Алексан — инструкция по применению, цена

Наименование: Алексан (Alexan)

Наименование

Алексан (Alexan)

Фармакологическое действие

Алексан – антинеопластический препарат, оказывающий цитотоксическое воздействие на различные типы клеток во время S-фазы. Алексан содержит цитарабин, метаболизирующийся внутри клеток до активного производного цитарабина-5-трифосфата (ара-ЦТФ). Цитарабин относится к классу антиметаболитов антагонистов пиримидина.

Воздействие лекарства Алексан считается фазоспецифическим – реализуется только во время S-фазы цикла клеток. Механизм действия ара-ЦТФ окончательно не выяснен, теоретически цитотоксическое воздействие связано с ингибированием ДНК-полимеразы. Кроме того, цитотоксическое воздействие может быть обусловлено инкорпорацией цитарабина в молекулы РНК и ДНК. В ходе исследований препарат оказывал цитотоксическое воздействие на определенный спектр культур пролиферирующих клеток млекопитающих.

Фармакокинетический профиль:

При пероральном приеме цитарабин не активен (вследствие быстрого метаболизма и низкой абсорбции). При непрерывном введении внутривенно в плазме достигается почти постоянная концентрация лекарства. При введении в мышцу и подкожно пиковые уровни цитарабина достигаются за 20-60 минут, при введении подкожно и внутримышечно уровни цитарабина ниже тех, которые регистрируются при введении внутривенно.

У заболевших отмечается выраженная интериндивидуальная вариабельность уровней цитарабина при введении одинаковых доз (согласно некоторым исследованиям подобные вариации могут являться прогностическим фактором эффективности лечения – при высоких плазменных показателях выше вероятность получения гематологической ремиссии).

При введении внутривенно цитарабин слабо проникает через ГЭБ, поэтому для терапии пациентов с нейролейкозом препарат рекомендуют вводить интратекально.

При участии нуклеотидаз цитарабин превращается в активную форму в лейкозных бластных клетках и здоровом костном мозге. Активное производное метаболизируется дальше с образованием неактивных соединений (в основном в тканях печени, в существенно меньшей степени в тканях и крови). Соотношение уровней цитидиндезаминазы и дезоксицитидинкиназы (принимающих участие в метаболизме цитарабина) считается важных фактором, определяющим чувствительность клеток к препарату.

Около 13% цитарабина связывается с белками сыворотки (в диапазоне 0,005-1 мг/л).

При быстрой инфузии экскреция цитарабина протекает в 2 этапа со временем полувыведения 10 минут и 1-3 часа. До 80% полученной дозировки цитарабина выводится за 24 часа почками (в основном в форме производных).

Время полувыведения цитарабина из тканей ЦНС достигает 3-3,5 часов.

Показания к применению

Алексан прописывают для достижения и поддержания периода ремиссии у пациентов с острыми формами нелимфобластных лейкозов.

Препарат также используют в лечении других лейкозов, включая хроническую форму миелобластного лейкоза (при бластном кризе) и острую форму лимфоцитарного лейкоза.

Алексан может назначаться в роли лечения и предупреждения лейкозного менингита (препарат используют интратекально) в роли монотерапии или в схемах комбинированного лечения.

При терапии нужно учитывать кратковременность ремиссии, полученной с помощью цитарабина, в случае отсутствия поддерживающего лечения.

Высокие дозировки лекарства Алексан применяются для лечения лейкозов с высоким риском осложнений, рецидива острого лейкоза, а также рефрактерного лейкоза.

В комплексном лечении Алексан может использоваться у детей с неходжкинскими лимфомами.

Цитарабин применяли в лечении различных типов новообразований, положительный ответ отмечался у некоторого количества заболевших с солидными опухолями.

Способ применения

Терапию пациентов проводят в стационарных условиях под контролем онколога, имеющего опыт терапии аналогичных заболеваний. Алексан используют как монотерапию, а также в комплексных схемах лечения. До начала терапии проводят обследование функции печени и сердца, а также количественный анализ крови. До назначения лекарства Алексан надлежит оценить риски и пользу. На фоне терапии ежедневно проводят количественный анализ крови, также желательно проводить определение концентрации мочевой кислоты в сыворотке (при гиперурикемии прописывают соответствующее поддерживающее лечение).

При применении лекарства нужно тщательно подбирать растворители, например для интратекального введения, а также при лечении высокими дозами применять растворители с консервантами нельзя. Предлогается применять физиологический раствор хлорида натрия или раствор 5% глюкозы.

При быстрой инфузии больные могут неплохо переносить большие дозировки цитарабина, чем при медленной инфузии (что связано с быстрым метаболизмом и короткой экспозицией при быстром введении). Клинического преимущества между быстрой и медленной инфузией на данный момент не установлено.

Разрешается внутривенное (инъекционное и инфузионное) введение, а также подкожное и интратекальное введение лекарства Алексан. При подкожном введении дозировка составляет 20-100 мг/м2 соответственно показаниям.

Дозирование при различных состояниях:

Достижение ремиссии при лейкозе:

Для достижения ремиссии при лейкозе используют продолжительную или прерывающуюся терапию.

При длительном применении прописывают болюсное введение 2 мг/кг/сутки курсом 10 дней. При отсутствии токсичности и терапевтического результата дозу возможно увеличить до 4 мг/кг/сутки до достижения ремиссии или возникновения симптомов токсичности.

Для инфузионного введения прописывают 0,5-1,0 мг/кг/сутки (инфузия должна длиться не более 24 часов). Спустя 10 дней дозу разрешается увеличить до 2 мг/кг/сутки и продолжать терапию до наступления ремиссии или возникновения симптомов токсичности.

При прерывающейся терапии прописывают внутривенно 3-5 мг/кг/сутки курсом 5 дней. Далее делают перерыв 2-9 дней и проводят следующий курс. В данном режиме терапию проводят до достижения ремиссии или возникновения симптомов токсичности.

Начало восстановления костного мозга зачастую ожидают на 7-64 день (средний показатель 28 дней). Количество лекарства возможно увеличивать при отсутствии эффекта терапии и признаков токсичности. Частоту и продолжительность курсов нужно рассчитывать с учетом клинического состояния и показателей функциональной активности костного мозга.

При достижении ремиссии с использованием цитарабина нужно проведение поддерживающего лечения, для этого пациенту прописывают 1-2 внутримышечные или внутривенные инъекции в неделю в разовой дозе 1 мг/кг.

Лечение неходжкинских лимфом:

Взрослым пациентам предлогается назначение различных схем с применением нескольких химиотерапевтических средств.

Детям терапию препаратом Алексан также прописывают в комплексе, учитывая стадию и гистологический тип опухоли. Подбор дозировки проводит исключительно лечащий врач.

Лечение высокими дозами:

При необходимости терапии значительными дозами зачастую прописывают 2-3 г/м2 площади тела внутривенно инфузионно (длительностью 1-3 часа) с перерывами 12 часов курсом 4-6 дней.

Применение лекарства Алексан интратекально:

Интратекально препарат используют в виде монотерапии или в комплексе с метотрексатом и гидрокортизоном. Дозирование подбирают в зависимости от типа заболевания (надлежит учитывать, что при фокальном поражении ЦНС при лейкозе эффективность интратекального применения лекарства Алексан может быть низкой, поэтому в таких случаях предпочтение отдают лучевой терапии).

При интратекальном применении диапазон доз зачастую составляет 5-75 мг/м2 (средняя дозировка – 30 мг/м2) один раз в 4 дня до достижения нормальных показателей спинномозговой жидкости. Дозирование надлежит подбирать в зависимости от эффективности предыдущей терапии, тяжести симптоматики и переносимости лекарства Алексан. После улучшения показателей нужно последующее лечение. Если нужно разводить препарат Алексан для интратекального введения разрешается только применение физиологического раствора натрия хлорида без консервантов.

Особые группы пациентов:

При нарушенной выделительной функции почек или функции печени препарат нужно применять осторожно. Риск развития токсичности у таких пациентов при высокодозированном лечении был выше.

Пациентам, достигшим возраста 65 лет, требуется более тщательный контроль крови в связи с худшей переносимостью цитарабина. При необходимости таким пациентам прописывают поддерживающую терапию, а высокодозированное лечение прописывают только после оценки рисков.

Относительно безопасности у детей нет точных данных. Сообщалось о развитии у детей с миелоцитарным лейкозом, получавших цитарабин в комплексе, восходящего отсроченного прогрессирующего паралича, который имел летальные последствия.

Предосторожности при применении лекарства Алексан:

Важно соблюдать правила работы с цитотоксическими лекарствами во время манипуляций с раствором. Важно избегать контакта раствора с кожей и слизистыми (в противном случае нужно промыть участок большим объемом воды и обработать мылом или раствором бикарбоната натрия и проконсультироваться со специалистом).

Беременные медицинские сотрудники не должны работать с препаратом Алексан.

При работе с раствором медицинские сотрудники должны применять защиту (очки, перчатки и маски), рабочая поверхность должна быть закрыта впитывающей бумагой и одноразовой полимерной основой.

Утилизацию остатков лекарства и инструментов, контактировавших с препаратом, нужно проводить согласно с рекомендациями по утилизации отходов цитостатических веществ. Случайно пролитый раствор инактивируют 5% раствором гипохлорита натрия или другим буферным раствором с рН среды 7-8 (в том числе возможно применять фосфатно-буферный раствор).

Побочные действия

Токсичность и негативные явления, обусловленные цитарабином, являются дозозависимыми. Достаточно часто на фоне терапии регистрируется угнетение системы кроветворения и негативные явления со стороны ЖКТ.

При применении терапевтических доз также отмечалось появление панкреатита, веснушек, кожной сыпи и местных реакций. В ходе комбинированный терапии с использованием лекарства Алексан у пациентов регистрировались колит (с выявлением скрытой крови) и перитонит.

У детей, страдающих острой формой миелоцитарного лейкоза, на фоне терапии сообщалось о прогрессирующем отстроченном восходящем параличе с летальным исходом.

Кроме того, возможны такие негативные явления:

  • Инвазии и инфекции: сепсис, пневмония, флегмона в месте введения лекарства, инфекции различной локализации, вызванные грибками, сапрофитами, вирусами, паразитами и бактериями (инфекции ассоциированы со снижением иммунного ответа на фоне терапии и могут быть, как слабо выражены, так и иметь потенциально летальных характер).
  • Система крови: мегалобластоз, анемия, гранулоцитопения, лейкопения, ретикулоцитопения, тромбоцитопения и кровотечения.
  • ССС: боль в груди, перикардит, кардиомиопатия, аритмия.
  • ЦНС: головокружение, неврит, головная боль. При лечении высокими дозами вероятно появление дисфункции мозжечка и головного мозга, сопровождающиеся нистагмом, спутанностью сознания, судорогами, дизартрией и периферической нейропатией. При интратекальном введении могут развиваться параплегия, квадриплегия и некротизирующая лейкоэнцефалопатия. Риск нейротоксичности выше при введении интратекально, а также при комбинированной терапии нейротоксическими методами и значительными дозами цитарабина.
  • Органы зрения: геморрагический конъюнктивит (сопровождающийся светобоязнью, болью и жжением в глазах, слезотечением, снижением зрения), кератит. После интратекального использования цитарабина возможна потеря зрения. Для профилактики развития геморрагического конъюнктивита прописывают местные кортикостероиды.
  • Дыхательная система: респираторный (внезапный) дистресс-синдром, одышка, пневмония, интерстициальный пневмонит, боль в горле, отек легких.
  • ЖКТ: изъязвление ротовой полости, язвы в аноректальной области, воспаление слизистых, нарушение аппетита, язвы пищевода, стоматит, боль внизу живота, тошнота, дисфагия, рвота, понос. Кроме того, запрещено исключать способность возникновения эзофагита, некротизирующего колита, кистозного пневматоза кишечника, рвоты после введения раствора, перфорации ЖКТ, перитонита.
  • Мочевыделительная система: нарушения мочеиспускания, задержка мочи, недостаточность почек.
  • Кожа и подкожные ткани: крапивница, эритема, буллезный дерматит, облысение, васкулит, гиперпигментация, язвы, боль и жжение в ладонях и ступнях, нейтрофильный экзокринный гидраденит.
  • Гепатобилиарная система: повышение уровня энзимов печени, дисфункция печени, желтуха.

Прочие нежелательные явления: артралгия, боль в мышцах, рабдомиолиз, тромбофлебит в месте введения, гипертермия, боль в груди, гиперурикемия.

Явления аллергического характера: анафилаксия, отек Квинке.

Одним из побочных эффектов считается снижение уровня тромбоцитов и полиморфноядерных гранулоцитов, при их значительном снижении нужно приостановить или отменить терапию.

У мужчин цитарабин может вызывать необратимое бесплодие, поэтому до начала терапии предлогается провести процедуру криоконсервации спермы.

Синдром цитарабина:

Такое состояние сопровождается гипертермией, болью в костях и мышцах, макулопапулезной сыпью, слабостью и конъюнктивитом. Синдром цитарабина может развиваться спустя 6-12 часов после инъекции. В большинстве случаев синдром возможно убрать, назначив кортикостероиды, если состояние пациента улучшается, ему продолжают терапию цитарабином и кортикостероидами, но если кортикостероидная терапия не дает результата, препарат нужно отменить.

Специфические реакции при высокодозированной терапии:

При терапии значительными дозами цитарабина вероятно развитие негативных явлений, которые не характерны для терапии обычными дозами, например:

  • Система крови: панцитопения (в том числе значительная).
  • ЖКТ: некроз с непроходимостью кишечника, разрыв кишечника, перитонит, абсцесс печени, тромбоз печеночных вен, поражения печени с гипербилирубинемией.
  • Органы зрения: токсическое воздействие на роговицу.
  • ССС: летальная кардиомиопатия.
  • Общие эффекты: тремор, дизартрия, нистагм, кома, атаксия, нарушения концентрации.

Противопоказания

Алексан противопоказан пациентам, которые недавно получали терапию миелосупрессантами (исключая случаи, когда назначение считается жизненно-необходимым).

Алексан не прописывают при:

  • Лейкопении, анемии и тромбоцитопении незлокачественного генеза (аплазии костного мозга), исключая случаи, когда цитарабин назначается по жизненным показаниям.
  • Непереносимости цитарабина.
  • Беременности и кормлении грудью.
  • Острых и тяжелых формах инфекций.

Нужно с осторожностью применять препарат Алексан у пациентов со сниженными функциями почек и печени (в связи с повышенным риском нейротоксичности).

Пациентам с высоким уровнем бластных клеток или большими опухолями нужно назначать Алексан с осторожностью (учитывая высокий риск развития гиперурикемии).

При лечении препаратом Алексан нельзя использование живых вакцин.

Пациентам с язвенной болезнью Алексан прописывают с осторожностью (нужно контролировать течение язвенной болезни для своевременного выявления кровотечения).

В период терапии предлогается отказаться от вождения автомобиля.

Беременность

При необходимости назначения лекарства Алексан в первой трети беременности нужно учесть риски для плода и решить вопрос о целесообразности проведения терапии цитарабином и сохранения беременности.

Риск негативного влияния на плод также присутствует во второй и третьей трети, но негативное воздействие цитарабина в эти периоды менее выражено, чем в первом триместре.

Имеется данные о рождении здоровых детей у женщин, которые получали терапию цитарабином во время беременности, но такие дети требуют постоянного медицинского контроля.

Мужчины и женщины во время терапии и еще 6 месяцев после ее прекращения должны применять контрацептивные средства с высокой эффективностью.

На фоне терапии цитарабином (особенно в комплексе с алкилирующими агентами) существует риск угнетения половых желез и развития азооспермии и аменореи.

Исследования цитарабина у беременных женщин не проводилось, но для некоторых животных цитарабин — тератогенное вещество.

В ходе исследований регистрировалось рождение здоровых детей, которых наблюдали до 7 лет (у большинства детей не наблюдалось патологий, но один ребенок умер от гастроэнтерита через 80 дней после рождения и у некоторых были патологии). Потенциально при системном использовании цитарабина в первом триместре вероятно развитие дефектов дистальных отделов конечностей и их деформация, а также деформация ушей. Кроме того, использование цитарабина при беременности может приводить к развитию у новорожденного анемии, панцитопении, тромбоцитопении, лейкопении, изменений баланса электролитов и воды, эозинофилии, сепсиса, увеличения уровня IgM, гиперпирексии и летальных исходов в неонатальном периоде.

Данных об уровне цитарабина в грудном молоке нет. Во время лактации надлежит отказаться от кормления ребенка грудью, если матери необходима терапия цитарабином.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Цитарабин может повышать иммуносупрессивное и цитотоксическое воздействие онколитических и миелосупрессивных препаратов, а также лучевой терапии при комплексном лечении. При назначении комплексной терапии могут требоваться коррекции доз препаратов.

Алексан существенно уменьшает эффективность 5-фторцитозина. Сочетанное применение данных препаратов нецелесообразно.

Алексан изменяет равновесные концентрации дигоксина в плазме, но не оказывает влияния на уровень дигитоксина. На период терапии цитарабином целесообразно рассмотреть вопрос о замене дигоксина дигитоксином.

Цитарабин in vitro уменьшает эффективность гентамицина при инфекциях, которые ассоциированы с Klebsiella pneumoniae. При подобных инфекциях и необходимости назначения цитарабина надлежит рассмотреть вопрос о коррекции антибиотикотерапии.

Цитарабин уменьшает эффективность флуцитозина.

Алексан уменьшает иммунный ответ, что может привести к развитию потенциально летальных инфекций при вакцинации живыми вакцинами. Применение живых вакцин в период терапии цитарабином нельзя (допускается применение инактивированных вакцин, но их эффективность снижается).

Несовместимость:

Нельзя смешивать раствор Алексан с иными лекарствами (исключая инфузионные препараты, рекомендованные в роли растворителей).

Цитарабин физически несовместим с инсулином, гепарином, нафцилином, бензилпенициллином, 5-фторурацилом, метотрексатом, оксацилином и метилпреднизолона натрия сукцинатом.

Передозировка

Передозировка раствора Алексан приводит к развитию угнетения костного мозга, что может приводить к массивным кровотечениям, нейротоксическим поражениям и потенциально летальным инфекциям.

Использование 12 внутривенных инфузий по 1 часу каждые 12 часов в дозе (разовой) 4,5 г/м2 приводило к необратимым и летальным поражениям ЦНС.

При передозировке надлежит отменить терапию и назначить поддерживающие мероприятия (включая переливание тромбоцитарной массы или цельной крови, а также проведение антибиотикотерапии).

При случайной передозировке при интратекальном введении надлежит обеспечить дренаж СМЖ с обменным введением изотонического хлорида натрия.

При проведении гемодиализа уровень цитарабина в сыворотке снижается, но данных относительно эффективности диализа при передозировке цитарабина нет.

Специфического антидота цитарабина нет.

Форма выпуска

Раствор для инфузионного и инъекционного введения Алексан 20 мг/мл по 5 мл во флаконах, изготовленных из прозрачного стекла, закупоренных каучуковой пробкой с фторполимерным покрытием и обкатанных алюминиевым колпачком. В пачке 1 флакон.

Раствор для инфузионного и инъекционного введения Алексан 50 мг/мл по 10 мл или 20 мл или 40 мл во флаконах, изготовленных из прозрачного стекла, закупоренных каучуковой пробкой с фторполимерным покрытием и обкатанных алюминиевым колпачком. В пачке 1 флакон.

Условия хранения

Герметично упакованный раствор Алексан во флаконе годен 2 года.

Препарат хранят при температуре воздуха, которая не превышает 25 градусов Цельсия.

Хранение после приготовления лекарства для инфузий:

При применении в виде растворителя изотонического хлорида натрия или 5% глюкозы, раствор стабилен в течение 4 дней (хранение при 2-8 градусах Цельсия) или 24 часов (хранение при 10-25 градусах Цельсия).

Микробиологическая чистота раствора сохраняется 24 часа (хранение при 2-8 градусах Цельсия) или 12 часов (хранение при 10-25 градусах Цельсия), более длительное время хранить раствор возможно, только если его приготовление проводилось в контролированных и аттестованных асептических условиях.

Срок годности препарата Алексан

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы

Цитарабин, Цитастадин, Цитозар.

Состав

1 мл раствора Алексан содержит:

Цитарабина – 20 или 50 мг;

Прочие ингредиенты: лактата натрия раствор, натрия хлорид, молочная кислота, вода.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Диффузная неходжкинская лимфома (C83)

Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз] (C91)

Миелоидный лейкоз [миелолейкоз] (C92)

АТХ

L01BC01

Производитель

Ebewe Pharma

Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:

Присоединяйтесь к нам ВКонтакте, будьте здоровы!

.
Новости медицины и здоровья в мире сегодня:

  • :mrgreen:
  • :neutral:
  • :twisted:
  • :arrow:
  • :shock:
  • :smile:
  • :???:
  • :cool:
  • :evil:
  • :grin:
  • :idea:
  • :oops:
  • :razz:
  • :roll:
  • :wink:
  • :cry:
  • :eek:
  • :lol:
  • :mad:
  • :sad:

Новости медицины.