Наименование: Нолипрел форте
Действующее вещество
Индапамид* + Периндоприл* (Indapamide* + Perindopril*)
АТХ
C09BA04 Периндоприл в комбинации с диуретиками
Фармакологическая группа
- Ингибиторы АПФ в комбинациях
Состав и форма выпуска
в блистере 14 или 30 шт.; в коробке 1 блистер.
Описание лекарственной формы
Таблетки белого цвета, продолговатой формы.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — антигипертензивное.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, содержащий периндоприл (ингибитор АПФ) и индапамид (диуретик из группы производных сульфонамида). Фармакологическое воздействие Нолипрела® форте обусловлено сочетанием отдельных свойств каждого из компонентов. Комбинация периндоприла и индапамида усиливает воздействие каждого из них.
Нолипрел® оказывает выраженное дозозависимое гипотензивное воздействие как на сАД, так и на дАД в положении «лежа» и «стоя». Воздействие лекарства продолжается 24 ч. Стойкий клинический результат наступает менее чем через 1 мес от начала терапии и не сопровождается тахикардией. Прекращение лечения не сопровождается развитием синдрома отмены.
Нолипрел® форте понижает степень гипертрофии левого желудочка, делает лучше эластичность артерий, понижает ОПСС, не влияет на метаболизм липидов (общего холестерина, ЛПВП, ЛПНП, триглицеридов) и углеводов (в т.ч. у заболевших с сахарным диабетом).
Периндоприл— ингибитор фермента, превращающего ангиотензин I в ангиотензин II. АПФ (или киназа), считается экзопептидазой, которая осуществляет как превращение ангиотензина I в ангиотензин II, обладающий сосудосуживающим действием, так и разрушение брадикинина, обладающего сосудорасширяющим действием, до неактивного гептапептида. В результате периндоприл понижает секрецию альдостерона, по принципу отрицательной обратной связи увеличивает активность ренина в плазме крови, при длительном использовании понижает ОПСС, что обусловлено, как правило, действием на сосуды в мышцах и почках. Эти эффекты не сопровождаются задержкой солей и воды или развитием рефлекторной тахикардии.
Периндоприл оказывает гипотензивное воздействие у заболевших как с низкой, так и с правильной активностью ренина в плазме крови.
На фоне применения периндоприла отмечается снижение как сАД, так и дАД в положении «лежа» и «стоя». Отмена лекарства не приводит к развитию гипертензивной реакции.
Периндоприл оказывает сосудорасширяющее воздействие, способствует восстановлению эластичности крупных артерий и структуры сосудистой стенки мелких артерий, а также понижает гипертрофию левого желудочка.
Сопутствующее назначение тиазидных диуретиков усиливает выраженность антигипертензивного действия. Кроме этого, комбинирование ингибитора АПФ и тиазидного диуретика также приводит к снижению риска гипокалиемии на фоне приема диуретиков. Периндоприл нормализует работу сердца, снижая преднагрузку и постнагрузку.
При изучении показателей гемодинамики у заболевших с хронической сердечной недостаточностью было выявлено снижение давления наполнения в левом и правом желудочках сердца, снижение ОПСС, повышение сердечного выброса и увеличение сердечного индекса, повышение мышечного регионарного кровотока.
Индапамид по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам. Индапамид ингибирует реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли Генле, что приводит к увеличению выделения с мочой ионов натрия, хлора и в меньшей степени ионов калия и магния, усиливая тем самым диурез.
Гипотензивное воздействие выражается в дозах, практически не вызывающих диуретического эффекта.
Индапамид понижает гиперреактивность сосудов по отношению к адреналину, не влияет на содержание липидов в плазме крови (триглицеридов, холестерина, ЛПНП и ЛПВП), углеводный обмен (в т.ч. у заболевших с сопутствующим сахарным диабетом).
Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца.
Фармакокинетика
Фармакокинетические параметры периндоприла и индапамида при комбинации не меняются по сравнению с их раздельным применением.
Периндоприл
Всасывание и метаболизм
После приема внутрь периндоприл быстро абсорбируется. Биодоступность— 65–70%. Приблизительно 20% общего количества абсорбированного периндоприла превращается в периндоприлат— активный метаболит. Прием лекарства во время еды сопровождается уменьшением превращения периндоприла в периндоприлат (данный результат не имеет существенного клинического значения).
Cmax периндоприлата в плазме крови достигается через 3–4 ч после приема периндоприла внутрь.
Распределение
Связывание периндоприлата с белками плазмы зачастую менее 30% и зависит от его концентрации в крови.
Диссоциация периндоприлата, связанного в АПФ, замедлена. Вследствие этого эффективный Т1/2— 25 ч. Повторное назначение периндоприла не приводит к его кумуляции, а Т1/2 периндоприлата при повторном приеме соответствует периоду его активности, таким образом, CSS достигается в среднем через 4 сут.
Периндоприл проникает через плацентарный барьер.
Выведение
Периндоприлат выводится из организма с мочой. Т1/2— 3–5 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Выведение периндоприлата замедлено в пожилом возрасте, а также у заболевших с сердечной и почечной недостаточностью.
Cl периндоприлата при диализе— 70 мл/мин.
Фармакокинетика периндоприла изменяется у заболевших с циррозом печени: печеночный клиренс периндоприла уменьшается в 2 раза. Но концентрация образовавшегося периндоприлата не изменяется, и, следовательно, нет необходимости изменять дозу лекарства.
Индапамид
Всасывание
Индапамид быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после перорального приема.
Распределение
Связывание с белками плазмы крови— 79%.
Повторный прием лекарства не приводит к его кумуляции в организме.
Выведение
T1/2— 14–24 ч (в среднем 19 ч). Выводится как правило с мочой (70% от введенной дозировки) и с калом (22%) в форме неактивных метаболитов.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Фармакокинетика индапамида не изменяется у пациентов с почечной недостаточностью.
Показания препарата Нолипрел® форте
Эссенциальная артериальная гипертензия.
Противопоказания
повышенная чувствительность к индапамиду и сульфонамидам; к периндоприлу и другим ингибиторам АПФ;
ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. на фоне приема ингибиторов АПФ);
гипокалиемия;
почечная недостаточность тяжелой степени (Cl креатинина <30 мл/мин);
выраженная печеночная недостаточность (в т.ч. с энцефалопатией);
одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT;
беременность;
лактация (грудное вскармливание).
Применение при беременности и кормлении грудью
Нолипрел® противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Адекватных и контролируемых исследований по применению Нолипрела® при беременности у людей не проводилось. Ингибиторы АПФ способны проникать через плацентарный барьер и приводить к возрастанию заболеваемости и смертности плода и новорожденного. Влияние ингибиторов АПФ на плод во II и III триместрах беременности может приводить к развитию у новорожденного артериальной гипотензии, почечной недостаточности, деформации костей черепа и лица и даже к летальному исходу.
Имеются сообщения о развитии олигогидрамниона (выраженного уменьшения объема околоплодной жидкости), что обусловлено нарушением функции почек у плода. Олигогидрамнион может сопровождаться появлением у плода контрактур верхних и нижних конечностей, деформациями костей черепа и лица, гипопластическим развитием легких и замедлением внутриутробного развития. Младенцам, подвергшимся воздействию ингибитора АПФ внутриутробно, должно быть проведено тщательное обследование для исключения артериальной гипотензии, олигурии и гиперкалиемии. Лечение олигурии надлежит сочетать с поддержанием адекватного уровня АД и почечной перфузии.
Имеются сообщения о замедлении внутриутробного развития, преждевременных родах, незаращении артериального (боталлова) протока, а также гибели плода на фоне приема ингибиторов АПФ при беременности. Но точно установить, в какой мере в этих ситуациях определяющее значение сыграло назначение лекарства, а в какой— фоновое заболевание матери, не представляется возможным.
В настоящее время отсутствуют какие-либо данные о влиянии ингибитора АПФ, назначаемого в I триместре беременности.
Если беременность наступила на фоне приема ингибитора АПФ, то прерывать ее нет необходимости, но надлежит срочно прекратить прием лекарства и провести УЗИ черепа плода. Женщины, беременность у которых наступила в период приема ингибитора АПФ, должны быть проинформированы о потенциальной опасности для здоровья плода.
Прием диуретиков, включая индапамид, может вызвать развитие плацентарной недостаточности и задержку внутриутробного развития плода.
Как периндоприл, так и индапамид могут проникать в грудное молоко. При необходимости назначения Нолипрела® в период лактации грудное вскармливание надлежит прекратить.
Побочные действия
Эффекты, обусловленные действием периндоприла
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия; в отдельных случаях— инфаркт миокарда, стенокардия, инсульт, аритмия.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — снижение функции почек, протеинурия (у пациентов с клубочковой нефропатией); в отдельных случаях— острая почечная недостаточность. Незначительное увеличение концентрации креатинина в моче и плазме крови (обратимое после отмены лекарства) наиболее вероятно при стенозе почечных артерий, лечении артериальной гипертензии с помощью диуретических препаратов, наличии почечной недостаточности. Вероятно (зачастую временное) повышение концентрации калия в плазме крови.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, повышенная утомляемость, астения, головокружение, лабильность настроения, нарушение зрения, звон в ушах, нарушение сна, судороги, парестезии, анорексия, нарушение вкусового восприятия; в отдельных случаях— спутанность сознания.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель; редко— затруднение дыхания, бронхоспазм; в отдельных случаях— ринорея.
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, запор, диарея; редко— сухость во рту; в отдельных случаях— холестатическая желтуха, панкреатит, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия.
Со стороны водно-электролитного баланса: увеличивет концентрацию калия за счет ингибирования ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, приводит к уменьшению потери калия, вызванной индапамидом. Было показано, что на фоне приема Нолипрела® форте снижение концентрации калия составляло менее 3,4 ммоль/л после 12 нед терапии у 2% заболевших. Как правило же снижение концентрации калия после 12 нед терапии составляло 0,1 ммоль/л.
Со стороны системы кроветворения: анемия (у пациентов после трансплантации почки, гемодиализа); редко— гипогемоглобинемия, тромбоцитопения, снижение гематокрита; в отдельных случаях — агранулоцитоз, панцитопения; возможна гемолитическая анемия (на фоне дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).
Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд; редко— крапивница, ангионевротический отек; в отдельных случаях— многоформная эритема.
Прочие: редко— повышение потоотделения, снижение потенции.
Эффекты, обусловленные действием индапамида
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко— головокружение, головная боль, астения, парестезии (зачастую исчезают при уменьшении дозировки лекарства).
Со стороны пищеварительной системы: редко— тошнота, запор, сухость во рту; в отдельных случаях— панкреатит; при печеночной недостаточности вероятно развитие печеночной энцефалопатии.
Со стороны водно-электролитного баланса: возможны гипокалиемия (особенно у заболевших, относящихся к группе риска), снижение уровня натрия, сопровождающееся гиповолемией, дегидратацией организма и ортостатической артериальной гипотензией. Одновременная потеря ионов хлора может приводить к компенсаторному метаболическому алкалозу (частота появления алкалоза и его выраженность невелики). В отдельных случаях— повышение уровня кальция.
Со стороны обмена веществ: вероятно увеличение содержания мочевины и глюкозы в плазме крови.
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях— тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, аплазия костного мозга.
Дерматологические реакции: возможны кожные высыпания, геморрагический васкулит, обострение системной красной волчанки.
Аллергические реакции: у предрасположенных пациентов— кожные проявления.
Взаимодействие
Не предлогается одновременное использование Нолипрела® форте и препаратов лития. Увеличение концентрации лития может привести к возникновению симптомов и признаков передозировки лития (вследствие снижения экскреции лития почками). Если сочетанную терапию, включающую ингибиторы АПФ и калийсберегающие диуретики, отменить невозможно, надлежит тщательно контролировать уровень лития и при необходимости корректировать дозу лекарства.
Сочетание периндоприла с калийсберегающими диуретиками и лекарствами калия может приводить к существенному повышению концентрации калия в сыворотке крови (особенно на фоне почечной недостаточности) вплоть до летального исхода. Не надлежит назначать ингибиторы АПФ в комбинации с калийсберегающими диуретиками и лекарствами калия; исключение составляют пациенты с гипокалиемией (при постоянном контроле концентрации калия в плазме крови и параметров ЭКГ).
Надлежит принимать во внимание, что индапамид в сочетании с калийсберегающими диуретиками или лекарствами калия не исключает развитие гипокалиемии или гиперкалиемии (особенно у заболевших сахарным диабетом и почечной недостаточностью).
При одновременном использовании эритромицина (для в/в введения), пентамидина, сультоприда, винкамина, галофантрина, бепридила и индапамида вероятно развитие аритмии типа «пируэт» (к провоцирующим факторам относятся гипокалиемия, брадикардия или удлиненный интервал QT).
При использовании ингибиторов АПФ вероятно усиление гипогликемического действия инсулина и производных сульфонилмочевины. Развитие гипогликемии наблюдается крайне редко (увеличение толерантности к глюкозе и снижение надобности в инсулине).
При одновременном использовании Нолипрела® форте и баклофена происходит усиление гипотензивного действия (нужно контролировать уровень АД и корректировать дозу Нолипрела® форте).
При одновременном использовании индапамида и НПВС в случае обезвоживания организма вероятно развитие острой почечной недостаточности (вследствие снижения клубочковой фильтрации). В таких случаях перед началом лечения надлежит обеспечить достаточную гидратацию организма и оценить функциональную активность почек. Нужно также учитывать, что НПВС ослабляют гипотензивное воздействие ингибиторов АПФ. Установлено, что НПВС и ингибиторы АПФ обладают аддитивным действием в отношении гиперкалиемии, при этом также вероятно снижение функции почек.
При одновременном использовании Нолипрела® форте и трициклических антидепрессантов, нейролептиков вероятно усиление гипотензивного действия и увеличение риска развития ортостатической гипотензии (аддитивный результат).
ГКС, тетракозактид уменьшают гипотензивное воздействие Нолипрела® форте (задержка воды и электролитов в результате действия глюкокортикоидов).
При одновременном использовании индапамида с антиаритмическими лекарствами IА (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид) и III класса (амиодарон, бретилий, соталол) вероятно развитие аритмии типа «пируэт» (к провоцирующим факторам относятся гипокалиемия, брадикардия или удлиненный интервал QT). При развитии аритмии типа «пируэт» не надлежит использовать антиаритмические препараты (нужно использовать искусственный водитель ритма).
При одновременном использовании индапамида и препаратов, снижающих уровень калия (в т.ч. амфотерицин B при в/в введении, глюко- и минералокортикоиды при системном использовании, тетракозактид, стимулирующие слабительные средства), повышается риск развития гипокалиемии (надлежит контролировать концентрацию калия и, при необходимости, корректировать ее). При необходимости назначения слабительных средств надлежит использовать препараты без стимулирующего действия на моторику кишечника.
При одновременном использовании Нолипрела® форте с сердечными гликозидами надлежит учитывать, что низкий уровень калия может усиливать токсическое воздействие сердечных гликозидов. Надлежит контролировать уровень калия и ЭКГ и при необходимости корректировать проводимую терапию.
Молочнокислый ацидоз на фоне приема метформина связан, по-видимому, с функциональной почечной недостаточностью, которая обусловлена действием индапамида. Не надлежит использовать метформин, если уровень сывороточного креатинина превышает 1,5 мг/дл (135 мкмоль/л) у мужчин и 1,2 мг/дл (110 мкмоль/л) у женщин.
Нолипрел® форте увеличивет риск развития нарушений функции почек на фоне применения йодосодержащих рентгеноконтрастных веществ в высоких дозах. Перед применением йодосодержащих контрастных веществ нужно провести регидратацию.
При одновременном использовании с солями кальция вероятно увеличение содержания кальция в плазме крови в результате снижения его экскреции с мочой.
При одновременном использовании с циклоспорином повышается риск гиперкреатининемии.
Способ применения и дозы
Внутрь, предпочтительно утром.
Взрослым— по 1 табл. 1 раз в сутки.
Пациентам приклонного возраста и пациентам с почечной недостаточностью средней степени тяжести (Cl креатинина ≥30 мл/мин, однако <60 мл/мин) терапию надлежит начинать с 1 табл. лекарства Нолипрел® 1 раз в сутки предпочтительно утром.
Пациентам с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (Cl креатинина >60 мл/мин) коррекции дозировки не требуется (по 1 табл. Нолипрел® форте 1 раз в сутки при постоянном контроле содержания креатинина и калия).
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, тошнота, рвота, судороги, головокружение, бессонница, снижение настроения, полиурия или олигурия, которая может перейти в анурию (в результате гиповолемии), брадикардия, электролитные нарушения.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов, коррекция водно-электролитного баланса. При значительном снижении АД надлежит перевести больного в горизонтальное положение с приподнятыми ногами.
Периндоприлат может быть удален из организма с помощью диализа.
Особые указания
Применение лекарства Нолипрел® форте может вызывать резкое снижение АД, особенно при первом приеме лекарства и в течение первых 2 нед терапии. Риск развития чрезмерного снижения АД повышен у пациентов со сниженным ОЦК (в результате соблюдения строгой бессолевой диеты, гемодиализа, рвоты и диареи), тяжелой сердечной недостаточностью (как при наличии сопутствующей почечной недостаточности, так и при ее отсутствии), при предварительно низком АД, стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной функционирующей почки, циррозе печени, сопровождающемся отеками и асцитом.
Нужно систематически контролировать появление клинических признаков обезвоживания и потери солей, регулярно измерять концентрацию электролитов в плазме крови.
Выраженное снижение АД при первом приеме лекарства не считается препятствием для дальнейшего назначения. После восстановления ОЦК и АД лечение может быть продолжено с применением меньшей дозировки лекарства или монотерапии одним из его компонентов.
Блокирование ренин-ангиотензин-альдостероновой системы ингибиторами АПФ может привести наряду с резким падением АД к повышению содержания креатинина в плазме крови, свидетельствующему о функциональной недостаточности почек, иногда острой. Данные состояния появляются редко. Несмотря на то во всех подобных случаях лечение надлежит начинать осторожно и проводить постепенно.
При лечении Нолипрелом® форте нужно систематически контролировать концентрацию креатинина в плазме крови.
На фоне приема Нолипрела® форте нужно регулярно контролировать концентрацию калия в плазме крови. У лиц приклонного возраста или ослабленных заболевших нужно учитывать риск снижения концентрации калия ниже допустимого уровня (<3,4 ммоль/л). К этой же группе надлежит отнести пациентов, принимающих несколько различных лекарственных препаратов, заболевших с циррозом печени, который сопровождается появлением отеков или асцита, заболевших с ИБС или сердечной недостаточностью. Снижение уровня калия усиливает токсичность сердечных гликозидов и увеличивает риск развития аритмий. Низкий уровень калия, брадикардия, а также увеличение интервала QT являются факторами риска для развития аритмии типа «пируэт», которая может привести к летальному исходу.
Перед началом приема лекарства у пациентов приклонного возраста нужно оценить функциональную активность почек и концентрацию калия в плазме крови. Первоначальная дозировка лекарства устанавливается исходя из степени снижения АД, учитывая возможное обезвоживание и потерю электролитов. Подобные меры позволяют избежать резкого снижения АД.
Надлежит учитывать, что в состав вспомогательных веществ лекарства Нолипрел ® форте входит лактозы моногидрат. Вследствие этого данный препарат не предлогается назначать лицам с лактазной недостаточностью, галактоземией или синдромом глюкозной/галактозной мальабсорбции.
Предосторожности при использовании периндоприла
Риск развития нейтропении на фоне приема ингибиторов АПФ носит дозозависимый характер и зависит от принимаемого ЛС и наличия сопутствующих заболеваний (нарушение функции почек, особенно на фоне системных заболеваний соединительной ткани (системная красная волчанка, склеродермии).
При приеме ингибиторов АПФ, в т.ч. и периндоприла, иногда наблюдается развитие ангионевротического отека нижней части лица, губ, языка, глотки и/или гортани. При появлении этих симптомов прием периндоприла надлежит срочно прекратить, а состояние пациента надлежит контролировать до тех пор, пока признаки отека не исчезнут полностью. Если отек затрагивает только лицо и губы, то его проявления зачастую проходят самостоятельно, хотя для более быстрого исчезновения симптомов возможно использовать антигистаминные препараты.
Ангионевротический отек, сопровождающийся отеком гортани, может привести к летальному исходу. Отек языка, глотки или гортани может вызвать обструкцию дыхательных путей. При появлении таких симптомов надлежит срочно ввести п/к адреналин в разведении 1/1000 (0,3 или 0,5 мл) и назначить соответствующее лечение. У заболевших, в анамнезе которых отмечался отек Квинке, не связанный с приемом ингибиторов АПФ, развитие ангионевротического отека при приеме этих препаратов существенно более вероятно.
При гемодиализе с использованием высокопроницаемых мембран (полиакрилонитриловые) вероятно развитие анафилактических реакций у заболевших, принимающих ингибиторы АПФ (отек языка и губ, сопровождающийся одышкой и снижением АД). Надлежит избегать сочетания гемодиализа с применением полиакриловых мембран и лечения ингибиторами АПФ.
При использовании ингибиторов АПФ вероятно развитие сухого непродуктивного кашля. Приступы кашля носят персистирующий характер, но быстро исчезают после отмены лекарства. При необходимости лечение может быть продолжено.
У пациентов с ИБС или недостаточностью мозгового кровообращения лечение надлежит начинать, используя низкие дозировки лекарства.
Применение ингибиторов АПФ оказывает благоприятное воздействие у заболевших с вазоренальной артериальной гипертензией, как ожидающих оперативного вмешательства, так и при невозможности проведения операции. Лечение надлежит начинать с низких доз лекарства, оценивая одновременно функциональную активность почек и уровень калия в плазме крови. У некоторых заболевших может развиться функциональная недостаточность почек, которая быстро исчезает при отмене лекарства.
У пациентов с выраженной сердечной недостаточностью (IV стадия) и заболевших с сахарным диабетом типа 2 (опасность спонтанного увеличения уровня калия) лечение препаратом надлежит начинать с низких доз и проводить под постоянным контролем врача.
Больные с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью не должны прекращать прием бета-адреноблокаторов: ингибиторы АПФ надлежит использовать вместе с бета- адреноблокаторами.
Анемия может наблюдаться у заболевших после трансплантации почки или у лиц, находящихся на гемодиализе. При этом снижение уровня гемоглобина тем больше, чем выше был его первоначальный уровень. Этот результат, по-видимому, не считается дозозависимым, но может быть связан с механизмом действия ингибиторов АПФ.
Незначительное снижение уровня гемоглобина происходит в течение первых 6 мес, затем содержание гемоглобина остается стабильным и полностью восстанавливается после отмены лекарства. У таких заболевших лечение может быть продолжено, но гематологические анализы надлежит проводить регулярно.
Воздействие ингибиторов АПФ может сопровождаться выраженным снижением АД при проведении общей анестезии, особенно если анестетик обладает гипотензивным действием. Предлогается прекратить прием ингибиторов АПФ, в т.ч. периндоприла, за 12 ч до хирургической операции.
Предосторожности при использовании индапамида
У заболевших с нарушением функции печени прием индапамида может привести к развитию печеночной энцефалопатии. В этом случае надлежит срочно прекратить прием лекарства.
До начала и во время лечения нужно контролировать концентрацию натрия в плазме крови. Прием любых диуретических препаратов может привести к снижению содержания натрия в плазме крови, в ряде случаев бессимптомному, что, в свою очередь, способствует развитию ряда серьезных осложнений. Наиболее часто контроль концентрации натрия в плазме крови надлежит проводить у лиц, входящих в группы риска (в частности у пациентов приклонного возраста или при циррозе печени).
Индапамид, как и тиазидные диуретики, способен уменьшать выведение кальция с мочой, что приводит к временному и незначительному увеличению концентрации кальция в крови. Значительное увеличение кальция может быть связано с недиагностированным гиперпаратиреоидизмом. В этом случае лечение надлежит прекратить до тех пор, пока не будет исследована функция паращитовидных желез.
У заболевших сахарным диабетом нужно постоянно контролировать уровень глюкозы в крови, особенно на фоне гипокалиемии.
У заболевших с высоким содержанием мочевой кислоты в плазме крови повышается риск развития подагры.
В начале лечения на фоне приема диуретических препаратов у заболевших может наблюдаться снижение клубочковой фильтрации, обусловленное гиповолемией, которая, в свою очередь, вызвана потерей воды и ионов натрия. Как следствие, в плазме крови может увеличиваться концентрация мочевины и креатинина. Если функция почек не нарушена, то она, в основном, нормализуется, но при уже имеющейся почечной недостаточности состояние больного может ухудшиться.
Спортсмены должны иметь в виду, что индапамид может дать положительную реакцию при проведении допинг-контроля.
Применение в педиатрии
Эффективность и безопасность применения Нолипрела® форте у детей не установлены. Не предлогается применение лекарства у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Воздействие на возможность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период приема Нолипрела® форте (особенно в начале курса терапии) надлежит соблюдать осторожность при управлении автомобилем и выполнении работы, требующей повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Условия хранения препарата Нолипрел® форте
При температуре не выше 30°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Нолипрел® форте
2года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
