Наименование: Бравинтон
Действующее вещество
Винпоцетин* (Vinpocetine*)
АТХ
N06BX18 Винпоцетин
Фармакологическая группа
- Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит винпоцетина 0,005 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 2 упаковки или в пластиковых флаконах по 50 шт., в картонной пачке 1 флакон.
1мл раствора для инфузий содержит винпоцетина 5 мг; в ампулах по 2мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 2 упаковки.
Характеристика
Таблетки белого с желтоватым оттенком цвета.
Бесцветная или немного зеленоватого цвета прозрачная жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — улучшающее мозговое кровообращение, антигипоксическое, антиагрегационное, сосудорасширяющее.
Увеличивает содержание цАМФ в тканях, расширяет сосуды, ингибирует агрегацию тромбоцитов. Делает лучше снабжение мозга кислородом, утилизацию глюкозы, увеличивет содержание АТФ и катехоламинов в тканях мозга.
Фармакодинамика
Увеличивает кровоснабжение мозга и периферических тканей, нормализует или уменьшает системное АД. Делает лучше трофику тканей глаза, течение офтальмологических заболеваний с частичным тромбозом сосудов, тормозит прогрессирование глухоты сосудистого и токсического генеза.
Показания препарата Бравинтон®
Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения: острый инфаркт головного мозга, транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, состояние после инсульта, атеросклероз артерий головного мозга, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия и др.; симптомы церебральной недостаточности (головокружение, головная боль, двигательные расстройства, нарушение памяти и др.); афазия; изменения сетчатой и сосудистой оболочек глаза (атеросклеротические, ангиоспастические), дегенеративные процессы в желтом пятне, вторичная глаукома, связанная с частичным тромбозом сосудов; понижение слуха, болезнь Меньера.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью; выраженная ИБС и тяжелая форма аритмии (раствор для инфузий).
Побочные действия
Понижение АД, тахикардия, экстрасистолия.
Взаимодействие
Увеличивет риск кровотечения на фоне введения гепарина.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 0,005–0,01г 3 раза в сутки в течение длительного времени. Курс— не менее 2 мес. Улучшение наблюдается зачастую через 1–2 нед.
В/в, только в виде медленной капельной инфузии. Начальная дозировка— 20мг/сут в 500–1000мл инфузионного раствора, затем от 30мг/сут в 500–1000мл раствора до 1мг/кг/сут (на 10-й день при осторожном увеличении дозировки) в течение 10–14 дней; перед отменой инъекций дозу постепенно уменьшают и переводят больного на пероральный прием.
Меры предосторожности
При геморрагическом церебральном инсульте в/в введение разрешается только после исчезновения острых явлений (зачастую через 5–7 дней).
С осторожностью используют при тяжелых формах сердечной аритмии и выраженной ИБС (таблетки). Надлежит соблюдать осторожность при работе с механизмами.
Условия хранения препарата Бравинтон®
В сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Бравинтон®
2года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
