Наименование: КОМБИГАН, Allergan
Фармакологические свойства
фармакодинамика. Комбиган— комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят 2действующих вещества: бримонидин— адреномиметик, стимулирующий α2-адренорецепторы, и тимолол— блокатор β-адренорецепторов. Оба активных вещества снижают высокое внутриглазное давление (ВГД) засчет объединенного взаимодействия, приводя к значительно более выраженному гипотензивному эффекту по сравнению с эффективностью каждого из компонентов вотдельности.
Бримонидин— агонист α2-адренергических рецепторов, причем он характеризуется в 1000раз большей селективностью по отношению к α2-адренорецепторам, по сравнению с α1-адренорецепторами. Селективность выражается в отсутствии мидриаза ивазоконстрикции сосудов микроциркуляторного русла. Гипотензивное действие бримонидина обеспечивается за счет снижения образования внутриглазной жидкости и повышения ее оттока по увеосклеральному пути.
Тимолол является неселективным блокатором β-адренорецепторов, не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью, не является прямым миокардиальным депрессантом. Тимолол снижает ВГД за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости. Точный механизм действия неустановлен, возможно, он связан сугнетением синтеза цАМФ ивызывается эндогенной стимуляцией β-адренергических рецепторов.
Фармакокинетика. Средние значения Cmax в плазме крови бримонидина итимолола после назначения препарата Комбиган составляли 0,0327 и 0,406нг/мл соответственно.
Бримонидин. При инстилляции 0,2%р-ра ввиде глазных капель концентрация бримонидина вплазме крови очень низкая. Бримонидин внезначительной степени подвергается метаболизму в тканях глаза, связь с белками плазмы крови составляет около 29%. T½ препарата после местного применения в среднем составлял около 3ч.
Основная часть препарата (около 74% дозы, которая абсорбировалась в системный кровоток) выделяется почками ввиде метаболитов на протяжении 5 дней, в неизмененном виде препарат в моче не выявлен. В исследованиях in vitro на клетках печени животных ичеловека показано, что альдегидоксидаза ицитохром P450 в значительной степени включены в процесс метаболизма. Таким образом, системное выведение определяется в первую очередь метаболизмом препарата впечени.
Бримонидин образует обратные связи с меланином в тканях глаза без развития неблагоприятных эффектов. Накопление не происходит при отсутствии меланина.
Бримонидин не метаболизируется в значительной степени в тканях глаза.
Тимолол. После местного применения 0,5% глазных капель пациентам, которым проводили хирургическое лечение катаракты, Cmax тимолола в глазной жидкости была на уровне 898нг/мл через час после применения. T½ тимолола в плазме крови составляет около 7ч. Тимолол в незначительной степени связывается сбелками плазмы крови. Тимолол частично подвергается метаболизму впечени, выделяются активное вещество иего метаболиты почками.
Состав и форма выпуска
Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, натрия гидрофосфат гептагидрат, натрия дигидрофосфат моногидрат, кислота хлористоводородная или натрия гидроксид, вода очищенная.
№ UA/11289/01/01 от 01.02.2016 до 01.02.2021По рецепту
Показания
открытоугольная глаукома. Внутриглазная гипертензия (при недостаточной эффективности блокаторов β-адренорецепторов местного применения).
Применение
применяют увзрослых, включая больных пожилого возраста. Местно, по 1 капле препарата Комбиган закапывают вконъюнктивальный мешок пораженного глаза 2раза в сутки с интервалом 12ч.
Комбиган можно применять вместе сдругими офтальмологическими препаратами сцелью снижения ВГД. Если применяют 2или более препаратов, то необходимо делать 5-минутный перерыв между инстилляциями.
Как ипри применении других глазных капель, для снижения возможной системной абсорбции рекомендуется кратковременное нажатие наслезный мешок вместе его проекции у внутреннего угла глаза или смыкания век на 2мин.
Это следует делать сразу после инстилляции каждой капли с целью уменьшения выраженности системных побочных эффектов и усиления местного действия.
Дети. Безопасность и эффективность препарата для детей неустановлены, поэтому его не применяют в педиатрической практике.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Повышенная реактивность дыхательных путей, включая БА и случаи бронхообструкций, в том числе в анамнезе, тяжелые ХОБЛ.
Синусовая брадикардия, синдром дисфункции синусового узла, AV-блокада II–IIIстепени без имплантированного искусственного водителя ритма сердца, сердечная недостаточность, кардиогенный шок.
Сопутствующая терапия ингибиторами МАО, антидепрессантами, влияющими на норадренергическую передачу (трициклические антидепрессанты и миансерин).
Побочные эффекты
наиболее частыми побочными эффектами были гиперемия конъюнктивы глаза (около 15% больных) и ощущение жжения слизистой оболочки глаза (около 11% больных). В большинстве случаев выраженность указанных симптомов была слабой, отмена терапии была необходима лишь в 3,4 и 0,5% случаях соответственно.
Сообщалось оследующих побочных эффектах с учетом частоты возникновения: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).
Со стороны органа зрения: очень часто— гиперемия конъюнктивы глаза, ощущение жжения; часто— острая жгущая или колющая боль, аллергический конъюнктивит, эрозия роговицы, поверхностный кератит, зуд кожи век, фолликулит конъюнктивы, нарушение зрения, блефарит, эпифора, сухость слизистой оболочки глаза, выделения из глаза, боль, раздражение слизистой оболочки глаза, ощущение инородного тела, покраснение кожи век; нечасто— снижение остроты зрения, отек конъюнктивы, фолликулярный конъюнктивит, аллергический блефарит, конъюнктивит, плавающие преципитаты в стекловидном теле, астенопия, фотофобия, гипертрофия папиллярных мышц глаза, болезненность век, бледность конъюнктивы, отек роговицы, инфильтраты роговицы, разрыв стекловидного тела.
Со стороны психики: часто— депрессия.
Со стороны нервной системы: часто— сонливость, головная боль; нечасто— головокружение, синкопе.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто— АГ; нечасто— застойная сердечная недостаточность, ощущение сердцебиения, брадикардия, артериальная гипотензия.
Со стороны органов дыхания: нечасто— ринит, сухость слизистой оболочки носа.
Со стороны пищеварительной системы: часто— сухость слизистой оболочки полости рта; нечасто— нарушение вкуса, тошнота, диарея.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто— отек век, зуд кожи век, покраснение кожи век, покраснение кожи лица.
Со стороны иммунной системы: нечасто— аллергический контактный дерматит.
Другие нарушения: часто— астенические состояния.
С момента применения препарата Комбиган дополнительно сообщалось о следующих побочных эффектах.
Со стороны органа зрения: частота неизвестна— нечеткость зрения, нарушение остроты зрения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна— аритмия, брадикардия, тахикардия, артериальная гипотензия.
Со стороны кожи: частота неизвестна— покраснение кожи лица.
Побочные эффекты, которые отмечали при применении одного из действующих веществ, возникновение которых неисключается при применении препарата Комбиган.
Бримонидин
Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, реакции кожи (включая покраснение кожи, отек лица, зуд, сыпь), вазодилатация.
Со стороны органа зрения: ирит, иридоциклит (передний увеит), побледнение конъюнктивы глаза, отек конъюнктивы глаза, фотофобия, конъюнктивит, миоз.
Со стороны психики: бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение/аритмия, тахикардия, потеря сознания.
Со стороны органов дыхания: воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, одышка, сухость в носу.
Со стороны пищеварительной системы: желудочно-кишечные симптомы, изменение вкуса.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: кожные реакции, в том числе покраснение кожи, отек кожи лица, зуд, сыпь и вазодилатация.
Другие: системные аллергические реакции.
Тимолол. Подобно другим местным офтальмологическим препаратам, препарат Комбиган (бримонидина тартрат/тимолол) попадает в системный кровоток. Абсорбция тимолола может вызвать побочные эффекты, подобные отмечаемым при применении других блокаторов β-адренорецепторов системного действия. Частота системных побочных эффектов после местного применения ниже, чем при системном применении.
При применении офтальмологических блокаторов β-адренорецепторов выявляли следующие дополнительные побочные реакции, потенциально существует возможность их возникновения при применении препарата Комбиган.
Со стороны иммунной системы: системные аллергические реакции, в том числе отек Квинке, крапивница, локализованная и генерализованная сыпь, зуд, анафилактические реакции, системная красная волчанка.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, маскировка симптомов гипогликемии у пациентов с сахарным диабетом.
Со стороны органа зрения: признаки и симптомы раздражения глаз (чувство жжения, острой боли, зуд, слезотечение, покраснение), блефарит, нечеткость зрения, ощущение сухости глаз, кератит, снижение чувствительности роговицы, диплопия, птоз, разрыв сосудистой оболочки (после фильтрационного хирургического лечения), эрозия роговицы, цистоидный макулярный отек, псевдопемфигоид, конъюнктивит.
Со стороны психики/нервной системы: потеря сознания, головокружение, головная боль, бессонница, кошмарные сновидения, потеря памяти, нарушения мозгового кровообращения, увеличение выраженности симптомов миастении gravis, парестезия, ишемия головного мозга, изменение поведения и психические расстройства, включая замешательство, галлюцинации, беспокойство, дезориентацию, нервозность.
Со стороны органа слуха: звон вушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, сердцебиение, застойная сердечная недостаточность, боль в груди, AV-блокада сердца, сердечная недостаточность, блокада сердца, остановка сердца, аритмия, ишемия головного мозга, инсульт, перемежающаяся хромота, отеки, отек легких, ухудшение стенокардии, артериальная гипотензия, синдром Рейно, чувство холода вконечностях, потеря сознания.
Со стороны органов дыхания: бронхоспазм (преимущественно убольных сбронхоспастическими заболеваниями в анамнезе), одышка, кашель, дыхательная недостаточность, заложенность носа, инфекция верхних дыхательных путей.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, дисгевзия, тошнота, ощущение сухости во рту, диспепсия, рвота, боль в животе, анорексия.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: алопеция, псориазоподобные высыпания или обострение псориаза, кожные высыпания.
Со стороны опорно-двигательного аппарата, соединительной и костной ткани: миалгия.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: болезнь Пейрони, периферические отеки.
Со стороны половых органов: сексуальная дисфункция, снижение либидо, ретроперитонеальный фиброз.
Другие: астения/утомляемость.
В постмаркетинговый период сообщалось о следующих побочных реакциях: головокружение, тошнота.
Особые указания
во время клинических исследований у некоторых пациентов отмечали глазные аллергические реакции (аллергический конъюнктивит и аллергический блефарит). Аллергический конъюнктивит выявляли у 5,2% пациентов с типичным началом между 3-м и9-м месяцем. Всего 3,1% пациентов прекратили принимать препарат. Об аллергическом блефарите сообщали редко— <1%. При выявлении аллергической реакции лечение препаратом Комбиган следует прекратить.
Как и все офтальмологические препараты, применяемые местно, Комбиган может абсорбироваться системно. Не отмечено повышения системной абсорбции отдельных активных веществ. Из-за наличия β-адренергического компонента, тимолола, выявляют такие же типы побочных реакций, что и при применении системных блокаторов β-адренорецепторов. Частота возникновения системной побочной реакции при местном применении ниже, чем при системном применении.
С осторожностью применять у пациентов с нижеприведенными типами расстройств.
Сердечные расстройства. Пациентов ссердечно-сосудистыми заболеваниями (например ИБС, стенокардия Принцметала и сердечная недостаточность) и во время гипотензивной терапии с применением блокаторов β-адренорецепторов необходимо тщательно обследовать и рассмотреть возможность терапии лекарственными средствами с другими действующими веществами. Пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями необходимо обследовать относительно наличия признаков ухудшения данных заболеваний и побочных реакций.
Из-за негативного влияния на продолжительность проведения возбуждения блокаторы β-адренорецепторов следует состорожностью назначать пациентам с блокадой сердца первой степени.
Как и при применении системных блокаторов β-адренорецепторов, в случае необходимости прекращения терапии препаратом Комбиган у пациентов с ИБС лечение отменяют постепенно, во избежание развития нарушений ритма сердца, инфаркта миокарда и внезапной смерти.
Сосудистые расстройства. Пациентам стяжелыми нарушениями/расстройствами периферического кровообращения (например тяжелые формы болезни Рейно или синдром Рейно) следует назначать лечение с осторожностью.
Дыхательные расстройства. С осторожностью применять препарат Комбиган у пациентов с ХОБЛ умеренной/средней степени (хронический бронхит, эмфизема). Его следует применять только в случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
Дыхательные нарушения, в том числе смерть из-за бронхоспазма, отмечали упациентов сБА после назначения некоторых офтальмологических блокаторов β-адренорецепторов.
Гипогликемия/диабет. Состорожностью применяют блокаторы β-адренорецепторов у пациентов, склонных кспонтанной гипогликемии, или с лабильным диабетом, поскольку блокаторы β-адренорецепторов могут маскировать признаки и симптомы острой гипогликемии.
Гипертиреоз. Блокаторы β-адренорецепторов могут маскировать признаки и симптомы гипертиреоза. С осторожностью следует применять препарат Комбиган у пациентов с метаболическим ацидозом и феохромоцитомой (без предварительного лечения).
Офтальмологические заболевания. Офтальмологические блокаторы β-адренорецепторов могут вызвать сухость глаз. Следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями роговицы глаза.
Отслоение сетчатки глаза. Сообщалось об отслойке сетчатки глаза при применении препаратов, снижающих накопление внутриглазной жидкости (например тимолола), после фильтрационного хирургического лечения глаукомы.
Препарат Комбиган не изучали у пациентов с закрытоугольной глаукомой.
О гиперчувствительности замедленного типа сообщалось при применении 0,2%р-ра бримонидина тартрата, причем некоторые из случаев были связаны с повышенным ВГД.
Применение с другими блокаторами β-адренорецепторов. Влияние на ВГД или известные эффекты системных блокаторов β-адренорецепторов могут усиливаться при применении тимолола у пациентов, уже принимающих другой системный блокатор β-адренорецепторов. Следует тщательно контролировать реакцию на лечение уданных пациентов. Применение двух местных блокаторов β-адренорецепторов нерекомендуется.
Анафилактические реакции. На фоне лечения препаратом группы блокаторов β-адренорецепторов у больных с атопией или сложными анафилактическими реакциями на различные аллергены ванамнезе возможно увеличение выраженности реакции при повторном введении таких аллергенов и отсутствие эффекта от введения эпинефрина в обычных дозах.
Анестезия. Офтальмологические блокаторы β-адренорецепторов могут блокировать эффект бета-агонистов, например эпинефрина. Необходимо предупредить врача-анестезиолога оприменении препарата Комбиган перед будущей операцией.
Печеночная/почечная недостаточность. С осторожностью применяют у больных с печеночной/почечной недостаточностью. Применение препарата у пациентов этой группы недостаточно изучено.
У больных с тяжелыми нарушениями функции почек, находящихся на гемодиализе, лечение тимололом сопровождалось выраженным снижением АД.
Состорожностью назначают препарат Комбиган при одновременном применении:
- рентгеноконтрастных препаратов, содержащих йод, и при в/в введении лидокаина;
- блокаторов медленных кальциевых каналов, гуанетидина, блокаторов β-адренорецепторов, антиаритмических препаратов (включая амиодарон), сердечных гликозидов или парасимпатомиметики в связи с риском возникновения аддитивного эффекта снижения АД и/или развития брадикардии;
- лекарственных средств, влияющих на метаболизм и усвоение циркулирующих катехоламинов.
Вспомогательное вещество бензалкония хлорид, содержащееся в препарате Комбиган, может вызывать раздражение слизистой оболочки глаз. Перед инстилляцией Комбигана необходимо снять контактные линзы, вновь их можно одеть через 15мин.
Известно, что бензалкония хлорид обесцвечивает мягкие контактные линзы. Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами. Для предотвращения инфицирования глаз изагрязнения глазных капель следует избегать контакта наконечника капельницы с любыми поверхностями.
После окончания срока годности после вскрытия флакона (28сут) флакон-капельницу рекомендуется выбросить, даже если в ней содержится остаточное количество препарата. Это необходимо для того, чтобы предотвратить опасность инфицирования. На картонной упаковке рекомендуется записывать дату вскрытия флакона.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Комбиган оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. На фоне применения препарата Комбиган возможны кратковременное нарушение зрения (нечеткость), развитие слабости и сонливости. В случае возникновения указанной симптоматики следует воздержаться от видов деятельности, которые требуют особого внимания.
Применение в период беременности или кормления грудью. Контролируемых исследований по изучению применения препарата Комбиган у беременных не проводили. Поэтому противопоказано применение препарата впериод беременности.
Тимолол проникает вгрудное молоко. Применение препарата в период кормления грудью противопоказано.
Взаимодействия
специальных исследований по изучению лекарственного взаимодействия препарата Комбиган непроводили. Однако следует учитывать возможность усиления эффекта лекарственных средств, угнетающих ЦНС (барбитураты, производные опия, седативные препараты, общие анестетики) и алкоголя при одновременном применении спрепаратом Комбиган.
При одновременном применении офтальмологических блокаторов β-адренорецепторов и эпинефрина возможно развитие мидриаза.
Блокаторы β-адренорецепторов могут усиливать гипогликемический эффект противодиабетических препаратов. Они также могут маскировать признаки и симптомы гипогликемии.
Гипертензивная реакция на внезапную отмену клонидина может усилиться на фоне применения блокаторов β-адренорецепторов.
Возможно усиление системного эффекта блокаторов β-адренорецепторов (снижение ЧСС, депрессия) при одновременном применении сCYP 2D6 (хинидин, флуоксетин, пароксетин).
Сочетанное применение блокаторов β-адренорецепторов с лекарственными препаратами для общей анестезии может скрывать компенсаторную тахикардию и повышать риск артериальной гипотензии, поэтому врача-анестезиолога необходимо предупреждать оприменении пациентом препарата Комбиган.
С осторожностью применять препарат Комбиган одновременно срентгеноконтрастными препаратами, содержащими йод, и при в/в введении лидокаина.
Циметидин, гидралазин, этиловый спирт могут повышать концентрацию тимолола в плазме крови.
Трициклические антидепрессанты могут снижать гипотензивное действие клонидина системного применения. Неизвестно, приведет ли к снижению внутриглазного давления одновременное применение этих агентов с Комбиганом.
Необходимо с осторожностью применять лекарственные препараты, влияющие на метаболизм и усвоение циркулирующих катехоламинов, хлопромазина, метилфенидата, резерпина.
С осторожностью назначать (или изменять дозу) сопутствующие препараты системного действия (независимо от фармацевтической формы), которые могут взаимодействовать с α-адренергическими агонистами или нарушать их активность. Например, агонисты или антагонисты адренорецепторов (изопреналин, празозин).
Хотя специальных исследований по изучению лекарственного взаимодействия препарата Комбиган не проводили, существует теоретическая возможность усиления аддитивного эффекта снижения ВГД при применении с простамидами, простагландинами, ингибиторами карбоангидразы и пилокарпином.
Сопутствующее применение ингибиторов МАО противопоказано. Больным, которые получали ингибиторы МАО, лечение Комбиганом можно назначать через 14дней после отмены ингибитора МАО.
Сообщалось о потенцировании эффектов сочетанного применения глазных капель, содержащих тимолол, и блокаторов медленных кальциевых каналов, гуанетидина или блокаторов β-адренорецепторов, антиаритмических препаратов (включая амиодарон), сердечных гликозидов или парасимпатомиметиков, принимаемых внутрь, что проявляется значительным снижением АД и/или выраженной брадикардией. После применения бримонидина очень редко (<1/10 000) сообщалось оснижении АД. В связи с этим необходимо с осторожностью применять Комбиган с препаратами, оказывающими системное гипотензивное действие.
Передозировка
редко сообщалось о передозировке препарата Комбиган у людей. Это не привело к возникновению побочных реакций. Лечение передозировки включает поддерживающую и симптоматическую терапию. Следует поддерживать дыхание пациента.
Поступали сообщения о случайной передозировке офтальмологического р-ра тимолола, приведшей к системным эффектам, подобных отмечаемым при применении системных блокаторов β-адренорецепторов, таких как головокружение, головная боль, одышка, брадикардия, артериальная гипотензия, бронхоспазм и остановка сердца.
Бримонидин
Передозировка при местном применении. Выявляли случаи, которые уже указаны в разделе ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ.
Передозировка при случайном приеме внутрь. Получено ограниченное количество информации ослучайной передозировке бримонидина у взрослых. Зафиксирован только один случай передозировки, в результате которого развилась артериальная гипотензия. Сообщалось, что после окончания эпизода артериальной гипотензии зафиксирована «рикошетная» АГ.
При передозировке, вызванной препаратами группы α2-адреномиметиков, сообщалось о таких симптомах: снижение АД, астения, рвота, сонливость, седативный эффект, брадикардия, аритмия, миоз, апноэ, гипотермия, угнетение дыхания, судороги.
Тимолол. Симптомы общей передозировки тимолола подобны отмечаемым при применении системных блокаторов β-адренорецепторов: брадикардия, снижение АД, бронхоспазм, головная боль, головокружение, остановка сердца.
Тимолол полностью не выводится при гемодиализе.
Условия хранения
в оригинальной упаковке в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок хранения лекарства после первого вскрытия флакона-капельницы составляет 28сут.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
