Наименование: Лендацин
Действующее вещество
Цефтриаксон* (Ceftriaxone*)
АТХ
J01DD04 Цефтриаксон
Фармакологическая группа
- Антибиотик, цефалоспорин [Цефалоспорины]
Состав
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — бактерицидное.
Способ применения и дозы
В/м или в/в.
Дозировка и способ применения определяются на основании данных о степени тяжести инфекции, чувствительности микроорганизмов, возраста и состояния пациента.
Длительность терапии зависит от течения заболевания. Введение лекарства Лендацин® надлежит продолжать еще в течение минимум 48–72 ч после нормализации температуры тела и подтверждения эрадикации возбудителя.
Курс лечения зачастую составляет 4–14 дней; при осложненных инфекциях может потребоваться более продолжительное введение.
Курс лечения при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, должен составлять не менее 10 дней.
Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела >50 кг: обычная дозировка составляет 1–2 г цефтриаксона 1 раз в сутки (каждые 24 ч). Наибольшая суточная дозировка составляет 4 г. Во избежание местной реакции при в/м введении надлежит чередовать инъекции в левую и правую мыщцы.
Неосложненная гонорея: Лендацин назначается однократно в/м в дозировке 250 мг.
Менингит: при бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста лечение начинают с дозировки 100 мг/кг (однако не более 4 г) 1 раз в сутки.
После идентификации возбудителя и определения его чувствительности дозу возможно соответственно уменьшить. Наилучшие результаты при менингококковом менингите достигались при продолжительности лечения 4 дня; при менингите, вызванном Haemophilus influenzae— 6 дней; Streptococcus pneumonia— 7 дней.
Болезнь Лайма (II и III стадии): препарат Лендацин® прописывают в дозе 50 мг/кг 1 раз в сутки, суточная дозировка не должна превышать 2 г. Длительность лечения составляет 14 дней.
Профилактика послеоперационных инфекций: препарат Лендацин® вводится однократно в дозе 1–2 г, в зависимости от риска развития инфекции, предлогается вводить за 30–90 мин до начала операции.
Дети от 15 дней до 12 лет с массой тела <50 кг: рекомендуемая дозировка составляет 20–80 мг/кг 1 раз в сутки. Общая суточная дозировка не должна превышать 2 г. Дозу более 50 мг/кг нужно назначать в виде в/в инфузии в течение 30 мин.
Новорожденные (возраст 0–14 дней): рекомендуемая дозировка составляет 20–50 мг/кг в/в в виде медленной инфузии 1 раз в сутки.
Пациенты приклонного возраста: не требуется коррекция дозировки.
Пациенты с нарушением функции почек: нет необходимости уменьшать дозу, если функция печени остается правильной. В случае острой почечной недостаточности (Cl креатинина <10 мл/мин) наибольшая суточная дозировка не должна превышать 2 г.
Пациенты с нарушением функции печени: нет необходимости уменьшать дозу, если функция почек остается правильной.
При сочетании тяжелой почечной и печеночной недостаточности надлежит регулярно определять концентрацию цефтриаксона в плазме крови и при необходимости корректировать дозу.
У пациентов с почечно-печеночной недостаточностью суточная дозировка не должна превышать 2 г без определения концентрации лекарства в плазме крови.
При гемодиализе или перитонеальном диализе пациентам не требуется дополнительное введение лекарства после диализа. Нужно контролировать концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови на предмет вероятной коррекции дозировки, поскольку скорость выведения у таких пациентов может снижаться.
При лечении острого среднего отита у детей предлогается однократное в/м введение в дозе 50 мг/кг (однако не более 1 г).
Правила приготовления и введения растворов: нужно применять только свежеприготовленные растворы!
В/м введение
250 мг цефтриаксона растворить в 2 мл и 1 г— в 3,5 мл 1% раствора лидокаина. Раствор вводят глубоко в ягодичную мышцу. Предлогается вводить не более 1 г в каждую мышцу.
Раствор с лидокаином нельзя вводить в/в!
В/в введение
250 мг цефтриаксона растворить в 5 мл и 1 г— в 10 мл воды для инъекций. Раствор медленно вводят в вену в течение 2–4 мин.
Приготовленный раствор цефтриаксона стабилен в течение 24 ч в случае хранения при температуре не выше 25°C или 48 ч— при температуре 2–8°C.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения, 250 мг. Во флаконах; 1, 5 или 10 фл. в картонной пачке.
Порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения, 1 г. Во флаконах; 1, 5, 10 или 50 фл. в картонной пачке.
Порошок для приготовления раствора для инфузий, 2 г. Во флаконах; 1, 5 или 10 фл. в картонной пачке.
Производитель
Лек д.д., Веровшкова 57, Любляна, Словения.
Произведено
1. Лек д.д., Веровшкова 57, Любляна, Словения.
2. Сандоз ГмбХ, Биохемиштрассе 10, А-6250, Кундль, Австрия.
Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 125317, Москва, Пресненская наб, 8, стр. 1.
Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Лендацин®
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Приготовленный раствор цефтриаксона стабилен в течение 6 ч при температуре не выше 25°C и в течение 24 ч при хранении в холодильнике (2–8°C).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Лендацин®
3года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
