Фуросемид Furosemid — инструкция по применению, цена

Наименование: Фуросемид (Furosemid)

Форма выпуска, состав и пачка


Таблетки




  • 1 таб. фуросемид 40 мг

Клинико-фармакологическая группа: Диуретик


Фармакологическое действие


Петлевой» диуретик; вызывает быстро наступающий, сильный и кратковременный диурез.


Обладает натрийуретическим и хлоруретическим эффектами, увеличивает выведение K+, Ca2+, Mg2+.


Проникая в просвет почечного канальца в толстом сегменте восходящего колена петли Генле, блокирует реабсорбцию Na+ и Cl-.


Вследствие увеличения выделения Na+ происходит вторичное (опосредованное осмотически связанной водой) усиленное выведение воды и увеличение секреции K+ в дистальной части почечного канальца.


Одновременно увеличивается выведение Ca2+ и Mg2+.


Обладает вторичными эффектами, обусловленными высвобождением внутрипочечных медиаторов и перераспределением внутрипочечного кровотока.


На фоне курсового лечения не происходит ослабления эффекта.


При СН быстро приводит к снижению преднагрузки на сердце посредством расширения крупных вен.


Оказывает гипотензивное действие вследствие увеличения выведения NaCl и снижения реакции гладкой мускулатуры сосудов на вазоконстрикторные воздействия и в результате уменьшения ОЦК.


Действие фуросемида в последствии в/в введения наступает через 5-10 мин; в последствии приема внутрь — через 30-60 мин, максимум действия — через 1-2 ч, продолжительность эффекта — 2-3 ч (при сниженной функции почек — до 8 ч).


В период действия выведение Na+ значительно возрастает, однако в последствии его прекращения скорость выведения сокращается ниже исходного уровня (синдром «рикошета», или «отмены»).


Феномен обусловлен резкой активацией ренин-ангиотензинового и др. антинатрийуретических нейрогуморальных звеньев регуляции в ответ на массивный диурез; стимулирует аргинин-вазопрессивную и симпатическую системы.


Уменьшает уровень предсердного натрийуретического фактора в плазме, вызывает вазоконстрикцию.


Вследствие феномена «рикошета» при приеме 1 раз в день может не оказать существенного влияния на суточное выведение Na+ и АД.


Показания


Отечный синдром при




  • ХСН II-III ст.,


  • циррозе печени,


  • болезнях почек (в т.ч. на фоне нефротического синдрома);


  • острая СН (отек легких),


  • отек головного мозга,


  • гипертонический криз (самостоятельно или в сочетании с др. гипотензивными ЛС),


  • артериальная гипертензия (тяжелое течение),


  • гиперкальциемия;


  • проведение форсированного диуреза при отравлениях химическими соединениями,выводящимися почками в неизмененном виде;


  • эклампсия.

Режим дозирования


В/в (не часто в/м), парентеральное введение целесообразно осуществлять в тех случаях, когда нет возможности принимать его внутрь — в ургентных ситуациях или при резко выраженном отечном синдроме.


Отечный синдром: начальная доза — 40 мг.


В/в введение проводят на протяжении 1-2 мин; при отсутствии диуретического ответа через 2 ч вводят в увеличенной на 50% дозе до достижения адекватного диуреза.


Средняя суточная доза для в/в введения у малышей — 0.5-1.5 мг/кг, наибольшая — 6 мг/кг.


Больным со сниженной клубочковой фильтрацией и низким диуретическим ответом назначают в больших дозах — 1-1.5 г.


Максимальная разовая доза — 2 г.


Внутрь, утром, до еды, средняя разовая начальная доза — 20-80 мг; при отсутствии диуретического ответа дозу увеличивают на 20-40 мг через через 6-8 ч до получения адекватного диуретического ответа.


Разовая доза при надобности может быть увеличена до 600 мг и более (требуется при снижении величины клубочковой фильтрации и гипопротеинемии).


При артериальной гипертензии назначают 20-40 мг, при отсутствии достаточного снижения АД к лечению необходимо присоединить др. гипотензивные ЛС.


При добавлении фуросемида к уже назначенным гипотензивным ЛС их доза обязана быть уменьшена в 2 раза.


Начальная разовая доза у малышей составляет 2 мг/кг, наибольшая — 6 мг/кг.


Побочное действие


Со стороны ССС: снижение АД, ортостатическая гипотензия, коллапс, тахикардия, аритмии, снижение ОЦК.


Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, миастения, судороги икроножных мышц (тетания), парестезии, апатия, адинамия, слабость, вялость, сонливость, спутанность сознания.


Со стороны органов чувств: нарушения зрения и слуха.


Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, сухость во рту, жажда, тошнота, рвота, запоры или диарея, холестатическая желтуха, панкреатит (обострение).


Со стороны мочеполовой системы: олигурия, острая задержка мочи (у заболевших с гипертрофией предстательной железы), интерстициальный нефрит, гематурия, снижение потенции.


Аллергические реакции: пурпура, крапивница, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема, васкулит, некротизирующий ангиит, кожный зуд, озноб, лихорадка, фотосенсибилизация, анафилактический шок.


Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия.


Со стороны водно-электролитного обмена: гиповолемия, дегидратация (риск развития тромбоза и тромбоэмболии), гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокальциемия, гипомагниемия, метаболический алкалоз.


Лабораторные показатели: гипергликемия, гиперхолестеринемия, гиперурикемия, глюкозурия, гиперкальциурия.


При в/в введении (дополнительно) — тромбофлебит, кальциноз почек у недоношенных малышей.


Противопоказания




  • гипервосприимчивость,


  • острая почечная недостаточность с анурией (величина клубочковой фильтрации менее 3-5 мл/мин),


  • тяжелая печеночная недостаточность,


  • печеночная кома и прекома,


  • стеноз мочеиспускательного канала,


  • острый гломерулонефрит,


  • обструкция мочевыводящих путей камнем,


  • прекоматозные состояния,


  • гипергликемическая кома,


  • гиперурикемия,


  • подагра,


  • декомпенсированный митральный или аортальный стеноз,


  • ГОКМП,


  • увеличение центрального венозного давления (свыше 10 мм рт.ст.),


  • артериальная гипотензия,


  • острый инфаркт миокарда,


  • панкреатит,


  • нарушение водно-электролитного обмена (гиповолемия, гипонатриемия, гипокалиемия, гипохлоремия, гипокальциемия, гипомагниемия),


  • дигиталисная интоксикация.

C осторожностью. Гиперплазия предстательной железы, СКВ, гипопротеинемия (риск развития ототоксичности), сахарный диабет (снижение толерантности к глюкозе), стенозирующий атеросклероз церебральных артерий, беременность (особо первая половина, возможно применение по жизненным показаниям), период лактации.


Беременность и лактация


Данные не представленны.


Особые указания


На фоне курсового лечения необходимо периодически контролировать АД, концентрацию электролитов в плазме (в т.ч. Na+, Ca2+, K+, Mg2+), КОС, остаточного азота, креатинина, мочевой кислоты, функции печени и проводить, при надобности соответствующую коррекцию лечения (с большей кратностью у заболевших с частой рвотой и на фоне парентерально вводимых жидкостей).


Пациенты с гипервосприимчивостью к сульфаниламидам и производным сульфонилмочевины могут иметь перекрестную восприимчивость к фуросемиду.


Больным, получающим высокие дозы фуросемида, во избежание развития гипонатриемии и метаболического алкалоза нецелесообразно ограничивать потребление поваренной соли.


Для профилактики гипокалиемии рекомендуется одновременное назначение продуктов K+ и калийсберегающих диуретиков (прежде всего спиронолактона), также придерживаться диеты, богатой K+.


Повышенный риск развития нарушений водно-электролитного баланса отмечается у заболевших с почечной недостаточностью.


Подбор режима дозирования больным с асцитом на фоне цирроза печени нужно проводить в стационарных условиях (нарушения водно-электролитного баланса могут повлечь развитие печеночной комы).


Данной категории заболевших показан регулярный контроль электролитов в плазме.


При появлении или усилении азотемии и олигурии у заболевших с тяжелыми прогрессирующими заболеваниями почек рекомендуется приостановить лечение.


Выделяется с молоком у женщин в период лактации, в связи с чем целесообразно прекращение кормления.


У заболевших сахарным диабетом или со сниженной толерантностью к глюкозе требуется периодический контроль за концентрацией глюкозы в крови и моче.


У заболевших в бессознательном состоянии, с гипертрофией предстательной железы, сужением мочеточников или гидронефрозом необходим контроль за мочеотделением в связи с возможностью острой задержки мочи.


В период лечения надлежит избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.


Передозировка


Симптомы: снижение АД, коллапс, шок, гиповолемия, дегидратация, гемоконцентрация, аритмии (в т.ч. AV блокада, фибрилляция желудочков), острая почечная недостаточность с анурией, тромбоз, тромбоэмболия, сонливость, спутанность сознания, вялый паралич, апатия.


Лечение: коррекция водно-солевого баланса и КОС, восполнение ОЦК, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.


Лекарственное взаимодействие


Повышает концентрацию и риск развития нефро- и ототоксического действия цефалоспоринов, аминогликозидов, хлорамфеникола, этакриновой кислоты, цисплатина, амфотерицина В (вследствие конкурентного почечного выведения).


Повышает эффективность диазоксида и теофиллина, снижает — гипогликемических ЛС, аллопуринола. Снижает почечный клиренс продуктов Li+ и повышает вероятность развития интоксикации.


Усиливает гипотензивное действие гипотензивных ЛС, нервно-мышечную блокаду, вызванную деполяризующими миорелаксантами (суксаметоний) и ослабляет действие недеполяризующих миорелаксантов (тубокурарин).


Прессорные амины и фуросемид взаимно снижают эффективность. ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию фуросемида в сыворотке крови.


При одновременном использовании ГКС, амфотерицина В повышается риск развития гипокалиемии, с сердечными гликозидами возрастает риск развития дигиталисной интоксикации вследствие гипокалиемии (для высоко- и низкополярных сердечных гликозидов) и удлинения T1/2 (для низкополярных). НПВП, сукральфат снижают диуретический эффект вследствие ингибирования синтеза Pg, изменения концентрации ренина в плазме и выделения альдостерона.


Прием салицилатов в больших дозах на фоне терапии фуросемидом увеличивает риск проявления их токсичности (вследствие конкурентного почечного выведения). В/в вводимый фуросемид имеет слегка щелочную реакцию, поэтому его нельзя смешивать с ЛС с pH менее 5.5.


Условия и периоди хранения


В сухом, защищенном от света месте.

Внимание!
Перед применением медикамента «Фуросемид (Furosemid)» необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Фуросемид (Furosemid)».

Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:

Присоединяйтесь к нам ВКонтакте, будьте здоровы!

.
Новости медицины и здоровья в мире сегодня:

  • :mrgreen:
  • :neutral:
  • :twisted:
  • :arrow:
  • :shock:
  • :smile:
  • :???:
  • :cool:
  • :evil:
  • :grin:
  • :idea:
  • :oops:
  • :razz:
  • :roll:
  • :wink:
  • :cry:
  • :eek:
  • :lol:
  • :mad:
  • :sad:

Новости медицины.