Цефотаксим Cefotaxime — инструкция по применению, цена

Наименование: Цефотаксим (Cefotaxime)

Форма выпуска, состав и пачка

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения почти белого или желтоватого цвета.

1 фл. цефотаксим (в форме натриевой соли) 1 г.

Клинико-фармакологическая группа

Цефалоспорин III поколения.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно. Механизм действия связан с нарушением синтеза мукопептида клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром противомикробного действия.

Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, образующие пенициллиназу, за исключением штаммов, устойчивых к метициллину), Staphylococcus epidermidis (за исключением штаммов, устойчивых к метициллину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы A), Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В), Enterococcus spp ., Enterobacter spp ., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacter spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т. ч . Providencia rettgeri), Serratia spp., некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (в т. ч . некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в т. ч. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Непостоянно оказывает влияние на некоторые штаммы Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Фармакокинетика

Всасывание

После единоразового в/в введения в дозах 500 мг, 1 г и 2 г Tmax составляет 5 мин, Cmax составляет 39, 101,7 и 214 мкг/мл соответственно.

После в/м введения в дозах 500 мг и 1 г Tmax — 0.5 ч, Cmax составляет 11 и 21 мкг/мл соответственно.

Распределение

Связывание с белками плазмы — 30- 50%. Биодоступность — 90-95%. Терапевтические концентрации достигаются в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинномозговая жидкость) организма.

Vd – 0.25-0.39 л/кг.

При повторном в/в введении в дозе 1 г через 6 ч на протяжении 14 сут кумуляции не наблюдается.

Цефотаксим проникает через плацентарный барьер, в незначительных концентрациях выделяется с грудным молоком.

Выведение

T1/2 при в/в введении -1ч, при в/м введении — 1-1.5 ч. Выводится почками: 20-36% — в неизмененном виде, остальное количество — в виде метаболитов (15-25% — в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20-25% — в виде 2 неактивных метаболитов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста T1/2 увеличивается в 2 раза. T1/2 у новорожденных — 0.75-1,5 ч, у недоношенных новорожденных малышей (масса тела менее 1500 г) возрастает до 4.6 ч; у малышей с массой тела более 1500 г — 3.4 ч.

Показания к применению продукта

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч.:

• 
  инфекции ЦНС (менингит);
  
• 
  инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов;
  
• 
  инфекции мочевыводящих путей;
  
• 
  инфекции костей и суставов;
  
• 
  инфекции кожи и мягких тканей;
  
• 
  инфекции органов малого таза;
  
• 
  абдоминальные инфекции;
  
• 
  перитонит;
  
• 
  сепсис;
  
• 
  эндокардит;
  
• 
  гонорея;
  
• 
  инфицированные раны и ожоги;
  
• 
  сальмонеллезы;
  
• 
  болезнь Лайма;
  
• 
  инфекции на фоне иммунодефицита.

Профилактика инфекций в последствии хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на органах ЖКТ).

Режим дозирования

Препарат вводят в/в (струйно или капельно) и в/м.

Препарат назначают взрослым и детям в возрасте старше 12 лет (с массой тела ≥50 кг)

При неосложненных инфекциях, также при инфекциях мочевыводящих путей — в/м или в/в по 1 г через 8-12 ч.

При неосложненной острой гонорее – в/м в дозе 1 г единоразово.

При инфекциях средней тяжести – в/м или в/в по 1-2 г через 12 ч.

При тяжелом течении инфекций, например, при менингите – в/в по 2 г через 4-8 ч, наибольшая суточная доза — 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводного наркоза единоразово в дозе 1 г. При надобности, введение повторяют через 6-12 ч.

При кесаревом сечении — в момент наложения зажимов на пупочную вену – в/в в дозе 1 г, потом через 6 и 12 ч в последствии первой дозы — дополнительно по 1 г .

При КК ≤20 мл/мин/1.73 м2 суточную дозу уменьшают в 2 раза.

Недоношенным и новорожденным в возрасте до 1 недели– в/в в дозе 50 мг/кг через 12 ч; в возрасте 1-4 недели – в/в в дозе 50 мг/кг через 8 ч. Детям с массой тела ≤50 кг – в/в или в/м (детям в возрасте старше 2.5 лет) 50-180 мг/кг в 4-6 введений.

При тяжелом течении инфекций (в т.ч. при менингите) суточную дозу при назначении детям увеличивают до 100-200 мг/кг, в/м или в/в за 4-6 инъекций, наибольшая суточная доза — 12 г.

Правила приготовления инъекционных растворов

Для в/в инъекции: 1 г продукта разводят в 4 мл стерильной воды для инъекций; продукт вводят медленно на протяжении 3-5 мин.

Для в/в инфузии: 1-2 г продукта разводят в 50-100 мл растворителя. В качестве растворителя используют 0.9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы (глюкозы). Продолжительность инфузии — 50 — 60 мин.

Для в/м введения: 1 г растворяют в 4 мл растворителя. В качестве растворителя используют воду для инъекций или 1% раствор лидокаина.

Побочное действие

• 
  Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
  
• 
  Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит.
  
• 
  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запоры, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени; не часто — стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит, увеличение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия.
  
• 
  Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипокоагуляция.
  
• 
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: потенциально жизненно опасные аритмии в последствии быстрого болюсного введения в центральную вену.

Лабораторные показатели: азотемия, увеличение концентрации мочевины в крови, гиперкреатининемия, положительная реакция Кумбса.

Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, кожный зуд; не часто — бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.

Прочие: суперинфекция (вагинальный и оральный кандидоз).

Противопоказания к применению продукта

• 
  беременность;
  
• 
  детский возраст до 2.5 лет (для в/м введения);
  
• 
  высокая восприимчивость (в т.ч. к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам).

С осторожностью надлежит использовать продукт у новорожденных, в период лактации (в незначительных концентрациях выделяется с грудным молоком), при хронической почечной недостаточности, при НЯК (в т.ч. в анамнезе).

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности.

При надобности назначения продукта в период лактации надлежит прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью назначают при хронической почечной недостаточности.

Особые указания

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием продукта и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную восприимчивость к цефалоспориновым антибиотикам.

При лечении продуктом более 10 дней необходим контроль картины периферической крови.

Во время лечения цефотаксимом возможно получение ложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу.

Во время лечения нельзя употреблять алкоголем, поскольку возможны эффекты, сходные с действием дисульфирама (гиперемия лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение АД, тахикардия, одышка).

Передозировка

Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения в больших дозах, особо у заболевших с почечной недостаточностью), тремор, нервно-мышечная возбудимость.

Лечение: симптоматическое, специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

Цефотаксим увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами, НПВС.

Риск поражения почек увеличивается при одновременном приеме аминогликозидов, полимиксина В и «петлевых» диуретиков.

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение.

Фармацевтическое взаимодействие

Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и периоди хранения

Список Б. Препарат надлежит хранить в недоступном для малышей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Период годности — 2 года.

Присоединяйтесь к нам ВКонтакте, будьте здоровы!