Наименование: Сультасин
Действующее вещество
Ампициллин* + Сульбактам* (Ampicillin* + Sulbactam*)
АТХ
J01CR01 Ампициллин в комбинации с ингибиторами ферментов
Фармакологическая группа
- Пенициллины в комбинациях
Состав и форма выпуска
в коробке 1 или 50 флаконов.
в коробке 1 или 50 флаконов.
Характеристика
Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — бактерицидное, антибактериальное.
Ампициллин— полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, оказывает бактерицидное воздействие, подавляет синтез клеточных стенок бактерий, кислотоустойчив. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp.), неспорообразующие анаэробы Peptococcus и Peptostreptococcus spp., Bacteroides (в т.ч. Bacteroides fragilis).
Сульбактам ингибирует бета-лактамазы, обеспечивая воздействие ампициллина на устойчивые (продуцирующие бета-лактамазы) штаммы.
Фармакокинетика
После парентерального введения терапевтический уровень лекарства в крови сохраняется 6–8ч. Нормально проникает в ткани и жидкости организма, протекает через плаценту, обнаруживается в желчи, при менингите— в ликворе. Концентрация в перитонеальной и плевральной жидкости соответствует таковой в крови. T1/2 обоих компонентов совпадает. Выводится почками (75–80%) и частично желчью.
Показания препарата Сультасин®
Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: сепсис, септический эндокардит, менингит, инфекции органов дыхания (пневмония, абсцесс легкого, хронический бронхит), инфекции ЛОР органов (отит, синусит), инфекции мочевыводящих (пиелонефрит, пиелит, цистит) и желчевыводящих (холецистит, холангит) путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей (включая укушенные раны), гинекологические инфекции.
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, аллергические реакции к пенициллинам в анамнезе, инфекционный мононуклеоз.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения лекарства в периоды беременности и кормления грудью не установлена.
Побочные действия
Диарея, зуд, сыпь и кожные реакции. Реже— тошнота, рвота, боль в эпигастрии, колики, сонливость, недомогание, головная боль. В нечастых случаях— энтероколит и псевдомембранозный колит, развитие суперинфекции (в т.ч. грибковой). Описаны случаи тяжелых анафилактических реакций.
Взаимодействие
При одновременном использовании пробенецид уменьшает канальцевую секрецию ампициллина, увеличивет его концентрацию в плазме крови и риск развития токсического действия.
Уменьшает эффективность пероральных эстрогенсодержащих препаратов.
Наблюдается синергизм антибактериального действия в комбинации с аминогликозидными антибиотиками.
Раствор лекарства несовместим в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками.
Способ применения и дозы
В/м или в/в (капельно со скоростью 60–80 капель/мин или струйно в течение 3–5 мин), взрослым разовая дозировка— 0,375–1,5г, суточная— 1,5–6г (наибольшая дозировка— 12г/сут). Суточную дозу делят на 3–4 введения с интервалом 6–8ч при состояниях средней тяжести, при легком течении интервал между введениями увеличивают до 12ч. Детям вводят из расчета 150мг/кг/сут за 3–4 введения (с интервалом 6–8 ч), новорожденным— каждые 12ч.
Раствор для парентерального применения готовится ex tempore. Для в/м введения к содержимому флакона добавляют 2–4мл воды для инъекций, 0,5% раствора новокаина, 0,9% изотонического раствора натрия хлорида, 5% раствора глюкозы. Для в/в введения разовую дозу растворяют в 10–20мл 0,9% раствора натрия хлорида. При сниженной дозе (детям) объем растворителя уменьшают. Для в/в капельного введения препарат растворяют в 100–200мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида или 5–10% раствора глюкозы.
Меры предосторожности
Не надлежит назначать пациентам с инфекционным мононуклеозом. У пациентов, имеющих аллергические реакции на цефалоспорины в анамнезе, надлежит учитывать способность перекрестной аллергии. У заболевших с тяжелыми нарушениями функции почек интервалы между введениями лекарства надлежит повысить. При длительном лечении препаратом нужно контролировать картину периферической крови, функцию печени и почек.
Производитель
Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.
Условия хранения препарата Сультасин®
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Сультасин®
2года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
