Наименование: Беталейкин (Betaleukin)
Форма выпуска, состав и пачка
Порошок для инъекций 1 амп./1 фл. интерлейкин-1β 0.05 мкг -«- 0.5 мкг -«- 1 мкг.
Стабилизатор: поливинилпирролидон низкомолекулярный.
Клинико-фармакологическая группа: Стимулятор лейкопоэза. Иммуностимулирующий продукт.
Фармакологическое действие
Стимулятор лейкопоэза. Оказывает гемостимулирующее и иммуностимулирующее действие. Препарат усиливает лейкопоэз и восстанавливает костномозговое кроветворение в последствии повреждающего действия цитостатиков и радиационного излучения, что обусловлено его способностью индуцировать выработку колониестимулирующих факторов и усиливать пролиферацию и дифференцировку клеток различных ростков кроветворения.
Иммуностимулирующее действие продукта обусловлено увеличением функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов, индукцией дифференцировки предшественников иммунокомпетентных клеток, усилением пролиферации лимфоцитов, активацией продукции цитокинов и увеличением образования антител.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике продукта Беталейкин не предоставлены.
Показания
стимуляция лейкопоэза при токсической лейкопении 2-4 степени, осложняющей химио- и радиотерапию злокачественных опухолей;
протекция лейкопоэза при надобности проведения химиотерапии при лейкопении (число лейкоцитов периферической крови не менее 3х109/л);
вторичный иммунодефицит, развивающийся в последствии тяжелых травм, обширных хирургических вмешательств, в результате гнойно-септических, гнойно-деструктивных, хронических септических процессов.
Режим дозирования
Беталейкин вводят п/к или в/в капельно. Для стимуляции лейкопоэза продукт применяют в дозе 15-20 нг/кг массы тела, для стимуляции иммунитета — 5-8 нг/кг массы тела. Курс лечения — 5 ежедневных капельных в/в инфузий или п/к инъекций. При надобности проводят повторные курсы лечения с интервалом в 2 недели. Продолжительность инфузии — 120-180 мин.
Правила приготовления растворов
Для приготовления раствора для в/в инфузий содержимое ампулы (флакона) растворяют непосредственно перед применением в 1 мл стерильного 0.9% р-ра натрия хлорида или воды д/и и доводят общий объем раствора до 100 мл 0.9% р-ром натрия хлорида.
Для достижения расчетной дозы для инфузии полученный раствор разводят в необходимом количестве (в зависимости от исходной дозы продукта в ампуле или флаконе и, соответственно, его концентрации в полученном растворе) в 500 мл 0.9% р-ра натрия хлорида или 5% р-ра декстрозы.
Для получения раствора для п/к введения содержимое ампулы (флакона) растворяют в 0.5-1 мл стерильного 0.9% р-ра натрия хлорида или воды д/и.
Побочное действие
Общие реакции: в отдельных случаях — озноб, головная боль, увеличение температуры тела. Эти реакции продолжаются на протяжении 2-3 ч в последствии введения, в последствии чего температура падает и побочные явления исчезают.
Указанные побочные эффекты не являются противопоказанием для продолжения курса лечения. В единичных случаях: возможно развитие аллергических реакций.
Противопоказания
высокая восприимчивость к компонентам продукта;
септический шок;
выраженная лихорадка;
беременность.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан при беременности.
Особые указания
При возникновении тяжелых побочных явлений назначают парацетамол, метамизол натрия, димедрол или их комбинации, при надобности возможно применение кортикостероидов.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки продукта Беталейкин не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие продукта Беталейкин не описано.
Условия и периоди хранения
Список Б. Препарат надлежит хранить и транспортировать при температуре не выше 15°C. Период годности — 2 года.
Внимание!Перед применением медикамента «Беталейкин (Betaleukin)» необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Беталейкин (Betaleukin)».Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
