Циннаризин Cinnarizine — инструкция по применению, цена

Наименование: Циннаризин (Cinnarizine)

Форма выпуска, состав и пачка

Таблетки круглые, двояковыпуклые, белого или почти белого цвета.

• 
  1 таб. циннаризин 25 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал пшеничный, повидон K25, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Клинико-фармакологическая группа: Блокатор кальциевых каналов с преимущественным влиянием на сосуды головного мозга

Фармакологическое действие

Селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и сокращает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой, мускулатуры артериол, усиливает вазодилатирующее действие углекислого газа.

Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, сокращает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин).

Обладает сосудорасширяющим эффектом (особо в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, сокращает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен как при изначальной, так и при хронической недостаточности мозгового кровообращения (в том числе у заболевших в резидуальной стадии ишемического инсульта). У больных с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в т.ч. миокарда). Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.

Фармакокинетика

Преnaрат резорбируется в желудке и кишечнике. Cmax в плазме крови достигается в последствии приема внутрь через 1-3 ч. Связь циннаризина с белками плазмы составляет 91%.

Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). T1/2 равен 4 ч.

Выводится в виде метаболитов: 1/3 — почками и 2/3 — с каловыми массами.

Показания

• 
  ишемический инсульт;


• 
  постинсультные состояния (в т.ч. в последствии геморрагического инсульта);


• 
  состояние в последствии черепномозговых травм;


• 
  дисциркуляторная энцефалопатия;


• 
  вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера; головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения);


• 
  профилактика кинетозов (укачивания, морской и воздушной болезни);


• 
  мигрень (профилактика приступов);


• 
  сенильная деменция;


• 
  нарушения периферического кровообращения («перемежающаяся» хромота, облитерирующий атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения (в т. ч. трофические и варикозные язвы, предгангренозные состояния).

Режим дозирования

Внутрь, желательно в последствии еды. При нарушении кровообращения мозга — по 25-50 мг (1-2 таблетки) 3 раза/сут.; при нарушении периферического кровообращения — по 50-75 мг (2-3 таблетки) 3 раза/сут.; при вестибулярных нарушениях — по 25 мг 3 раза/сут.; при кинетозе («дорожной» болезни): взрослым — по 25 мг за полчаса перед дорогой (при надобности повторный прием 25 мг через 6 ч). Доза для малышей – 1/2 дозы, рекомендованной взрослым.

При высокой чувствительности к продукту лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и увеличение мышечного тонуса, гипокинезия),

Со стороны пищеварительной системы: сухостьво рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха.

Со стороны кожных покровов: потливость, развитие волчаночноподобного синдрома, красный плоский лишай (крайне не часто), кожная сыпь. Прочие: аллергические реакции, снижение АД, увеличение массы тела.

Противопоказания

• 
  гиперчувствительностъ;


• 
  беременность,


• 
  период лактации.

С осторожностью при болезни Паркинсона.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан во время беременности и в период лактации.

Особые указания

В начале лечения надлежит воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций, также от приема алкоголя.

В связи с наличием антигистаминного эффекта, циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложный положительный результат), также циннаризин может нивелировать положительные реакции при проведении кожных диагностических проб (за 4 дня до исследования лечение надлежит отменить).

При долгом использовании рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови.

Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, надлежит назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния.

Передозировка

Максимальная рекомендуемая доза не обязана превышать 225 мг (9 таблеток) каждый день. В случае передозировки не существует специфического антидота, необходимо сделать промывание желудка и принять активированный уголь.

Лечение — симптоматическое.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие алкоголя и седативных средств. При одновременном использовании с ноотропными, антигипертензивными и сосудорасширяющими препаратами усиливает их эффект, а при одновременном использовании с продуктами, назначающимися при артериальной гипотензии — сокращает их эффект.

Условия и периоди хранения

В защищенном от света сухом и недоступном для малышей месте, при температуре 15-20°С.

Период годности: 3 года.

Присоединяйтесь к нам ВКонтакте, будьте здоровы!