 4 конверта в картонной пачке.
Производитель
АстраЗенека АБ, SE-151 85 Содерталье, Швеция.
Дополнительная информация предоставляется по требованию: представительство компании АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, в Москве и ООО АстраЗенека Фармасьютикалз.
125284, Москва, ул. Беговая, 3, стр. 1.
Тел.: (495) 799-56-99; факс: (495) 799-56-98.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Пульмикорт®
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Пульмикорт®
2 года. 3 мес после вскрытия конверта; 12 ч после вскрытия контейнера.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
