Ланзоптол Lansoptol — инструкция по применению, цена

Наименование: Ланзоптол (Lansoptol)

Форма выпуска, состав и пачка

Капсулы белого цвета. Содержимое капсулы — пеллеты от белого до белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета. 1 капс. ланзопразол 30 мг.

Вспомогательные вещества: сахарные шарики, гидроксипропилцеллюлоза, магния карбонат, сахароза, крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, гидроксипропилметилцеллюлоза, метакриловая кислота, тальк, макрогол 600, титана диоксид. Состав оболочки капсул: титана диоксид, желатин.

Клинико-фармакологическая группа: Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный продукт

Фармакологическое действие

Противоязвенный продукт, специфический ингибитор протонового насоса (H+-K+-АТФ-азы). Метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют сульфгидрильные группы H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию синтеза соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Торможение продукции соляной кислоты при дозе 30 мг — 80-97%. Не оказывает влияние на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. После прекращения приема кислотность на протяжении 30 ч остается ниже 50% базального уровня, рикошетного увеличения секреции не отмечается. Секреторная активность восстанавливается через 3-4 дня в последствии окончания приема продукта. У заболевших с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно.

Фармакокинетика

Всасывание После приема внутрь абсорбция высокая. Прием пищи снижает абсорбцию и биодоступность, но тормозящее влияние на желудочную секрецию остается одинаковым, независимо от приема пищи. При приеме внутрь в дозе 30 мг Cmax в плазме крови достигается через 1.5-2.2. ч и составляет 0.75-1.15 мг/л.

Распределение

Связывание с белками плазмы — 97.7-99.4%. Метаболизм Активно метаболизируется при «первом прохождении» через печень.

Выведение

T1/2 составляет 1.3-1.7 ч.

Выводится почками в виде метаболитов (14-23%) и через кишечник.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При печеночной недостаточности и у больных пожилого возраста выведение замедляется.

Показания

• 
  язвенная болезнь желудка;


• 
  язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки;


• 
  рефлюкс-эзофагит;


• 
  эрозивно-язвенный эзофагит;


• 
  эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии);


• 
  синдром Золлингера-Эллисона.

Режим дозирования

Препарат принимают вовнутрь.

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения: 30 мг/сут на протяжении 2-4 недель, в резистентных случаях — до 60 мг/сут.

Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит: 30-60 мг/сут на протяжении 4-8 недель.

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, вызванные приемом НПВС: 30 мг/сут на протяжении 4-8 недель.

С целью эрадикации Helicobacter pylori: по 30 мг 2 раза/сут на протяжении 10-14 дней в сочетании с антибактериальными препаратами.

Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: 30 мг/сут. Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита: 30 мг/сут на протяжении длительного времени — до 6 месяцев.

Синдром Золлингера-Эллисона: дозу устанавливают индивидуально до достижения уровня базальной секреции менее 10 ммоль/ч.

Капсулы надлежит проглатывать целиком, не разжевывая.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: усиление или уменьшение аппетита, тошнота, боли в животе; не часто — диарея или запор; в отдельных случаях — язвенный колит, кандидоз ЖКТ, увеличение активности печеночных ферментов, увеличение содержания билирубина в крови.

Со стороны ЦНС: головная боль; не часто — недомогание, головокружение, сонливость, депрессия, тревога.

Со стороны дыхательной системы: не часто — кашель, фарингит, ринит, инфекции верхних дыхательных путей, гриппоподобный синдром.

Со стороны системы кроветворения: не часто — тромбоцитопения (с геморрагическими проявлениями); в отдельных случаях — анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь; в отдельных случаях — многоформная эритема.

Дерматологические реакции: не часто — алопеция; в отдельных случаях — фотосенсибилизация. Прочие: не часто — миалгия.

Противопоказания

• 
  злокачественные новообразования в ЖКТ;


• 
  I триместр беременности;


• 
  период лактации (грудное вскармливание);


• 
  возраст до 18 лет;


• 
  высокая восприимчивость к компонентам продукта.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного процесса в верхних отделах ЖКТ, т.к. прием продукта может маскировать симптомы и затруднить диагностику.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном использовании лансопразол замедляет выведение лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов).

Снижает клиренс теофиллина на 10%.

Лансопразол изменяет pH-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот (замедление) и оснований (ускорение).

Сукральфат снижает биодоступность лансопразола на 30% (необходимо соблюдать интервал между приемом этих продуктов 30-40 мин).

Антациды замедляют и снижают абсорбцию лансопразола (антациды надлежит назначать за 1 ч или через 1-2 ч в последствии приема лансопразола).

Условия и периоди хранения

Препарат надлежит хранить в недоступном для малышей, защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°C. Период годности — 3 года.

Присоединяйтесь к нам ВКонтакте, будьте здоровы!