Наименование: Барнетил
Действующее вещество
Сультоприд* (Sultopride*)
АТХ
N05AL02 Сультоприд
Фармакологическая группа
- Нейролептики
Состав и форма выпуска
1 ампула с 2мл инъекционного раствора содержит сультоприда (гидрохлорида) 200 мг; в коробке 6 шт.
1 делимая таблетка— 400 мг; в коробке 10 блистеров по 10 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — нейролептическое, антипсихотическое, анальгезирующее.
Клиническая фармакология
Оказывает антипсихотический и седативный эффекты. Устраняет раздражительность, агрессивность и возбуждение. Не обладает антидепрессивными свойствами.
Показания препарата Барнетил®
Острые и хронические психозы (тревога, нарушение сознания, мания, бред); купирование агрессивности и возбуждения.
Противопоказания
Гиперчувствительность, брадикардия (менее 65 ударов в мин), подозрение на феохромоцитому; гипокалиемия.
Побочные действия
При применении высоких доз в течение длительного времени иногда могут отмечаться: судорожный синдром, заторможенность, сонливость, дискинезии (ранние— спастическая, кривошея, тризм, глазодвигательные нарушения, поздние), экстрапирамидные расстройства, брадикардия, ортостатическая гипотония, гиперпролактинемия, аменорея, галакторея, гинекомастия, импотенция, фригидность, увеличение массы тела, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, бледность, вегетативные расстройства).
Взаимодействие
Несовместим с антиаритмиками Ia класса, с лекарствами, приводящими к гипокалиемии, снижающими ЧСС или проводимость, средствами, вызывающими или усиливающими приступы пароксизмальной тахикардии, трициклическими антидепрессантами, алкоголем.
Способ применения и дозы
В/м, при маниакальных состояниях— по 400–1200мг в сутки в несколько введений в течение 1–2 нед, наибольшая суточная дозировка— 1600мг.
Внутрь, по 400–1600мг в сутки, по 1 табл. на прием, при улучшении состояния дозу понижают— до 400–600мг в сутки (при необходимости лечение продолжают малыми дозами).
Для купирования возбуждения— в/м— 400–800мг в сутки. Препарат предназначен только для стационарного использования.
Меры предосторожности
С осторожностью прописывают больным с эпилепсией, паркинсонизмом, тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, почечной недостаточностью, пожилым и новорожденным, беременным, работающим с техникой, транспортными средствами, получающим гипотензивные и угнетающие ЦНС средства. Желательно избегать совместного применения с леводопой, фенотиазинами. Лактирующие женщины на время лечения должны приостановить грудное вскармливание (содержится в молоке в концентрации, в 2 раза превышающей таковую плазмы).
Условия хранения препарата Барнетил®
При комнатной температуре.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Барнетил®
2года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
