Наименование: Сирдалуд МР
Действующее вещество
Тизанидин* (Tizanidine*)
АТХ
M03BX02 Тизанидин
Фармакологическая группа
- Миорелаксирующее средство центрального действия,Миорелаксант центрального действия [Средства, влияющие на нервно-мышечную передачу]
Состав
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — центральное, миорелаксирующее.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Режим дозирования надлежит подбирать индивидуально, поскольку тизанидин имеет узкий терапевтический диапазон и высокую вариабельность концентраций в плазме крови. Рекомендуемая начальная дозировка составляет 6 мг (1 капс.) в сутки; при необходимости суточную дозу возможно постепенно (шагами) увеличивать— на 6 мг с интервалами 3–7 дней. Зачастую диапазон доз составляет от 6 до 24 мг один раз в сутки. Клинический опыт показывает, что для большинства пациентов оптимальная дозировка составляет 12 мг один раз в сутки (2 капс.); в нечастых случаях может потребоваться увеличение суточной дозировки до 24 мг.
Особые группы пациентов
Пациенты старше 65 лет. Опыт применения лекарства Сирдалуд® МР у пациентов старше 65 лет ограничен. Предлогается начинать терапию с минимальной дозировки с постепенным повышением до достижения оптимального соотношения переносимости и эффективности терапии.
Нарушение функции почек. Лечение заболевших с почечной недостаточностью препаратом Сирдалуд® МР (Cl креатинина менее 25 мл/мин) вероятно только у тех пациентов, которым была раньше оттитрована оптимальная дозировка при использовании других лекарственных форм тизанидина. Повышение дозировки проводят малыми шагами, с учетом переносимости и эффективности. Если нужно получить более выраженный результат, предлогается сначала повысить дозу, назначаемую 1 раз в сутки, после чего увеличивают кратность назначения.
Нарушение функции печени. Использование лекарства Сирдалуд® МР у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени противопоказано.
У пациентов с умеренно выраженным нарушением функции печени препарат должен применяться с осторожностью; рекомендовано начать терапию с минимальной дозировки, с постепенным повышением до достижения оптимального соотношения переносимости и эффективности терапии.
Прерывание лечения
При прекращении терапии препаратом Сирдалуд® МР, с целью уменьшения риска развития рикошетного повышения АД и тахикардии надлежит медленно снижать дозу до полной отмены лекарства, в особенности у пациентов, получающих высокие дозировки лекарства в течение длительного времени.
Форма выпуска
Капсулы с модифицированным высвобождением, 6 мг. В блистере (ПВХ/ПВДХ/алюминий), 10 шт. 1, 2 или 3 блистера в картонной пачке.
Производитель
Новартис Фарма АГ. Лихтштрассе, 35, 4056 Базель, Швейцария.
Произведено: Новартис Фармасьютика С.А. Ронда де Санта Мария, 158, 08210, Барбера дель Валлес, Испания.
Дополнительную информацию о препарате возможно получить по адресу: 115035, Москва, Садовническая ул., 82/2.
Тел.: (495) 967-12-70; факс: (495) 967-12-68.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Сирдалуд® МР
При температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Сирдалуд® МР
3года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
