Наименование: Аллергоферон бета
Действующее вещество
Бетаметазон* + Интерферон альфа-2b (Betamethasone* + Interferon alfa-2b)
АТХ
S01BA06 Бетаметазон
Фармакологические группы
- Глюкокортикостероид для местного применения + цитокин [Глюкокортикостероиды в комбинациях]
- Глюкокортикостероид для местного применения + цитокин [Офтальмологические средства в комбинациях]
Состав
Описание лекарственной формы
Капли: прозрачный бесцветный или с желтоватым оттенком раствор с легким специфическим запахом.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — глюкокортикоидное (местное), иммуномодулирующее.
Фармакодинамика
Аллергоферон® бета представляет собой комбинированный препарат, фармакологические свойства которого обусловлены компонентами, входящими в его состав. Оказывает выраженное местное противовоспалительное, противоаллергическое, иммуномодулирующее воздействие. Обладает антиэкссудативным эффектом.
Бетаметазона натрия фосфат— ГКС, оказывает местное противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное воздействие. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Увеличивет продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты— циклических эндоперекисей, ПГ. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что понижает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Понижает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (воздействие на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).
Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный— цитокин, оказывает противовоспалительное, иммуномодулирующее, антипролиферативное воздействие. Иммунорегуляторные свойства интерферона позволяют изменить ответ иммунной системы на аллерген за счет усиления экспрессии клетками молекул главного комплекса гистосовместимости и молекул CD23— низкоаффинного рецептора для IgЕ (специфическая функция альфа-интерферона) угнетения Th2-клеток и усиления Th1-клеток, в результате чего снижается синтез IgE.
Фармакокинетика
При местном использовании лекарства системная абсорбция низкая. После закапывания лекарства в конъюнктивальный мешок бетаметазон натрия фосфат нормально проникает в эпителий роговицы и конъюнктиву; при этом в водянистой влаге глаза достигаются терапевтические концентрации; при воспалении или повреждении слизистой оболочки скорость проникновения увеличивается. Достигаемая в плазме концентрация настолько мала, что ее невозможно определить современными аналитическими методами, и не имеет клинической значимости. Концентрация интерферона альфа-2b, достигаемая в плазме крови, существенно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа-2b— 1–2 МЕ/мл), что не имеет клинической значимости.
Показания препарата Аллергоферон® бета
Сезонный аллергический ринит и конъюнктивит (поллиноз), среднетяжелого течения в стадии обострения.
Противопоказания
повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b, бетаметазону или другим компонентам лекарства;
вирусные (в т.ч. герпетические), бактериальные, грибковые, микобактериальные инфекции;
трахома;
глаукома, катаракта, диабетическая ретинопатия;
повреждение эпителия роговицы (в т.ч. состояния после удаления инородного тела);
язвенные поражения слизистой носа и травмы носа;
недавние хирургические вмешательства в полости носа;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст до 18 лет.
С осторожностью: артериальная гипертензия; тяжелая печеночная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Использование во время беременности противопоказано, т.к. данные клинических исследований отсутствуют.
Женщинам в период лактации надлежит отказаться от грудного вскармливания во время применения лекарства, т.к. неизвестно, выделяются ли компоненты лекарства Аллергоферон® бета в составе грудного молока.
Побочные действия
При использовании лекарства Аллергоферон® бета в течение 10 дней местные и системные побочные реакции не выявлены.
Возможные нежелательные явления, связанные с воздействием ГКС
Со стороны органа зрения: повышение ВГД, глаукома, поражение зрительного нерва, снижение остроты и сужение полей зрения, развитие катаракты, замедленное заживление ран, развитие вторичной инфекции глаз, острый передний увеит, перфорация роговицы и склеры, мидриаз, нарушение аккомодации, птоз, проходящее чувство жжения, раздражение глаз, гиперемия конъюнктивы.
Со стороны лор-органов: изъязвление и атрофия слизистой оболочки носа, перфорация носовой перегородки, ринорея, чихание, раздражение слизистой оболочки полости носа, носовое кровотечение, аносмия.
Прочие: слезотечение, аллергические реакции, головная боль.
Взаимодействие
При местном использовании лекарственные взаимодействия маловероятны за счет низкой системной абсорбции бетаметазона.
Вероятно совместное использование с топическими деконгестантами.
Способ применения и дозы
Конъюнктивально.
При аллергическом конъюнктивите средней степени тяжести в стадии обострения: инстилляции в конъюнктивальный мешок каждого глаза по 1 капле 3 раза в день, с последующим снижением кратности в зависимости от терапевтического эффекта.
Интраназально.
При аллергическом рините средней степени тяжести в стадии обострения: закапывают в каждый носовой ход по 2 капли 3 раза в сутки, с постепенным снижением кратности введения в зависимости от терапевтического эффекта.
Длительность лечения— 10 дней.
Передозировка
При местном использовании лекарства передозировка маловероятна.
При длительном использовании в высоких дозах, а также при одновременном приеме других ГКС могут появиться симптомы гиперкортицизма.
В этом случае использование лекарства Аллергоферон® бета надлежит прекратить.
Особые указания
Во время применения лекарства нужно контролировать ВГД, состояние роговицы и хрусталика, поскольку вероятно развитие стероидной глаукомы и катаракты.
Аллергоферон® бета содержит в своем составе консервант бензалкония хлорид, который может абсорбироваться мягкими контактными линзами и вызывать изменение их цвета и оказывать неблагоприятное действие на ткани глаза (при длительном использовании вероятно развитие острого кератита и/или токсической язвы роговицы). Если нужно применять контактные линзы во время лечения препаратом Аллергоферон® бета, их надлежит снимать перед применением лекарства и при необходимости надеть не раньше чем через 15 мин после инстилляции.
Действие на возможность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Ввиду возможного слезотечения после закапывания лекарства, в течение 30 мин после инстилляции нужно воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, в т.ч. от вождения автотранспорта.
Форма выпуска
Капли глазные и назальные. В пластиковых флаконах с дозаторами-капельницами по 5 или 10 мл. 1 фл. в пачке из картона.
Производитель
ЗАО «Фирн М». 143390, Москва, д.п. Кокошкино, ул. Дзержинского, 4.
Претензии потребителей направлять по адресу ЗАО «Фирн М».
Тел./факс: (495) 956-15-43.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Аллергоферон® бета
При температуре 2–8°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Аллергоферон® бета
2года. Вскрытый флакон хранить не более 30 дней.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
