Цигамет — инструкция по применению, цена

Наименование: Цигамет

Формы выпуска — таблетки 200 мг

Фармакологическая группа — H2-гистаминовых рецепторов антагонист

Фармакологическое действие

• ингибитор микросомального окисления
  
• H2-гистаминоблокирующее
  
• противоязвенное
  
• снижающее кислотопродукцию

Ингредиенты — циметидин 200 мг

Показания

• Варикозное расширение вен пищевода
  
• Варикозное расширение вен пищевода с кровотечением
  
• Гастроэзофагеальный рефлюкс
  
• Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
  
• Гастроеюнальная язва
  
• Кровавая рвота
  
• Нарушения всасывания в кишечнике
  
• Мелена
  
• Пептическая язва неуточненной локализации
  
• Эзофагит
  
• Другие болезни органов пищеварения
  
• Другие болезни пищевода
  
• Другие уточненные болезни пищевода
  
• Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное
  
• Желудочно-пищеводный разрывно-геморрагический синдром
  
• Язва пищевода
  
• Язва двенадцатиперстной кишки
  
• Язва желудка

Состав по компонентам

• циметидин

Фармакодинамика

Антагонист Н2-рецепторов, близок по структуре к гистамину. Уменьшает уровень восстановленного цитохрома Р-450 и значительно подавляет анилин-гидроксилазную активность монооксигеназ печени. Подавляет активность лекарственно-метаболизирующей функции печени за счет угнетения активности цитохрома Р-450 микросомальных ферментов печени. В дозе 300 мг циметидин тормозит гистамин-опосредованную и базальную кислотопродукцию у заболевших с дуоденальной язвой на 95% на протяжении 5 ч и на 80% ночную секрецию. После отмены продукта кислая желудочная секреция не повышается. Циметидин не только снижает концентрацию Н+ ионов, но и объем желудочной секреции, т. е. тормозит секрецию пепсина, не влияя на его концентрацию. Стимулирует эндогенный синтез простагландинов.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Фармакологически действующая концентрация в плазме крови 0.5 мкг/мл (концентрация, подавляющая базальную кислотопродукцию на 80%, и на 50% кислотопродукцию, опосредованную приемом пищи), время достижения подобной концентрации идентично для любого из способов введения. Максимальная концентрация в плазме составляет от 45 до 90 мин. Терапевтическая концентрация в плазме сберегается на протяжении примерно одинакового времени при назначении вещества вовнутрь и парентерально. Равновесная концентрация продукта в плазме при продолжительной инфузии зависит от скорости инфузии и клиренса продукта у конкретного заболевшего. У больных с нормальной функцией почек при проведении инфузии со скоростью 37.5 мг/ч среднее значение равновесной концентрации составляет 0.9 мкг/л. Т1/2 — примерно 2 ч. Метаболизируется в печени с образованием основного метаболита — сульфоксида. 48% продукта экскретируется почками в неизменном виде на протяжении 24 ч. При парентеральном введении экскретируется главным образом почками в неизмененном виде (75% введенной дозы выводится за 24 ч).

Применение

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; рецидивирующие в последствииоперационные язвы; терапия и профилактика (кроме дозы 400 мг) повреждений слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ, вызванных приемом лекарственных средств; рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона; профилактика (кроме дозы 400 мг) язвы двенадцатиперстной кишки и язвы анастомоза; профилактика синдрома кислотной аспирации, стрессовые повреждения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, поддерживающая терапия при кровотечениях из эрозий и язв (продолжение в/в терапии); 800 мг используют при срочной терапии язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, рецидивирующих в последствииоперационных язв, синдроме Золлингера-Эллисона; синдром мальабсорбции и обезвоживания при синдроме короткой тонкой кишки; для уменьшения разрушения ферментативных добавок, применяемых пациентами с недостаточностью функции поджелудочной железы.

Режим дозирования

Препарат принимают вовнутрь (таблетки) и парентерально в виде внутримышечных (в/м) и внутривенных (в/в) инъекций. При обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки взрослым назначают в дозе 800 мг в 1 прием (перед сном) каждый день. Возможно назначение по 400 мг 2 раза/сут (за завтраком и на ночь) или по 200 мг 3 раза/сут во время еды и 400 мг на ночь (1 г/сут). Максимальная доза — 2.4 г/сут. Первоначальный курс лечения должен составлять не менее 4 нед. Курс лечения при язвенной болезни желудка составляет, примерно, 6 нед. Средняя продолжительность курса лечения при язве, вызванной приемом нестероидных противовоспалительных средств (HПBC) — 8 нед. Для профилактики обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают по 400 мг/на ночь. При рефлюкс-эзофагите назначают по 400 мг 4 раза/сут во время еды и на ночь. Курс лечения — 4-8 нед. При персистирующих диспепсических симптомах, связанных с гиперацидизмом, назначают по 400 мг 2 раза/сут на протяжении 4 нед. Для профилактики кровотечений и лечения стрессовых повреждений слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ в зависимости от тяжести стресса, назначают по 200 мг 5-10 раз/сут в виде медленной в/в инъекции или продолжительной инфузии. При наличии кровотечения в верхних отделах ЖКТ вводят по 200 мг продукта 8-10 раз/сут (общая доза — 1.6-2 г/сут). При стабилизации состояния заболевшего переходят на пероральное назначение продукта. В целях профилактики желудочно-кишечных кровотечений при эрозивно-язвенных повреждениях слизистой оболочки, вызванных стрессом, назначают по 200-400 мг через 4-6 ч. Для профилактики аспирации желудочного содержимого (синдром Мендельсона) продукт назначают в дозе 5 мг/кг в виде медленной в/в инъекции или 400 мг перорально за 90-120 мин до начала общей анестезии или до начала родов. В процессе родов, при надобности, можно вводить продукт повторно по 400 мг с 4-х ч интервалами. При плановых хирургических вмешательствах назначают в дозе 400 мг вечером накануне операции, также в дозе 5 мг/кг в/м или в виде в/в медленной инфузии за 1-2 ч до начала анестезии. При синдроме Золлингера-Эллисона и других гиперсекреторных состояниях назначают в суточной дозе 1.6 г и более в несколько приемов. При синдроме короткой тонкой кишки продолжительность терапии зависит от индивидуальной реакции. Назначают от 200 мг до 400 мг перед каждым приемом пищи. Пациентам с недостаточностью функции поджелудочной железы продукт назначают за 1-1.5 ч до еды в суточной дозе 800 мг-1.6 г в 4 приема. Сироп: обычная доза — 300 мг (1 чайная ложка) 3 раза/день во время еды и 300 мг/на ночь. При парентеральном введении для в/м инъекций продукт используют без разведения, при в/в инъекции 2 мл разводят 10 мл физиологического раствора и вводят не менее, чем за 2 мин. При в/в инфузии скорость введения продукта не обязана превышать 80 мг/ч. Для малышей в возрасте старше 1 года и подростков суточная доза продукта составляет 25-30 мг/кг. Максимальная суточная доза — 1.6 г. В этом случае кратность назначения составляет 4 раза/сут. Препарат можно назначать как внутрь, так и парентерально. У больных с нарушениями функции почек дозу устанавливают в зависимости от значений клиренса креатинина. При креатинкиназе (КК) 0-15 мл/мин суточная доза — 400 мг в 2 приема. При КК от 15 до 30 мл/мин суточная доза — 600 мг в 3 приема; при КК от 30 до 50 мл/мин — 800 мг в 4 приема. Пациентам, находящимся на гемодиализе, надлежит назначать продукт в конце процедуры, так как циметидин удаляется при гемодиализе.

Побочные действия

Тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм; усталость, сонливость, головокружение, нарушение ментальных функций, депрессия, галлюцинации и спутанность сознания (чаще у пожилых заболевших); миалгии, кожные высыпания, зуд; изменение картины периферической крови (лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, апластическая анемия); изменения показателей иммунного ответа; брадикардия, тахикардия, нарушения проводимости сердца, при быстром в/в введении — аритмия (в исключительных случаях асистолия), артериальная гипотония; усиливает секрецию пролактина, увеличение активности сывороточных трансаминаз; вызывает интерстициальный нефрит с увеличением уровней мочевины и креатинина в сыворотке крови, отеки; гинекомастия, импотенция, парестезии; рецидивы язвенной болезни при резкой отмене продукта. Проявления побочных эффектов обычно не требует отмены продукта. Однако, если нежелательные проявления сохраняются или прогрессируют, необходимо отменить продукт. Передозировка — угнетение дыхания, нервозность, брадикардия, иногда — тахикардия, сухость во рту. Лечение: при пероральном приеме в первые 4 ч показано промывание желудка. При надобности проводят гемодиализ, за больным устанавливают наблюдение и проводят симптоматическое лечение.

Противопоказания

Гипервосприимчивость к циметидину, дети до 1 года.

Использование

Одновременный прием циметидина и продуктов, подвергающихся микросомальному окислению в печени (например, непрямые антикоагулянты, дефенитоин, пропранолол, хлордиазепоксид, диазепам, некоторые трициклические антидепрессанты, лидокаин, теофиллин, метронидазол) приводит к увеличению Т1/2 и к усилению действия перечисленных продуктов, что требует коррекции доз, Особенно это относится к антикоагулянтам. В связи с этим при одновременном использовании циметидина и оральных антикоагулянтов непрямого действия необходим тщательный контроль протромбинового времени (циметидин повышает протромбиновый индекс у больных, принимающих производные кумарина). Циметидин нельзя вводить вместе с диазепамом и хлордиазепоксидом, т.к. он повышает период их биологического полураспада и при всем этом повышается риск развития сильной утомляемости. Не рекомендуется одновременное применение продуктов, вызывающих нейтропению (например, цитостатиков). Одновременный прием циметидина и кетоконазола нарушает всасывание в последствииднего. Фармацевтическое взаимодействие: продукт не смешивают со щелочными растворами (рН > 8); продукт не смешивают в растворе с аминофиллином, дипиридамолом, фенобарбиталом, полимиксином В, пенициллинами, цефалоспоринами, амфотерицином В.

Особые указания

Больным с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы (ССС) продукт назначают с осторожностью, в/в введение производят крайне медленно, лучше капельно. Следует также соблюдать осторожность при назначении циметидина пациентам с заболеваниями органов кроветворения. При выборе режима дозирования продукта для пожилых больных надлежит принимать во внимание состояние функции почек и ССС. До назначения циметидина больным с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки надлежит верифицировать диагноз, т.к. лечение продуктом может маскировать симптомы и вызывать временное улучшение состояния у заболевших с раком желудка. Применение продукта у заболевших с искусственной вентиляцией легких (ИВЛ) может привести к росту некоторых микроорганизмов в содержимом желудка, которые потом могут вызвать пневмонию или другие инфекции дыхательных путей. Гинекомастия почти всегда обратима при прекращении терапии. Детям, подросткам, также женщинам в периоды беременности и лактации продукт назначают только по строгим показаниям. Отменять продукт постепенно (из-за возможности развития рецидивов заболевания). При долгом лечении необходимо осуществлять контроль показателей функции печени, почек, периферической крови.

Присоединяйтесь к нам ВКонтакте, будьте здоровы!