Наименование: Цефазолин-Акос (Cefazolin-Akos)
Форма выпуска, состав и пачка
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 фл. цефазолин (в форме натриевой соли) 500 мг.
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 фл. цефазолин (в форме натриевой соли) 1 г.
Порошок для приготовления раствора для в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 фл. цефазолин (в форме натриевой соли) 500 мг.
Порошок для приготовления раствора для в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 фл. цефазолин (в форме натриевой соли) 1 г.
Клинико-фармакологическая группа: Цефалоспорин I поколения.
Фармакологическое действие
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для парентерального применения. Действует бактерицидно, подавляя биосинтез клеточной стенки бактерий. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus spp. (за исключением Streptococcus faecalis); грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. К продукту устойчивы индол-положительные штаммы протея, Pseudomonas aeruginosa.
Фармакокинетика
Всасывание
При в/м и в/в введении продукт быстро распределяется в тканях и жидкостях организма. Cmax достигается через 1 ч. Терапевтические концентрации сохраняются на протяжении 8-12 ч. Распределение и выведение Цефазолин легко проникает через плацентарный барьер, в синовиальную, плевральную и перитонеальную жидкость. Выводится почками, создавая в моче высокую концентрацию.
Показания
сепсис;
перитонит;
эндокардит;
инфекции дыхательных путей;
инфекции мочевыводящих путей;
сифилис;
гонорея;
инфекции костей и суставов;
профилактика в последствииоперационных осложнений.
Режим дозирования
Препарат вводят в/м и в/в (cтруйно и капельно). При в/м введении разовая доза для взрослых составляет 0.25-1 г через 8-12 ч. Средняя суточная доза составляет 0.75-1.5 г. При тяжелых инфекциях назначают по 0.5-1 г через 6-8 ч. Максимальная суточная доза — 6 г.
Для профилактики в последствииоперационных осложнений вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г через 6-8 ч на протяжении суток в последствии операции.
Детям старше 1 мес назначают в суточной дозе 25-50 мг/кг, при тяжелых инфекциях — 100 мг/кг. Суточная доза разделяется на 2-3 приема.
При назначении продукта надлежит определить восприимчивость к нему выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг цефазолина.
При нарушениях выделительной функции почек у взрослых дозы продукта уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек. Длительность лечения составляет 7-14 дней и более в зависимости от тяжести заболевания.
Правила приготовления раствора
Для приготовления раствора для в/м введения к содержимому флакона (500 мг или 1 г) добавляют 2-3 мл воды для инъекций.
Для приготовления раствора для в/в струйного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида.
Для приготовления раствора для в/в капельного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия.
Со стороны мочевыделительной системы: у больных с почечной недостаточностью при использовании продукта в больших дозах (6 г) может развиться почечная недостаточность. Местные реакции: при в/в введении — флебит. Прочие: желудочно-кишечные расстройства, дисбактериозы, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами.
Противопоказания
высокая восприимчивость к цефалоспоринам;
беременность;
возраст до 1 мес.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности. В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина. Применение в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для малыша.
Применение при нарушениях функции почек
При нарушениях выделительной функции почек у взрослых дозы продукта уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек
Особые указания
При развитии аллергических реакций введение продукта надлежит прекратить и назначить соответствующую десенсибилизирующую терапию.
При развитии почечной недостаточности надлежит снизить дозу продукта и лечение в дальнейшем проводить под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови. Не рекомендуется назначать продукт одновременно с антикоагулянтами и диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота).
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки продукта Цефазолин-АКОС не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Отмечается синергизм антибактериального действия при одновременном использовании продукта с аминогликозидами, ванкомицином, рифампицином.
Условия и периоди хранения
Список Б. Препарат надлежит хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 5°С. Период годности — 3 года. Приготовленный раствор для инъекций годен к применению на протяжении 24 ч при температуре не выше 25°C.
Внимание!Перед применением медикамента «Цефазолин-Акос (Cefazolin-Akos)» необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Цефазолин-Акос (Cefazolin-Akos)».Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях: