Наименование: Ленограстим
Наименование: Ленограстим (Lenograstim)
Показания к применению:
Профилактика и лечение нейтропении (уменьшения числа нейтрофилов в крови) у заболевших, получающих химиотерапевтические противоопухолевые средства; в последствии трансплантации (пересадки) костного мозга. Проведение периферической коллекции стволовых клеток костного мозга.
Фармакологическое действие:
Ленограстим является рекомбинантным (полученным путем генной инженерии) человеческим гранулоцитарным колониестимулирующим фактором. Оказывает стимулирующее действие на клетки костного мозга и вызывает значительное увеличение в периферической крови числа лейкоцитов, главным образом нейтрофилов.
Ленограстим способ применения и дозы:
Препарат назначают из расчета 19,2 млн. ME (или 150 мкг) на м кв. поверхности тела (0,64 млн. ME или 5 мкг на кг массы тела) каждый день. Максимальная доза продукта составляет 40 мкг на кг массы тела каждый день. Максимальная длительность непрерывного применения продукта не обязана превышать 28 дней.
При проведении химиотерапии ленограстим применяют на следующий день в последствии окончания курса лечения противоопухолевыми продуктами и вводят его подкожно (для чего разводят содержимое 1 флакона продукта прилагаемой водой для инъекций), каждый день, до достижения стабильно нормального уровня нейтрофилов в периферической крови.
При трансплантации костного мозга продукт применяют на следующий день в последствии проведения процедуры, вводят его внутривенно на протяжении 30 мин, каждый день, до достижения стабильно нормального уровня нейтрофилов в периферической крови. Для внутривенной инфузии 1 флакон продукта растворяют сначала в прилагаемой воде для инъекций, потом полученный раствор дополнительно разводят 0,9% раствором натрия хлорида следующим образом: дозу 13,4 млн. ME -не более, чем в 50 мл; дозу 33,6 млн. ME — не более, чем в 100 мл; дозу 47,0 млн. ME — не более, чем в 140 мл.
В период терапии ленограстимом необходим систем;! тический контроль картины периферической кровии обязательным подсчетом лейкоцитов и тромбоцитов.
Ленограстим сокращает не все побочные эффскп. 1 противоопухолевой терапии, а только миелотоксическии (повреждающее воздействие на костный мозг) эффект, поэтому не надлежит превышать рекомендуемые дозы продукта, в том числе и при увеличении дозы протиноопухолевых химиотерапевтических средств.
Начинать лечение продуктом не рекомендуется непосредственно во время химиотергшич.
Ленограстим противопоказания:
Повышенная восприимчивость к ленограстиму или к любому компоненту продукта; острый и хронический миелолейкоз (рак крови, при котором источником опухолевого процесса являются гранулоцитарные клетки /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови -лейкоциты/).
Следует соблюдать осторожность при назначении продукта больным миелодиспластическим синдромом (рефрактерной анемией /снижением уровня эритроцитов в крови/ различной этиологии /причины/) и при всех предопухолевых состояниях миелоидного (костномозгового) кроветворения.
Ленограстим побочные действия:
Лейкоцитоз (увеличение содержания лейкоцитов в крови), тромбоцитопения (уменьшение количества тромбоцитов в крови). Боли в мышцах и костях. Боли в месте инъекции.
Форма выпуска:
Лиофилизированное (высушенное путем замораживания в вакууме) сухое вещество для инъекций во флаконах в комплекте с растворителем (1 флакон содержит 13,4 млн. ME, 33,6 млн. ME или 33,6 млн. ME, растворитель — вода для инъекций 1 мл в ампулах; 1 флакон содержит 47 млн. ME , растворитель — вода для инъекций 1,4 мл в ампулах).
Синонимы:
Граноцит.
Условия хранения:
Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.
Внимание!
Перед применением медикамента «Ленограстим» необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Ленограстим».
