Эмосинт — инструкция по применению, цена

Наименование: Эмосинт (Emosint)

Форма выпуска, состав и пачка


Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный, без видимых механических включений. 1 амп. (0.5 мл) дезмопрессина* ацетата тригидрат 4 мкг, в т.ч. дезмопрессин* 3.614 мкг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлорбутанол, хлористоводородная кислота 0.1М, вода д/и.


Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный, без видимых механических включений. 1 амп. (1 мл) дезмопрессина* ацетата тригидрат 20 мкг, в т.ч. дезмопрессин* 18.070 мкг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлорбутанол, хлористоводородная кислота 0.1М, вода д/и.


Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный, без видимых механических включений. 1 амп. (1 мл) дезмопрессина* ацетата тригидрат 40 мкг, в т.ч. дезмопрессин* 36.140 мкг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлорбутанол, хлористоводородная кислота 0.1М, вода д/и.




  • *непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ, в РФ принято написание международного наименования — десмопрессин.

Клинико-фармакологическая группа: Аналог вазопрессина. Гемостатический продукт.


Фармакологическое действие


Гемостатический продукт. Синтетический аналог 8-аргинин вазопрессина, обладает свойствами естественного антидиуретического гормона. Гемостатическое действие обусловлено способностью десмопрессина повышать концентрацию в плазме крови фактора свертывания VIII, способствовать освобождению активатора плазминогена в крови.


Фармакокинетика


Данные о фармакокинетике продукта Эмосинт не предоставлены.


Показания




  • гемофилия А (легкая и среднетяжелые формы);

  • болезнь Виллебранда тип I;

  • предоперационная подготовка заболевших с болезнью Виллебранда;

  • подготовка заболевших уремией, имеющих удлиненное время кровотечения, к инвазивным манипуляциям.

Режим дозирования


Эмосинт назначают в дозе 0.3 мкг/кг массы тела/сут. Эмосинт можно вводить п/к или в/в капельно, предварительно растворив в физиологическом растворе (при массе тела менее 10 кг рекомендуется использовать 10 мл физиологического раствора, при массе тела более 10 кг — 50 мл физиологического раствора). В/в продукт вводят медленно, на протяжении 15-30 мин. Повторное введение продукта возможно не ранее чем через 48 ч.


Побочное действие




  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая головная боль; не часто – гиперемия лица, отечность, увеличение АД, некординальное снижение АД с соответствующим увеличением ЧСС, тромбозы.

  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, умеренно выраженная боль в животе.

  • Со стороны водно-электролитного обмена: не часто — гипергидратация, гипонатриемия. Аллергические реакции: в единичных случаях — анафилактические реакции. Прочие: умеренно выраженная боль во влагалище; не часто — жжение в месте инъекции.

Противопоказания




  • болезнь Виллебранда тип II;

  • ингибиторная форма гемофилии А;

  • гемофилия В;

  • артериальная гипертензия;

  • хронический нефрит;

  • анурия;

  • отечный синдром различного генеза;

  • хроническая сердечная недостаточность;

  • высокая восприимчивость к компонентам продукта.

Беременность и лактация


Безопасность применения продукта Эмосинт при беременности и в период лактации не установлена, поэтому применение его возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и грудного малыша.


Применение при нарушениях функции почек


Препарат противопоказан при хроническом нефрите, анурии, отечном синдроме различного генеза.


Особые указания


Эмосинт надлежит назначать с осторожностью при бронхиальной астме, при наличии в анамнезе эпилепсии, мигрени, склонности к тромбозам.


При использовании Эмосинта необходимо контролировать объем употребляемой жидкости, особо у молодых и пожилых больных, для предотвращения гипергидратации и гипонатриемии.


При использовании Эмосинта необходимо контролировать также диурез, т.к. благодаря антидиуретическому эффекту продукт может задерживать жидкость в организме. Повторное введение продукта менее чем через 48 ч может снизить его эффективность. Препарат эффективен при активности фактора свертывания крови VIII более 5%, поэтому необходимо контролировать уровень фактора свертывания VIII в крови.


При в/в введении надлежит контролировать ЧСС. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Эмосинт не оказывает действия на возможность управления автомобильным транспортом и механизмами.


Передозировка


Симптомы: усиление проявлений побочных эффектов. Лечение: специфического антидота нет. В случае передозировки необходимо провести коррекцию дозы продукта или временно прекратить его применение.


Лекарственное взаимодействие


При одновременном использовании Эмосинта с хлорпропамидом, клофибратом, индометацином наблюдается усиление антидиуретического действия; при одновременном использовании с глибутидом, карбамазепином – ослабление. Эмосинт потенцирует действие гипертензивных продуктов.


Условия и периоди хранения


Препарат надлежит хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C. Период годности – 2 года.

Внимание!
Перед применением медикамента «Эмосинт (Emosint)» необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Эмосинт (Emosint)».

Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:

Присоединяйтесь к нам ВКонтакте, будьте здоровы!

.
Новости медицины и здоровья в мире сегодня:

  • :mrgreen:
  • :neutral:
  • :twisted:
  • :arrow:
  • :shock:
  • :smile:
  • :???:
  • :cool:
  • :evil:
  • :grin:
  • :idea:
  • :oops:
  • :razz:
  • :roll:
  • :wink:
  • :cry:
  • :eek:
  • :lol:
  • :mad:
  • :sad:

Новости медицины.