Актовегин раствор для инъекций Takeda — инструкция по применению, цена

Наименование: АКТОВЕГИН раствор для инъекций, Takeda

Фармакологические свойства

фармакодинамика. Актовегин содержит только физиологическе вещества с молекулярной массой <5000 Да. На молекулярном уровне препарат способствует ускорению процессов утилизации кислорода (увеличивет устойчивость к гипоксии) и глюкозы, тем самым способствует повышению энергетического метаболизма. Суммарный результат этих процессов состоит в усилении энергетического состояния клетки, особенно в условиях гипоксии и ишемии.
Воздействие Актовегина на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полинейропатии. У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полинейропатией (колющая боль, ощущение жжения, парестезии, онемение в нижних конечностях) объективно уменьшается выраженность нарушений чувствительности, улучшается психическое самочувствие.
Фармакокинетика. При помощи фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение и элиминация активных ингредиентов лекарства) Актовегина, поскольку препарат содержит только физиологические компоненты, которые зачастую присутствуют в организме.

Состав и форма выпуска

р-р д/ин. 80 мг амп. 2 мл, №25

р-р д/ин. 200 мг амп. 5 мл, №5

р-р д/ин. 400 мг амп. 10 мл, №5

№UA/11232/01/01 от 13.12.2010 до 13.12.2015

Показания

метаболические и циркуляторные нарушения ЦНС — ишемический инсульт, остаточные явления геморрагического инсульта, черепно-мозговая травма, энцефалопатии различного генеза.
Диабетическая периферическая полинейропатия.
Нарушения периферического артериального или венозного кровообращения, ангиопатия, в том числе диабетического генеза; ожоги I–III степени (химические, термические, солнечные, лучевые). Для заживления ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения, пролежни, нарушение процесса заживления ран); радиационные повреждения кожи, слизистых оболочек, радиационная нейропатия.

Применение

используется в/в (струйно, капельно), в/а по 5–20 мл/сут. В/м вводят медленно, не более 5 мл/сут.
Для в/в введения препарат разводят в 0,9% р-ре натрия хлорида или 5% р-ре глюкозы. Допустимая конечная концентрация Актовегина составляет до 2000 мг сухого вещества на 250 мл р-ра.
Дозирование
1. Обычная рекомендуемая дозировка: учитывая клиническую симптоматику, вначале 5–10 мл в/в или в/а, в дальнейшем — по 5 мл в/в или медленно в/м ежедневно или несколько раз в неделю.
2. Дозировки в зависимости от показаний для применения.
При тяжелых состояниях в/в капельно вводят 20–50 мл/сут Актовегина в течении нескольких дней до достижения выраженного клинического эффекта.
При состояниях средней тяжести или обострении хронических заболеваний вводят в/в или в/м в дозе 5–20 мл/сут в течении 14–17 дней.
При проведении планового курса лечения прописывают по 2–5 мл/сут в/в или в/м в течении 4–6 нед.
Кратность введения — 1–3 раза в зависимости от тяжести заболевания.
При диабетической полинейропатии лечение начинают с в/в применения лекарства в дозе 2 г/сут 3 нед с последующим переходом на таблетки — 2–3 таблетки 3 раза в сутки не менее 4–5 мес.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам лекарства.

Побочные эффекты

препарат зачастую нормально переносится. Редко могут возникать анафилактоидные (аллергические) реакции, анафилактический шок, которые могут проявляться:
со стороны иммунной системы — гиперемия кожи, сыпь, зуд, крапивница, повышенное потоотделение, озноб, отеки кожи и/или слизистых оболочек, ангионевротический отек, приливы, повышение температуры тела;
со стороны пищеварительного тракта — диспептические явления, включая боль в эпигастральной области, тошноту, рвоту, диарею;
со стороны сердечно-сосудистой системы — боль в области сердца, увеличение ЧСС (тахикардия), одышка, акроцианоз, бледность кожи, артериальная гипотензия или гипертензия;
со стороны дыхательной системы — учащение дыхания, ощущение сжатия в грудной клетке, затрудненное глотание и/или дыхание, боль в горле, приступ удушья;
со стороны нервной системы — головная боль, общая слабость, головокружение, потеря сознания, возбуждение, дрожь (тремор), парестезии;
со стороны костно-мышечной системы — боль в мышцах и/или суставах, боль в пояснице;
общие расстройства — реакции в месте введения инъекции.
В таких случаях лечение препаратом Актовегин нужно прекратить и применить симптоматическую терапию.

Особые указания

в/м желательно вводить не более 5 мл р-ра, поскольку он считается гипертоническим.
В связи с способностью появления анафилактических реакций предлогается проводить пробную инъекцию (2 мл р-ра вводят в/м с оценкой местной и общей реакции).
Р-р для инъекций совместим с изотоническим р-ром натрия хлорида и изотоническим р-ром глюкозы.
Актовегин не предлогается смешивать с иными р-рами, за исключением вышеуказанных.
Р-р для инъекций имеет желтоватый оттенок, интенсивность которого зависит от номера партии и исходного материала, но цвет р-ра не влияет на эффективность и чувствительность к нему.
Период беременности и кормления грудью. Использование лекарства Актовегин разрешается по жизненным показаниям.
Дети. Препарат не используют в педиатрической практике.
Не изучалась возможность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с иными механизмами, но надлежит учитывать возможные проявления побочного действия со стороны нервной системы (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).

Взаимодействия

данных о взаимодействии Актовегина с иными лекарствами нет.

Передозировка

случаи передозировки неизвестны.

Условия хранения

в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Присоединяйтесь к нам ВКонтакте, будьте здоровы!