Наименование: Кетотифен (Ketotifen)
Форма выпуска, состав и пачка
Таблетки
1 таб. кетотифен (в форме фумарата) 1 мг
Фармакологическое действие
Стабилизатор мембран тучных клеток, обладает умеренной H1-гистаминоблокирующей активностью, подавляет выделение гистамина, лейкотриенов из базофилов и нейтрофилов, снижает накопление эозинофилов в дыхательных путях и реакцию на гистамин, подавляет раннюю и позднюю астматические реакции на аллерген.
Предупреждает развитие бронхоспазма, не оказывает бронходилатирующего эффекта. Ингибирует ФДЭ, в результате чего повышается содержание цАМФ в клетках жировой ткани.
Терапевтическое действие в полной мере проявляется через 1.5-2 мес от начала терапии.
Показания
профилактика аллергических заболеваний:
атопическая бронхиальная астма,
аллергический бронхит,
сенная лихорадка,
аллергический ринит,
аллергический дерматит,
крапивница,
аллергический конъюнктивит.
Режим дозирования
Внутрь, во время еды, взрослым — по 1 мг 2 раза в день утром и вечером. При надобности дозу увеличивают до 2 мг 2 раза в день.
Детям: в возрасте до 6 мес — сироп в дозе 0.05 мг/кг, от 6 мес до 3 лет — 0.5 мг 2 раза в день, от 3 лет и старше — 1 мг 2 раза в день.
Длительность лечения — не менее 3 мес.
Отмену терапии проводят постепенно, на протяжении 2-4 нед.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, замедление скорости реакции (исчезают через несколько дней терапии), седативный эффект, ощущение усталости; не часто — беспокойство, нарушения сна, нервозность (особо у малышей).
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, увеличение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запоры.
Со стороны мочевыделения: дизурия, цистит.
Прочие: тромбоцитопения, увеличение массы тела, аллергические кожные реакции
Противопоказания
гипервосприимчивость,
беременность,
период лактации.
C осторожностью. Эпилепсия, печеночная недостаточность.
Беременность и лактация
Применение продукта противопоказанао.
Особые указания
Нежелательна резкая отмена предшествовавшего лечения бета-адреностимуляторами, ГКС, АКТГ у заболевших бронхиальной астмой и бронхоспастическим синдромом в последствии присоединения к терапии кетотифена, отмену проводят на протяжении минимум 2 нед, постепенно снижая дозы.
Лечение прекращают постепенно, на протяжении 2-4 нед (возможен рецидив астматических симптомов).
Лицам, чувствительным к седативному действию, в первые 2 нед продукт назначают малыми дозами. Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы.
У больных, одновременно получающих пероральные гипогликемические ЛС, надлежит контролировать число тромбоцитов в периферической крови.
Следует учитывать, что сироп содержит этанол (2.35 об.%) и углеводы (0.6 г/мл).
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка .
Симптомы: сонливость, спутанность сознания, дезориентация, бради- или тахикардия, снижение АД, одышка, цианоз, судороги, высокая возбудимость, кома.
Лечение: промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома — барбитураты короткого действия и бензодиазепины. Диализ неэффективен.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие снотворных, антигистаминных ЛС, этанола. В сочетании с гипогликемическими ЛС увеличивается вероятность развития тромбоцитопении.
Условия и периоди хранения
Период хранения — 3 года.
Внимание!Перед применением медикамента «Кетотифен (Ketotifen)» необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Кетотифен (Ketotifen)».Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
