Наименование: ЭРОТОН® , Фитофарм
Фармакологические свойства
фармакодинамика. Эротон — пероральный препарат, который используют для лечения при нарушениях эрекции у мужчин. Препарат представляет собой цитратную соль силденафила, селективный ингибитор цГМФ специфической ФДЭ типа 5 (ФДЭ-5).
Механизм действия. Физиологический механизм эрекции полового члена состоит в высвобождении оксида азота (NO) в кавернозном теле при сексуальной стимуляции. NO активирует фермент гуанилатциклазу, которая вызывает повышение уровня цГМФ, расслабление гладких мышц кавернозного тела и усиление притока к ним крови.
Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, однако усиливает эффективность NO, подавляя ФДЭ-5, отвечающую за деградацию цГМФ в кавернозном теле.
Когда при сексуальной стимуляции происходит локальное высвобождение NO, угнетение ФДЭ-5 силденафилом вызывает повышение уровня цГМФ в кавернозном теле, в результате чего расслабляются гладкие мышцы и усиливается приток крови к кавернозному телу.
Использование силденафила в рекомендуемых дозах неэффективно без сексуальной стимуляции.
Силденафил селективен относительно ФДЭ-5. Его воздействие на ФДЭ-5 более сильное, чем воздействие на другие известные ФДЭ.
Нарушение зрения. При использовании силденафила в дозе 100 мг у некоторых пациентов через 1 ч выявлено легкое непостоянное нарушение цветовосприятия (синего/зеленого); через 2 ч после приема лекарства эти изменения исчезали. Вероятным механизмом нарушения цветного зрения считают угнетение ФДЭ-6, которая принимает участие в процессе передачи света в сетчатке глаза. Результат силденафила на ФДЭ-6 в 10 раз уступает его активности относительно ФДЭ-5. Силденафил не влияет на остроту зрения, контрастность восприятия, электроретинограмму, внутриглазное давление или пупилометрию.
Эффективность. Эффективность силденафила, которую оценивали относительно способности лекарства обеспечивать наступление и поддержание эрекции, достаточной для проведения полового акта, продемонстрирована и сохранялась при продолжительном использование лекарства (1 год).
При приеме силденафила в дозах 25; 50; 100 мг улучшение эрекции отмечено у 62; 74; 82% пациентов соответственно. Кроме улучшения эректильной функции, анализ МИЭФ (международный индекс эректильной функции) показал, что лечение силденафилом увеличивет также оргазм и удовлетворение от полового акта.
При лечении силденафилом улучшение отмечено у 59% заболевших сахарным диабетом; у 43% заболевших, которые перенесли радикальную простатэктомию; у 83% пациентов с травмой спинного мозга.
Фармакокинетика. В пределах рекомендуемого диапазона доз фармакокинетика силденафила пропорциональна дозе. Препарат выводится из организма как правило путем биотрансформации в печени (как правило при участии цитохрома Р450 3А4) с образованием активного метаболита со свойствами, подобными силденафилу.
Всасывание. Силденафил быстро всасывается после применения внутрь. Сmax, достигающуюся в плазме крови, регистрировали через 30–120 мин (в среднем 60 мин) после перорального приема до еды. В случаях, когда препарат принимают вместе с очень жирной пищей, скорость всасывания уменьшается.
Распределение. Средний объем распределения силденафила в равновесном состоянии — 105 л, что свидетельствует о его проникновении в ткани. Как силденафил, так и его главный метаболит приблизительно на 96% связан с белками плазмы крови. Связывание с белками не зависит от общей концентрации лекарства.
Метаболизм. Силденафил метаболизируется как правило изоферментами печени. Главный циркулирующий метаболит характеризуется селективностью к ФДЭ-5, подобной силденафилу, однако его активность относительно ФДЭ-5 составляет около 50% селективности исходного лекарства. Концентрация этого метаболита в плазме крови составляет около 40% соответствующей концентрации силденафила. Конечное время полужизни метаболита составляет около 4 ч.
Выведение. Общий клиренс силденафила составляет 41 л/ч с конечным периодом полужизни 3–5 ч. При пероральном использовании силденафил выводится главным образом с калом (около 80% принятой дозировки) и в меньшей степени с мочой (около 13% принятой дозировки).
Фармакокинетика у пациентов особых групп
Пациенты приклонного возраста. У пациентов приклонного возраста (65 лет и старше) отмечали сниженные показатели клиренса силденафила, а концентрации силденафила были приблизительно на 90% выше, чем у молодых пациентов (18–45 лет). Учитывая возрастную зависимость связывания с белками, соответствующее повышение концентрации свободного силденафила в плазме крови составляло почти 40%.
Пациенты с недостаточностью функции почек. У пациентов с легкой (клиренс креатинина 50–80 мл/мин) и умеренной (клиренс креатинина 30–49 мл/мин) недостаточностью функции почек фармакокинетика силденафила не изменялась после его приема внутрь в разовой дозе 50 мг. У пациентов с тяжелой (клиренс креатинина ≤30 мл/мин) недостаточностью функции почек клиренс силденафила снижался, что приводило к увеличению AUC (100%) и Cmax (88%) по сравнению с пациентами того же возраста, однако без нарушений функции почек.
Пациенты с недостаточностью функции печени. У пациентов с легким и умеренным циррозом печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) клиренс силденафила уменьшался, что было причиной увеличения AUC (84%) и Cmax (47%) по сравнению с пациентами такого же возраста, у которых не диагностирована печеночная недостаточность. Фармакокинетику силденафила у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (классС по шкале Чайлд-Пью) не исследовали.
Состав и форма выпуска
табл. 50 мг блистер, №1, №4
№ UA/4652/01/01 от 16.06.2011 до 16.06.2016
табл. 100 мг блистер, №1, №4
№ UA/4652/01/02 от 16.06.2011 до 16.06.2016
Показания
лечение при нарушениях эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия лекарства нужно сексуальное возбуждение.
Применение
таблетки предназначены для перорального приема. Для реализации эффекта силденафила нужно сексуальное возбуждение.
Принимают внутрь приблизительно за 1 ч до полового акта.
Начальная дозировка лекарства составляет 50 мг. Учитывая эффективность и переносимость лекарства, дозировка может быть повышена до 100 мг или снижена до 25 мг. Наибольшая суточная дозировка — 100 мг, наибольшая рекомендуемая частота приема — 1 раз в сутки. Активность Эротона может проявляться большим сроком действия при приеме лекарства с пищей по сравнению с приемом до еды.
Использование у пациентов приклонного возраста. Коррекции дозировки не требуется.
Использование у пациентов с нарушением функции почек. При легкой и умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина — 30–80 мг/мин) режим дозирования лекарства не изменяется. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина <30 мл/мин) вследствие сниженного клиренса силденафила начальная дозировка лекарства составляет 25 мг.
Использование у пациентов с нарушением функции печени. Вследствие сниженного клиренса силденафила начальная дозировка лекарства составляет 25 мг.
Использование на фоне лечения иными лекарствами. Для пациентов, которые принимают одновременно препараты — ингибиторы изофермента 3А4 цитохрома Р450 (эритромицин, кетоконазол, итраконазол, саквинавир и т.п.), начальная дозировка силденафила составляет 25 мг. При одновременном приеме с ритонавиром наибольшая разовая дозировка силденафила не должна превышать 25 мг в течении 48 ч.
С целью снижения риска развития постуральной гипотензии надлежит достичь стабилизации состояния пациентов на фоне терапии блокаторами α-адренорецепторов до применения лекарства. Кроме того, надлежит начать назначение лекарства с наиболее низкой дозировки.
При необходимости назначения лекарства в дозе 25 мг используют силденафил в соответствующей дозе.
Противопоказания
повышенная чувствительность к силденафилу и вспомогательным компонентам лекарства; терапия нитратами или иными донаторами оксида азота (поскольку силденафил усиливает гипотензивное воздействие нитратов, которые используют постоянно или в экстренных случаях); заболевания, при которых сексуальная активность нежелательна (тяжелые формы сердечно-сосудистых заболеваний, нестабильная стенокардия, тяжелая сердечная недостаточность и т.п.); одновременный прием с иными средствами для лечения при эректильной дисфункции.
Прием Эротона противопоказан пациентам, потерявшим зрение на один глаз по причине неартериальной передней ишемической оптической нейропатии, независимо от того, произошло это из-за предыдущего приема ингибитора ФДЭ-5 или нет.
Безопасность силденафила не изучали в таких подгруппах пациентов, и потому его использование противопоказано у лиц с тяжелыми нарушениями функции печени, с артериальной гипотензией (АД <90/50 мм рт. ст.), с недавно перенесенным инсультом или инфарктом миокарда и известными наследственными дегенеративными заболеваниями сетчатки, такими как пигментный ретинит (у меньшей части таких пациентов отмечают генетическое заболевание ФДЭ сетчатки).
Побочные эффекты
со стороны нервной системы — головная боль, головокружение, сонливость, гипестезия; эпилептический приступ, рецидив эпилептического приступа, повышенная утомляемость;
со стороны сердечно-сосудистой системы — вазодилатация (приливы), артериальная гипотензия или гипертензия, пальпитация (ощущение сердцебиения), транзиторные ишемические атаки, желудочковая аритмия, тахикардия, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, внезапная остановка сердца, синкопе, носовое кровотечение, инсульт;
со стороны органа зрения — нарушение зрения (затуманенность зрения, повышенная чувствительность к свету), дефекты полей зрения, хроматопсия (умеренной степени, транзиторная, главным образом цветное зрение), боль в глазах, покраснение глаз, неартериальная передняя ишемическая оптическая нейропатия, сосудистая окклюзия сетчатки;
со стороны органа слуха — звон в ушах, внезапная глухота;
со стороны дыхательной системы — ринит (заложенность носа);
со стороны пищеварительной системы — диспепсия, тошнота, рвота, сухость во рту;
со стороны иммунной системы — реакции гиперчувствительности (включая сыпь на коже), синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз;
со стороны репродуктивной системы — пролонгированная эрекция и/или приапизм;
со стороны костно-мышечной системы — миалгия, боль в груди.
Особые указания
для диагностики нарушений эрекции, определения возможных причин заболевания и назначения адекватного лечения нужно тщательно изучить историю болезни пациента и провести тщательное медицинское исследование.
Для эффективности Эротона необходима сексуальная стимуляция.
С сексуальной активностью связана определенная степень риска ввиду возможности сердечного приступа. Итак, прежде чем начать курс любого лечения при нарушении эрекции, врач должен проверить состояние сердечно-сосудистой системы пациента. Препараты, предназначенные для лечения при эректильной дисфункции, не надлежит принимать пациентам, для которых сексуальная активность нежелательна.
Сообщалось о серьезных сердечно-сосудистых осложнениях, таких как инфаркт миокарда, внезапная сердечная смерть, вентрикулярная аритмия, цереброваскулярная геморрагия и транзиторная ишемическая атака. У большинства, но не у всех пациентов с такими осложнениями, выявляли предшествующие сердечно-сосудистые факторы риска. Подавляющее большинство таких случаев отмечали в течении или сразу после сексуальной нагрузки, незначительную часть — через короткий период после приема силденафила без сексуальной активности. Другие случаи возникали через часы или дни после применения силденафила и сексуальной нагрузки. Таким образом, невозможно установить прямую зависимость таких случаев с применением силденафила, сексуальной нагрузкой, сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями, комбинацией этих факторов или иными факторами.
При однократном приеме силденафила в дозах до 100 мг не выявлено клинически значимых изменений ЭКГ. Среднее максимальное снижение систолического АД у пациентов, которые находились в горизонтальном положении, после перорального приема лекарства в дозе 100 мг составляло 8,34 мм рт. ст. Соответствующее изменение диастолического АД у пациентов, которые находились в горизонтальном положении, составляло 5,5/3 мм рт. ст. Ниже, чем зачастую, но кратковременно АД снижалось у пациентов, которые одновременно принимали нитраты.
Силденафил оказывал системное вазодилатирующее воздействие, которое приводило к преходящему снижению АД. Этот результат незначительный или вообще не приводит к любым последствиям у большинства пациентов. Но до назначения силденафила врач должен тщательно взвесить риск нежелательных проявлений вазодилатирующего действия у пациентов с определенными сопутствующими заболеваниями, особенно на фоне сексуальной активности. Повышенная чувствительность к вазодилататорам выявлена у заболевших с левожелудочковой обструкцией (аортальный стеноз, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия), а также со множественными проявлениями системной атрофии, которая отмечается в единичных случаях и выражается тяжелым нарушением автономного контроля АД.
Эротон в дозе 100 мг 1 раз в сутки при пероральном использовании у пациентов с тяжелыми заболеваниями сердца уменьшает показатели среднего систолического АД покоя и диастолического АД по сравнению с исходным уровнем. Среднее легочное систолическое АД снизилось на 9%. Силденафил не оказывал никакого влияния на сердечный выброс и кровоток в стенозированных коронарных артериях вследствие улучшения аденозинстимулированного резерва кровотока (в коронарных артериях с и без стеноза).
У заболевших с эректильной дисфункцией и стабильной стенокардией, которые регулярно принимали антиангинальные препараты (за исключением нитратов) и применяли силденафил в дозе 100 мг 1 раз в сутки внутрь, отмечено увеличение продолжительности тредмил-теста и среднего времени выполнения упражнения до обострения симптомов стенокардии по сравнению с плацебо.
У пациентов с сопутствующей АГ, которые одновременно принимают 2 и более антигипертензивных лекарства, силденафил в дозе 100 мг 1 раз в сутки внутрь улучшал эрекцию и увеличивал количество успешных сексуальных попыток. Количество побочных эффектов было одинаковым по сравнению с соответствующим показателем у пациентов в других группах, которые принимали 3 и больше антигипертензивных лекарства.
Сообщалось о неартериальной передней ишемической нейропатии зрительного нерва (NAION), которая считается причиной ухудшения или потери зрения. В случае внезапного ухудшения зрения надлежит прекратить прием лекарства и срочно обратиться к врачу. У большинства этих пациентов отмечали такие факторы риска: уменьшенное соотношение глубина/площадь (застойный диск), возраст старше 50 лет, сахарный диабет, АГ, заболевание коронарных сосудов, гиперлипидемия и курение. Не установлено причинных связей между применением ингибиторов ФДЭ-5 и возникновением NAION. Врач должен предупредить пациентов, уже имевших проявления NAION, о возможном рецидиве NAION. Пациентов надлежит предупредить о необходимости немедленного обращения к врачу в случае внезапного ухудшения зрения.
У пациентов с возрастной дегенерацией сетчатки силденафил в дозе 100 мг 1 раз в сутки внутрь нормально переносился и не проявлял клинического эффекта во время исследования зрительных функций в тестах (острота зрения, сетка Амслера, распознавание цвета, искусственный поток света, периметр Гамфрея и фотостресс).
Силденафил предлогается использовать с осторожностью у пациентов, которые одновременно принимают блокаторы α-адренорецепторов, поскольку в некоторых случаях это может привести к симптоматической артериальной гипотензии. Для того чтобы минимизировать риск развития постуральной гипотензии, надлежит достичь стабилизации показателей АД с помощью блокаторов α-адренорецепторов до применения силденафила. Нужно начинать использование силденафила с низких доз. Кроме того, врач должен информировать пациента, что делать в случае появления симптомов постуральной гипотензии.
У некоторых пациентов с врожденным пигментным ретинитом отмечены генетические дефекты ФДЭ сетчатки глаза. Нет информации относительно безопасности назначения силденафила пациентам с пигментным ретинитом, поэтому такой группе пациентов силденафил надлежит назначать с осторожностью.
Силденафил усиливает антиагрегационный результат натрия нитропруссида (донатора NO). Нет информации относительно безопасности при назначении силденафила пациентам со склонностью к кровотечению или острой язвой желудка, поэтому данной группе пациентов силденафил надлежит назначать с осторожностью.
Препараты, предназначенные для лечения при нарушениях эрекции, нужно использовать с осторожностью у пациентов с анатомическими деформациями пениса (такими как ангуляции, кавернозные фиброзы или болезнь Пейрони) и пациентам с заболеваниями, которые могут привести к развитию приапизма (такие как серповидноклеточная анемия, множественная миелома или лейкемия).
Безопасность и эффективность комбинаций силденафила с иными видами лечения при эректильной дисфункции не изучали, поэтому использовать такие комбинации не предлогается.
После перорального приема разовой дозировки 100 мг силденафила не отмечено влияния на подвижность сперматозоидов и морфологические свойства спермы у здоровых пациентов.
Сообщалось о внезапном снижении и потере слуха у небольшого количества пациентов при использовании ингибиторов ФДЭ-5, включая силденафил. У большей части этих пациентов отмечали факторы риска внезапного снижения или потери слуха. Никаких причинных связей между применением ингибиторов ФДЭ-5 и внезапным снижением и потерей слуха не установлено. В случае внезапного снижения и потери слуха надлежит рекомендовать пациентам прекратить использование силденафила и срочно проконсультироваться с врачом.
Использование в период беременности и кормления грудью. Препарат не используют у женщин.
Дети. Препарат не используют у детей.
Возможность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с иными механизмами. Вследствие побочных эффектов (головокружение, изменения зрения) силденафил может влиять на возможность к управлению транспортными средствами или работать с механизмами.
Взаимодействия
воздействие других препаратов на силденафил. Метаболизм силденафила опосредован главным образом цитохромом Р450 (CYP). Ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить выведение силденафила, а индукторы этих изоферментов — увеличить его выведение.
Отмечалось снижение клиренса силденафила при одновременном использовании его с ингибиторами CYP 3А4 (такими как кетоконазол, эритромицин, циметидин). Циметидин (800 мг), ингибитор цитохрома Р450 и неспецифический ингибитор CYP 3А4 при сочетанном приеме с силденафилом в дозе 50 мг снижается на 56%.
Однократный прием антацида (магния гидроксида и алюминия гидроксида) не влияет на биодоступность силденафила.
Ингибиторы CYP 2С9 (такие как толбутамид, варфарин), ингибиторы CYP 2D6 (такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты), тиазиды и соответствующие диуретики, ингибиторы АПФ и блокаторы кальциевых каналов не влияли на фармакокинетику силденафила.
Воздействие азитромицина (500 мг/сут в течении 3 дней) на скорость выведения и период полужизни силденафила или его основных метаболитов не доказано.
Воздействие силденафила на другие препараты. Силденафил считается слабым ингибитором изоформ цитохрома Р450. Маловероятно, что Эротон способен изменить выведение субстратов этих изоферментов.
Силденафил усиливает гипотензивный результат при кратковременном и продолжительном использовании нитратов, поэтому одноразовое или курсовое использование донаторов оксида азота, органических нитратов или органических нитритов в любых формах с силденафилом противопоказано.
Когда силденафил (25; 50 и 100 мг) применяли у заболевших с доброкачественной гиперплазией предстательной железы одновременно с терапией доксазозином (4 и 8 мг), которая поддерживалась на стабильном уровне, отмечено дополнительное снижение АД и среднее дополнительное снижение АД. Когда силденафил и доксазозин назначали одновременно пациентам, резистентным к доксазозинтерапии, нечасто отмечали случаи симптоматической постуральной гипотензии. Ее признаки включали головокружение и нарушение координации при действии света, однако не потерю сознания. Сопутствующее лечение силденафилом пациентов, получающих терапию блокаторами α-адренорецепторов, может привести к возникновению симптоматической артериальной гипотензии у некоторых из них.
Признаков существенного взаимодействия силденафила (50 мг) с толбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), каждый из которых метаболизируется CYP 2С9, не выявлено.
Силденафил (50 мг) не приводит к увеличению продолжительности кровотечения, вызванного ацетилсалициловой кислотой (150 мг).
Силденафил (50 мг) не усиливал гипотензивного эффекта алкоголя у здоровых пациентов.
Не отмечено взаимодействия силденафила (100 мг) и амлодипина у заболевших АГ.
Не предлогается назначать силденафил одновременно с ритонавиром, который считается ингибитором P450 и приводит к изменению фармакокинетических показателей силденафила.
Анализ безопасности показал, что нет различия в профиле побочных реакций у лиц, принимающих силденафил отдельно, и у пациентов, которые используют этот препарат вместе с антигипертензивными лекарствами.
Передозировка
симптомы: при передозировке силденафила (дозировка 800 мг у здоровых добровольцев) отмечают нежелательные эффекты, подобные при использовании более низких доз лекарства, однако частота их появления и степень тяжести увеличивались.
Лечение: симптоматическая терапия. Диализ неэффективен ввиду высокой степени связывания силденафила и его метаболита с белками крови.
Условия хранения
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
