Нейродикловит Neurodiclovit — инструкция по применению, цена

Наименование: Нейродикловит (Neurodiclovit)

Форма выпуска, состав и пачка

Капсулы твердые желатиновые, размер №1, с корпусом розовато-желтого цвета и колпачком коричневого цвета; содержимое капсул — белый гранулят (диклофенак натрия) и розовый порошок (витамины).

1 капс.

• 
  диклофенак натрия 50 мг.


• 
  тиамина гидрохлорид 50 мг.


• 
  пиридоксина гидрохлорид 50 мг..


• 
  цианокобаламин 250 мкг

Вспомогательные вещества: повидон, Эудражит NE30D (метакриловой кислоты и этакрилата сополимер), триэтилацетат, тальк, силиконовый антивспенивающий агент SE2 МС, желатин, титана диоксид, железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172).

Клинико-фармакологическая группа: НПВС в комбинации с витаминами группы В

Фармакологическое действие

Диклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим, антиагрегантным и жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая ЦОГ-1 и -2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, сокращает количество простагландинов в очаге воспаления. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние сустава. При травмах, в в последствииоперационном периоде диклофенак сокращает болевые ощущения и воспалительный отек.

Тиамин (витамин В1) в организме человека в результате процессов фосфорилирования превращается в кокарбоксилазу, которая является коферментом многих ферментных реакций. Витамин В1 играет важную роль в углеводном, белковом и жировом обмене. Активно участвует в процессах проведения нервного возбуждения в синапсах.

Пиридоксин (витамин В6) необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. В фосфорилированной форме является коферментом в метаболизме аминокислот (декарбоксилирование, переаминирование и др.). Выступает в качестве кофермента важнейших ферментов, действующих в нервных тканях.

Участвует в биосинтезе многих нейромедиаторов- таких как допамин, серотонин, норадренелин, адреналин, гистамин и ГАМК.

Цианокобаламин (витамин В12) необходим для нормального кроветворения и созревания эритроцитов, также участвует в ряде биохимических реакций, обеспечивающих жизнедеятельность организма — в переносе метильных групп, в синтезе нуклеиновых кислот, белка, в обмене аминокислот, углеводов, липидов. Оказывает благоприятное влияние на процессы в нервной системе (синтез нуклеиновых кислот и липидный состав цереброзидов и фосфолипидов). Коферментные формы цианокобаламина — метилкобаламин и аденозилкобаламин — необходимы для репликации и роста клеток.

Комбинация витаминов группы В потенцирует анальгетическое действие диклофенака.

Фармакокинетика

Абсорбция диклофенака — быстрая и полная, пища замедляет скорость абсорбции на 1–4 ч и снижает максимальную концентрацию на 40%. После перорального приема 50 мг Сmax — 1,4 мкг/мл достигается через 2–3 ч. Концентрация в плазме находится в линейной зависимости от величины вводимой дозы.

Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не отмечается, не кумулирует.

Биодоступность — 50%. Связывание с белками плазмы — более 99% (бóльшая часть связывается с альбуминами).

Проникает в синовиальную жидкость; Сmax в синовиальной жидкости наблюдается на 2–4 ч позже, чем в плазме. Т1/2 из синовиальной жидкости 3–6 ч (концентрация активного вещества в синовиальной жидкости через 4–6 ч в последствии введения продукта выше, чем в плазме и остается выше еще на протяжении 12 ч). Взаимосвязь концентрации продукта в синовиальной жидкости с клинической эффективностью продукта не выяснена. Метаболизм: 50% активного вещества подвергается метаболизму во время «первого прохождения» через печень. Метаболизм происходит в результате многократного или единоразового гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме продукта принимает участие ферментная система Р450 CYP2С9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем диклофенака.

Системный клиренс составляет 350 мл/мин, объем распределения — 550 мл/кг. Т1/2 из плазмы — 2 ч. 65% введенной дозы выводится в виде метаболитов почками; менее 1% — в неизмененном виде, остальная часть дозы — в виде метаболитов с желчью.

У заболевших с выраженной почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 10 мл/мин) увеличивается выведение метаболитов с желчью, при всем этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается. У заболевших с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака не изменяются.

Диклофенак проникает в грудное молоко.

Витамины, входящие в состав Нейродикловита, являются водорастворимыми, что исключает возможность их кумуляции в организме. Тиамин и пиридоксин всасываются в верхнем отделе тонкого кишечника, метаболизируются в печени и выводятся почками (в пределах 8–10% — в неизмененном виде). Степень всасывания зависит от дозы, при передозировке значительно увеличивается выведение тиамина и пиридоксина через кишечник. Всасывание цианокобаламина в большой степени зависит от присутствия в организме внутреннего фактора (в желудке и верхнем отделе тонкого кишечника), в дальнейшем доставка витамина в ткани определяется транспортным белком транскобаламином. После метаболизма в печени цианокобаламин выводится в основном с желчью, степень выведения почками вариабельна — от 6 до 30%.

Показания

• 
  болевой синдром при воспалениях неревматической природы (в последствии травм, оперативных и стоматологических вмешательств; при гинекологических заболеваниях — первичная альгодисменорея, аднексит; при воспалительных заболеваниях лор-сферы — фарингит, тонзиллит, отит);


• 
  воспалительные и дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (хронический полиартрит, ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, спондилартроз);


• 
  невриты и невралгии (шейный синдром, люмбаго, ишиас);


• 
  острый подагрический артрит;


• 
  ревматическое поражение мягких тканей.

Режим дозирования

Внутрь, во время еды, не разжевывая, обильно запивая жидкостью.

Обычно назначают по 1 капс. 1–3 раза в день.

Взрослым Нейродикловит назначают по 1 капс.: в начале лечения — 3 раза в день, в качестве поддерживающей дозы — 1–2 раза в день. Длительность терапии зависит от характера и тяжести заболевания.

Побочное действие

ЖКТ: часто (1%) — абдоминальные боли, ощущение вздутия живота, диарея, тошнота, запор, метеоризм, увеличение уровня печеночных ферментов, пептическая язва с возможными осложнениями (кровотечение, перфорация), желудочно-кишечное кровотечение; не часто (1%) — рвота, желтуха, мелена, появление крови в кале, поражение пищевода, афтозный стоматит, сухость слизистых оболочек (в том числе рта), гепатит (возможно молниеносное течение), некроз печени, цирроз, гепаторенальный синдром, изменение аппетита, панкреатит, холецистопанкреатит, колит.

Нервная система: часто (1%) — головная боль, головокружение; не часто (1%) — нарушение сна, сонливость, депрессия, раздражительность, асептический менингит (чаще у заболевших системной красной волчанкой и другими системными заболеваниями соединительной ткани), судороги, общая слабость, дезориентация, кошмарные сновидения, ощущение страха.

Органы чувств: часто (1%) — шум в ушах; не часто (1%) — нечеткость зрения, диплопия, нарушение вкуса, обратимое или необратимое снижение слуха, скотома.

Кожные покровы: часто (1%) — кожный зуд, кожная сыпь; не часто (1%) — алопеция, крапивница, экзема, токсический дерматит, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), высокая фотовосприимчивость, мелкоточечные кровоизлияния.

Мочеполовая система: (1%) — задержка жидкости; (1%) — нефротический синдром, протеинурия, олигурия, гематурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз, острая почечная недостаточность, азотемия.

Органы кроветворения и иммунная система: (1%) — анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая анемии), лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура, ухудшение течения инфекционных процессов (в т.ч. развитие некротического фасциита).

Дыхательная система: не часто(1%) — кашель, бронхоспазм, отек гортани, пневмонит.

Сердечно-сосудистая система: не часто(1%) — увеличение АД; застойная сердечная недостаточность, экстрасистолия, боль в грудной клетке, инфаркт миокарда.

Аллергические реакции: не часто(1%) — анафилактоидные реакции, анафилактический шок (обычно развивается стремительно), отек губ и языка, аллергический васкулит.

Противопоказания

• 
  гипервосприимчивость к компонентам продукта (в т.ч. к другим НПВС);


• 
  эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);


• 
  кровотечения из ЖКТ;


• 
  внутричерепные кровоизлиния;


• 
  бронхиальная астма в сочетании с полипозом слизистой носа;


• 
  нарушения кроветворения;


• 
  нарушения гемостаза (в т.ч. гемофилия);


• 
  беременность;


• 
  детский возраст;


• 
  период лактации.

С осторожностью: анемия; бронхиальная астма; застойная сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; ИБС; отечный синдром; печеночная или почечная недостаточность; алкоголизм; воспалительные заболевания кишечника; дивертикулит; эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ вне обострения; сахарный диабет; состояние в последствии обширных хирургических вмешательств; индуцируемая порфирия; пожилой возраст; системные заболевания соединительной ткани.

Беременность и лактация

Противопоказано при беременности. На время лечения надлежит прекратить грудное вскармливание.

Особые указания

В период лечения продуктом надлежит проводить систематический контроль картины периферической крови, функции печени, почек, исследование кала на наличие крови.

Пациентам, принимающим продукт, необходимо воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций, употребления алкоголя

Передозировка

Симптомы: рвота, головокружение, головная боль, одышка, помутнение сознания, у малышей — миоклонические судороги, тошнота, абдоминальная боль, кровотечения, нарушение функции печени и почек.

Лечение: промывание желудка, введение активированного угля, симптоматическая терапия, форсированный диурез. Гемодиализ малоэффективен.

Лекарственное взаимодействие

Повышает концентрацию в плазме дигоксина, метотрексата, продуктов лития и циклоспорина.

Снижает эффект диуретиков, на фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск гиперкалиемии; на фоне антикоагулянтов, тромболитических средств (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа) — риск кровотечений (чаще — из ЖКТ).

Уменьшает эффекты гипотензивных и снотворных средств.

Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов других НПВС и ГКС (кровотечения в ЖКТ), токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина.

Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию диклофенака в крови.

Одновременное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксических эффектов диклофенака.

Уменьшает эффект гипогликемических средств.

Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота и пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

Циклоспорин и продукты золота повышают влияние диклофенака на синтез ПГ в почках, что повышает нефротоксичность.

Одновременное назначение с этанолом, колхицином, кортикотропином, ингибиторами обратного захвата серотонина и продуктами зверобоя повышает риск развития кровотечений в ЖКТ.

Диклофенак усиливает действие продуктов, вызывающих фотосенсибилизацию.

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в плазме диклофенака, тем самым повышая его токсичность.

Нейродикловит снижает противопаркинсоническую эффективность леводопы.

Этанол резко снижает всасывание тиамина (уровень в крови может снизиться на 30%). Применение колхицина и бигуанидов снижает всасывание цианокобаламина.

Условия и периоди хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Период годности — 2 года.

Присоединяйтесь к нам ВКонтакте, будьте здоровы!