Наименование: Глюренорм (Glurenorm)
Форма выпуска, состав и пачка
Таблетки гладкие, белые, круглые, со скошенными краями, с риской на одной стороне и с гравировкой «57 С» по обе стороны от риски, на другой стороне — знак фирмы. 1 таб. гликвидон 30 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный сухой, крахмал кукурузный, магния стеарат.
Клинико-фармакологическая группа: Пероральный гипогликемический продукт.
Фармакологическое действие
Гипогликемический продукт, производное сульфонилмочевины II поколения. Глюренорм стимулирует продукцию инсулина β-клетками поджелудочной железы.
Фармакокинетика
Всасывание
Гликвидон быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь продукта в дозе 30 мг Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч и составляет 500-700 нг/мл. Через 1/2-1 ч Cmax снижается на 50%.
Метаболизм и выведение
Гликвидон полностью метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Основная часть метаболитов выводится с желчью и калом, небольшая часть — с мочой. Независимо от дозы и способа введения в моче обнаруживается в пределах 5% (в виде метаболитов) введенного количества продукта. Уровень выведения гликвидона с мочой остается минимальным даже при регулярном назначении.
Показания
сахарный диабет типа 2 (инсулиннезависимый) у больных среднего и пожилого возраста (при неэффективности диетотерапии).
Режим дозирования
Пациент должен быть информирован о надобности тщательного соблюдения режима приема продукта. Не надлежит прекращать лечение самостоятельно, не сообщив об этом врачу. Назначают внутрь в изначальной дозе 15 мг. Препарат принимают во время завтрака.
При надобности возможно постепенное увеличение дозы до 120 мг/сут. Дальнейшее увеличение дозы обычно не приводит к усилению эффекта.
При замене перорального гипогликемического продукта со сходным механизмом действия начальную дозу определяют в зависимости от течения заболевания на момент назначения продукта. Начальная доза обычно составляет 15-30 мг. Если суточная доза Глюренорма не превышает 60 мг, она может быть назначена в 1 прием во время завтрака, однако лучший эффект достигается при назначении продукта 2-3 раза/сут. Глюренорм надлежит принимать во время еды, в начале приема пищи.
Побочное действие
Редко: гипогликемические реакции, кожные аллергические реакции, нарушения кроветворения, расстройства со стороны ЖКТ.
Противопоказания
сахарный диабет типа 1 (инсулинзависимый);
диабетический кетоацидоз, прекома и кома;
беременность;
лактация (грудное вскармливание);
высокая восприимчивость к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам.
Беременность и лактация
Глюренорм противопоказан к применению при беременности. Пациентки должны быть информированы о том, что при наступлении беременности надлежит прекратить прием продукта и обратиться к лечащему врачу. При надобности применения продукта в период лактации надлежит решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции почек
Хотя Глюренорм выводится с мочой некординально (5%) и обычно хорошо переносится при заболеваниях почек, лечение больных с выраженной почечной недостаточностью надлежит проводить под тщательным врачебным контролем.
Особые указания
Хотя гликвидон некординально (5%) выводится с мочой и обычно хорошо переносится при заболеваниях почек, лечение больных с выраженной почечной недостаточностью надлежит проводить под тщательным врачебным контролем. Пациенты с сахарным диабетом склонны к развитию сердечно-сосудистых заболеваний, риск которых может быть снижен при соблюдении диеты.
Пероральные гипогликемические средства не должны заменять лечебную диету, которая позволяет контролировать массу тела пациента и является обязательной независимо от использования того или иного продукта. Все пероральные гипогликемические продукты при несвоевременном приеме пищи или несоблюдении рекомендованного режима дозирования могут привести к развитию гипогликемии.
Употребление сахара, конфет или сладких напитков помогает предотвратить начинающуюся гипогликемическую реакцию. Пациента надлежит информировать, что в случае сохраняющегося гипогликемического состояния надлежит немедленно обратиться к врачу. В случае развития лихорадки, сыпи, тошноты надлежит прекратить прием Глюренорма и немедленно обратиться к врачу.
В случае развития аллергических реакций надлежит прекратить прием Глюренорма, заменив его другим гипогликемическим продуктом или инсулином.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период подбора дозы надлежит избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: гипогликемия, расстройства со стороны ЖКТ.
Лечение: немедленное введение декстрозы (глюкозы) внутрь или в/в.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном использовании Глюренорма с салицилатами, сульфаниламидами, производными фенилбутазона, противотуберкулезными продуктами, хлорамфениколом, тетрациклинами, производными кумарина, циклофосфамидами, ингибиторами МАО и бета-адреноблокаторами отмечается усиление гипогликемического действия.
При одновременном использовании Глюренорма и хлорпромазина, симпатомиметиков, кортикостероидов, тиреоидных гормонов, пероральных гормональных контрацептивов и продуктов, содержащих никотиновую кислоту, отмечается уменьшение гипогликемического действия. Препарат может снижать толерантность к этанолу.
Условия и периоди хранения
Препарат надлежит хранить в сухом, недоступном для малышей месте при температуре не выше 25°C. Период годности — 5 лет.
Внимание!Перед применением медикамента «Глюренорм (Glurenorm)» необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Глюренорм (Glurenorm)».Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
