Наименование: Цефтидин
Действующее вещество
Цефтазидим* (Ceftazidime*)
АТХ
J01DD02 Цефтазидим
Фармакологическая группа
- Цефалоспорины
Состав и форма выпуска
1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекций содержит цефтазидима пентагидрата 1 г; в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — антибактериальное широкого спектра, бактерицидное, антибактериальное.
Нарушает синтез мукопептида— структурного компонента клеточной стенки микроорганизмов.
Фармакодинамика
Обладает высокой эффективностью в отношении практически всех грамотрицательных и грамположительных возбудителей: E.coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Pseudomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas (в т.ч. P.aeruginosa), Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Listeria, Corynebacterium, Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus agalactiae, S.faecalis, S.pyogenes, S.pneumoniae, S.viridans и др. Не воздействует на анаэробные кокки.
Фармакокинетика
После однократного введения терапевтическая концентрация в плазме сохраняется в течение 8–12ч. В крови с белками связывается около 10%. Плохо проникает через ГЭБ. T1/2— 1,8ч (при правильной функции почек) и 2,2ч (при почечной дисфункции). Экскретируется почками на 80–90% в течение 24ч.
Показания препарата Цефтидин
Неосложненные инфекции дыхательных путей, среднего уха и придаточных пазух носа, глаз, почек и мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов, органов малого таза (в т.ч. аднексит, простатит), ЖКТ, желчного пузыря и желчевыводящих путей, гонорея, перитонит, септицемия, менингит.
Противопоказания
Гиперчувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам, беременность, лактация (надлежит прекратить грудное вскармливание).
Побочные действия
Тошнота, рвота, диарея, боли в животе, стоматит, колит; кандидоз, вагинит; головные боли, головокружение, парестезии; эозинофилия, транзиторное повышение трансаминаз и креатинина в сыворотке крови, сыпь, лихорадка, зуд, бронхоспазм; флебит или тромбофлебит при в/в введении, болезненность в месте в/м инъекции.
Взаимодействие
Цефтидин увеличивает риск нефротоксического действия аминогликозидов, клиндо- и ванкомицина, «петлевых» диуретиков. Фармацевтически несовместим с растворами др. антибиотиков (в одном шприце или капельнице).
Способ применения и дозы
В/в, в/м. Взрослым: 1–6г/сут (зачастую— 1г каждые 8ч или 2г каждые 12 ч). При инфекциях мочевыводящих путей— 0,5–1г 2 раза в сутки; в случае очень тяжелого течения заболевания, у пациентов с низким иммунитетом (в т.ч. с нейтропенией)— 2г каждые 8–12ч. При инфекциях легких, муковисцидозе, псевдомонадных инфекциях— 0,1–0,5г/кг/сут, в 3 инъекции.
Детям: старше 2 мес— 30–100мг/кг/сут, за 2–3 инъекции; детям с пониженным иммунитетом, муковисцидозом, менингитом— 150мг/кг/сут (максимум 6г/сут), кратность введения— 3 инъекции; новорожденным и младенцам (до 2 мес)— 25–60мг/кг/сут в 2 инъекции.
При нарушениях функции почек: при Cl креатинина 50–31мл/мин— 1г каждые 12ч, при Cl креатинина 30–16мл/мин— 1г каждые 24ч, при Cl креатинина 15–6мл/мин— 0,5г каждые 24ч, при Cl креатинина менее 5мл/мин— 0,5г каждые 48ч.
Перитонеальный диализ: включение в диализную жидкость— 125–250мг/2мл.
Передозировка
Лечение: диализ.
Особые указания
Для инъекций надлежит применять свежеприготовленные растворы.
Условия хранения препарата Цефтидин
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Цефтидин
3года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
