Эльбона — инструкция по применению, цена

Наименование: Эльбона (Elbona)

Форма выпуска, состав и пачка

Раствор для в/м введения (раствор А) бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный.

1 мл 1 амп. — глюкозамина сульфата натрия хлорид 201.25 мг 502.5 мг, что соответствует содержанию глюкозамина сульфата 200 мг 400 мг; натрия хлорида 51.25 мг 102.5 мг

Вспомогательные вещества: трометамол, лидокаина гидрохлорид, вода д/и.

Растворитель (раствор Б): р-р диэтаноламина 2.4% — 1 мл.

2 мл — ампулы темного стекла (6) в комплекте с растворителем (амп. 6) — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани

Фармакологическое действие

Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию.

Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, сокращает потребность в НПВП.

Показания к применению продукта Эльбона

• 
  первичный и вторичный остеоартрит;
  
• 
  спондилоартроз.

Режим дозирования

Препарат Эльбона вводят в/м! Препарат не предназначен для в/в введения.

Перед введением надлежит смешать в одном шприце растворитель (раствор Б) с раствором продукта (раствором А). Приготовленный раствор вводят в/м по 3 мл ( 2 мл раствора А +1 мл раствора Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.

Побочное действие

• 
  Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях — метеоризм, диарея, запор; из-за содержания в продукте лидокаина — тошнота, рвота.

Аллергические реакции: в отдельных случаях — крапивница, зуд; из-за содержания в продукте лидокаина — анафилактические реакции.

• 
  Со стороны ЦНС: из-за содержания в продукте лидокаина — сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация.
  
• 
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: из-за содержания в продукте лидокаина — нарушение сердечной проводимости.

Противопоказания к применению продукта

• 
  фенилкетонурия;
  
• 
  индивидуальная высокая восприимчивость к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам продукта.

Вследствие присутствия лидокаина в составе продукта:

• 
  нарушения сердечной проводимости;
  
• 
  острая сердечная недостаточность;
  
• 
  эпилептиформные судороги в анамнезе;
  
• 
  тяжелые нарушения функции печени и почек;
  
• 
  беременность;
  
• 
  период лактации;
  
• 
  детский возраст до 12 лет.

С осторожностью надлежит назначать продукт пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом, также при непереносимости морепродуктов.

Беременность и лактация

Противопоказано применение продукта Эльбона® при беременности и в период лактации.

Особые указания

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций на фоне применения Эльбоны.

Передозировка

Случаи передозировки не отмечены.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.

Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.

При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта.

Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

При совместном назначении ослабляется кардиотонический эффект сердечных гликозидов.

При одновременном использовании с миорелаксантами возможно усиление их действия.

Прокаинамид при одновременном примении с лидокаином повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.

При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.

При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

Лидокаин потенцирует эффекты ингибиторов МАО.

При одновременном использовании с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания заболевшего.

Возможно уменьшение эффективности гипогликемических продуктов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и периоди хранения

Препарат надлежит хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для малышей месте при температуре не выше 25°С. Период годности — 2 года.

Присоединяйтесь к нам ВКонтакте, будьте здоровы!