Наименование: Солу-Медрол
Действующее вещество
Метилпреднизолон* (Methylprednisolone*)
АТХ
H02AB04 Метилпреднизолон
Фармакологическая группа
- Глюкокортикостероиды [Глюкокортикостероиды]
Состав и форма выпуска
в пачке картонной 1 флакон в комплекте с растворителем во флаконах.
в пачке картонной 1 флакон двухъемкостный Act−0-Vial.
в пачке картонной 1 флакон двухъемкостный Act−0-Vial.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — глюкокортикоидное.
Способ применения и дозы
В/в, в/м или в виде в/в инфузий, но при неотложных состояниях лечение начинают с в/в инъекции. Детям надлежит вводить более низкие дозировки (но не менее 0,5мг/кг/сут), но при выборе дозировки в первую очередь учитывают тяжесть состояния и реакцию больного на терапию, а не возраст и массу тела.
В роли дополнительной терапии при угрожающих жизни состояниях— в/в, 30мг/кг в течение не менее 30 мин. Введение возможно повторять каждые 4–6ч в течение не более 48ч.
Пульс-терапия при лечении заболеваний, при которых эффективна кортикостероидная терапия, при обострениях заболевания и/или при неэффективности стандартной терапии. Рекомендуются следующие схемы терапии:
Указанные выше дозировки надлежит вводить в течение не менее 30 мин. Введение возможно повторить, если в течение 1 нед после проведения лечения не наступило улучшение, или этого требует состояние больного.
Онкологические заболевания в терминальной стадии— для улучшения качества жизни— в/в 125мг/сут ежедневно в течение до 8 нед.
Профилактика тошноты и рвоты, связанных с химиотерапией по поводу онкологических заболеваний. При химиотерапии, характеризующейся незначительным или средневыраженным рвотным действием,— в/в 250мг в течение не менее 5 мин за 1ч до введения химиопрепаратов, в начале и после окончания введения. Для усиления эффекта с первой дозой лекарства Солу-Медрол возможно вводить препараты хлорфенотиазина.
При химиотерапии, характеризующейся выраженным рвотным действием,— в/в 250мг в течение не менее 5 мин в сочетании с соответствующими дозами метоклопрамида или бутирофенона за 1ч до введения химиопрепаратов, затем в/в по 250мг в начале и после окончания введения.
Острые травматические повреждения спинного мозга. Лечение нужно начинать в первые 8ч после травмы. Предлогается в/в болюсное введение в дозе 30мг/кг в течение 15 мин, затем после 45-минутного перерыва проводят непрерывную инфузию в дозе 5,4мг/кг/ч в течение 23ч. Препарат надлежит вводить при помощи инфузионного насоса в изолированную вену.
При других показаниях начальная дозировка составляет 10–500мг в/в в зависимости от характера заболевания. Для краткого курса при тяжелых острых состояниях могут потребоваться более высокие дозировки. Начальную дозу, не превышающую 250мг, надлежит вводить в/в в течение не менее 5 мин, дозу более 250мг— не менее 30 мин. Последующие дозировки вводят в/в или в/м, при этом продолжительность интервалов между введениями зависит от реакции больного на терапию и от его клинического состояния.
Приготовление растворов.
Препараты для парентерального введения по возможности надлежит проверять визуально на предмет изменения цвета или возникновения частиц.
а) Двухъемкостный флакон Act−0-Vial:
1. Нажать на пластиковый активатор, чтобы растворитель перелился в нижнюю емкость.
2. Осторожно покачивать флакон до тех пор, пока порошок не растворится.
3. Удалить пластиковый диск, прикрывающий центр пробки.
4. Обработать поверхность пробки соответствующим антисептиком.
5. Проколоть иглой центр пробки так, чтобы был виден кончик иглы. Перевернуть флакон и отобрать шприцем необходимое количество раствора.
б) Флакон.
С соблюдением асептики вводят растворитель во флакон с лиофилизатом. Применять только специальный растворитель.
в) Приготовление растворов для в/в инфузии.
Приготовить раствор, как указано выше. Препарат может быть также введен в виде разведенных растворов, полученных путем смешивания исходного раствора лекарства с 5% водным раствором декстрозы, с физиологическим раствором, с 5% раствором декстрозы в 0,45% или 0,9% растворе хлорида натрия. Приготовленные растворы физически и химически стабильны в течение 48ч.
Условия хранения препарата Солу-Медрол®
При температуре 20–25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
