Наименование: Милдроксин (Mildroxyn)
Форма выпуска, состав и пачка
Капсулы твердые желатиновые, с желтым корпусом и красной крышечкой; содержимое капсул — белый или почти белый кристаллический порошок со слабым запахом, гигроскопичен. 1 капс. 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата дигидрат 250 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат. Состав оболочки капсул: желатин, вода.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий метаболизм и энергообеспечение тканей.
Фармакологическое действие
Препарат, улучшающий метаболизм и энергообеспечение тканей. Является синтетическим аналогом гамма-бутиробетаина, ингибирует гамма-бутиробетаингидроксилазу, снижает синтез карнитина и транспорт длинноцепочечных жирных кислот через оболочки клеток, препятствует накоплению в клетках активированных форм неокисленных жирных кислот – производных ацилкарнитина и ацилкофермента А. Обладает кардиопротекторными свойствами, нормализует метаболизм миокарда.
В условиях ишемии восстанавливает равновесие процессов доставки кислорода и его потребления в клетках, предупреждает нарушение транспорта АТФ; одновременно с этим активирует гликолиз (который протекает без дополнительного потребления кислорода).
В результате снижения концентрации карнитина усиленно синтезируется гамма-бутиробетаин, обладающий вазодилатирующими свойствами. Механизм действия продукта определяет многообразие его фармакологических эффектов: увеличение работоспособности, уменьшение симптомов психического и физического перенапряжения, активация тканевого и гуморального иммунитета, кардиопротекторное действие.
В случае острой ишемии миокарда замедляет образование некротической зоны, укорачивает реабилитационный период. При сердечной недостаточности повышает сократимость миокарда, увеличивает толерантность к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии.
При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, способствует перераспределению крови в пользу ишемизированного участка. Эффективен при патологии сетчатки сосудистого и дистрофического генеза. Обладает также тонизирующим влиянием на ЦНС. Устраняет функциональные нарушения со стороны вегетативной нервной системы у заболевших хроническим алкоголизмом при синдроме абстиненции.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается, биодоступность – 78%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа в последствии приема внутрь. Метаболизируется в организме с образованием двух основных метаболитов, которые выводятся почками. Период полувыведения при приеме внутрь зависит от дозы, составляет 3-6 часов.
Показания
в составе комбинированной терапии ИБС (стенокардия), хронической сердечной недостаточности, кардиалгий на фоне дисгормональной дистрофии миокарда;
нарушения кровоснабжения головного мозга (инсульт, цереброваскулярная недостаточность);
абстинентный алкогольный синдром (в комбинации со специфической терапией);
в последствииоперационный период для ускорения реабилитации;
снижение работоспособности;
физическое перенапряжение (в т.ч. у спортсменов).
Режим дозирования
Ввиду возможного развития возбуждающего эффекта продукт рекомендуют принимать в первой половине дня.
При стабильной стенокардии назначают по 250 мг 3 раза/сут на протяжении первых 3-4 дней, далее 2 раза в неделю, по 250 мг 3 раза/сут.
При кардиалгии на фоне дисгормональной дистрофии миокарда продукт назначают по 250 мг 2 раза/сут (утром и вечером). Курс лечения – 12 дней.
При хронических нарушениях мозгового кровообращения — по 0.5-1 г/сут, желательно в первой половине дня. Курс лечения – 2-3 недели.
При хроническом алкоголизме — по 500 мг 4 раза/сут. Курс лечения – 7-10 дней.
При снижении работоспособности и физическом перенапряжении (в т.ч. у спортсменов) взрослым назначают по 250 мг 4 раза/сут. Курс лечения — 10-14 дней.
При надобности проводят повторный курс через 2-3 недели. Спортсменам назначают по 0.5-1 г 2 раза/сут перед тренировками. Продолжительность курса в подготовительный период – 14-21 день, в период соревнований – 10-14 дней.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: не часто — тахикардия, снижение АД. Аллергические реакции: не часто — покраснение, высыпания, зуд, отек. Прочие: не часто – диспептические явления, возбуждение.
Противопоказания
увеличение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях);
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
высокая восприимчивость к милдроксину.
С осторожностью применяют продукт при заболеваниях печени и/или почек.
Беременность и лактация
Безопасность применения продукта при беременности не доказана, в связи с чем не рекомендовано назначение Милдроксина в этот период (чтобы избежать возможного неблагоприятного воздействия на плод).
Не установлено, выделяется ли продукт с грудным молоком. При надобности назначения продукта в период лактации надлежит прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют продукт при заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют продукт при заболеваниях почек.
Особые указания
Пациентам с хроническими заболеваниями печени и почек в анамнезе надлежит соблюдать осторожность при долгом использовании продукта. Возможно совместное применение Милдроксина с антиангинальными препаратами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими препаратами, диуретиками, бронхолитиками.
Использование в педиатрии
Недостаточно данных о безопасности и эффективности применения Милдроксина у малышей.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Данные о неблагоприятном воздействии Милдроксина на скорость психомоторных реакций отсутствуют.
Передозировка
Случаи передозировки Милдроксина не известны. Препарат малотоксичен.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном использовании Милдроксин усиливает действие лекарственных средств, расширяющих коронарные сосуды, некоторых гипотензивных продуктов, сердечных гликозидов.
При совместном использовании с нитроглицерином, нифедипином, альфа-адреноблокаторами, гипотензивными препаратами и периферическими вазодилататорами возможно развитие умеренной тахикардии и артериальной гипотензии (назначение такой комбинации требует осторожности).
Условия и периоди хранения
Список Б. Препарат надлежит хранить в сухом, недоступном для малышей месте при температуре не выше 20°С. Период годности — 3 года.
Внимание!Перед применением медикамента «Милдроксин (Mildroxyn)» необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Милдроксин (Mildroxyn)».Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
