Наименование: Продеп (Prodep)
Форма выпуска, состав и пачка
Капсулы
1 капс. флуоксетина гидрохлорид 20 мг
Клинико-фармакологическая группа: Антидепрессант
Фармакологическое действие
Антидепрессивное средство, селективный ингибитор обратного захвата серотонина.
Улучшает настроение, снижает напряженность, тревожность и чувство страха, устраняет дисфорию.
Не вызывает ортостатической гипотензии, седативного эффекта, некардиотоксичен. Стойкий клинический эффект наступает через 1-2 нед лечения.
Показания
депрессии (независимо от степени депрессивного расстройства — слабая, умеренная, тяжелая),
булимия,
анорексия,
алкоголизм,
навязчивые состояния
Режим дозирования
Внутрь, при депрессии начальная доза — 20 мг/сут 1 раз, утром; при надобности еженедельно дозу увеличивают на 20 мг/сут.
Максимальная суточная доза — 80 мг в 2-3 приема.
При булимии и для пожилых больных — 60 мг в 3 приема, при навязчивых состояниях — 20-60 мг/сут.
Поддерживающая терапия — 20 мг/сут.
Курс лечения — 3-4 нед.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, вялость, высокая утомляемость, астения, тремор, ажитация, тревожность, суицидальная наклонность (свойственная больным с депрессивными расстройствами), мания или гипомания.
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, сухость во рту или гиперсаливация, тошнота, диарея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Прочие: повышенное потоотделение, похудание, снижение либидо, системные нарушения со стороны легких, почек или печени, васкулиты.
Противопоказания
гипервосприимчивость,
ХПН (КК менее 10 мл/мин),
выраженная печеночная недостаточность,
суицидальная настроенность,
одновременный прием ингибиторов МАО (в предшествующие 2 нед),
беременность,
период лактации.
C осторожностью. Сахарный диабет, эпилептический синдром различного генеза и эпилепсия (в т.ч. в анамнезе), болезнь Паркинсона, компенсированные почечная и/или печеночная недостаточность, кахексия.
Беременность и лактация
Прием продукта противопоказан.
Особые указания
При лечении заболевших с дефицитом массы тела надлежит учитывать анорексигенные эффекты (возможна прогрессирующая потеря массы тела).
У заболевших сахарным диабетом назначение флуоксетина повышает риск развития гипогликемии и гипергликемии — при его отмене.В связи с этим доза инсулина и/или любых др. гипогликемических ЛС, применяемых внутрь, обязана быть скорректирована.
До наступления значительного улучшения в лечении больные должны находиться под наблюдением врача.
Во время лечения надлежит воздерживаться от приема этанола и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.
Интервал между окончанием терапии ингибиторами МАО и началом лечения флуоксетином должен составлять как минимум 14 дней; между окончанием лечения флуоксетином и началом терапии ингибиторами МАО — не менее 5 нед.
При заболеваниях печени и в пожилом возрасте лечение надлежит начинать с 1/2 дозы.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, состояние возбуждения, судороги.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, при судорогах — анксиолитических ЛС (транквилизаторов), симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает эффекты алпразолама, диазепама, этанола и гипогликемических ЛС.
Повышает в плазме концентрацию фенитоина, трициклических антидепрессантов, мапротилина, тразодона в 2 раза (необходимо на 50% снижать дозу трициклических антидепрессантов при одновременном использовании).
На фоне проведения электросудорожной терапии возможно развитие продолжительных эпилептических припадков. Триптофан усиливает серотонинергические свойства флуоксетина (усиление ажитации, двигательного беспокойства, нарушений со стороны ЖКТ).
Ингибиторы МАО повышают риск развития серотонинового синдрома (гипертермия, озноб, повышенное потоотделение, миоклонус, гиперрефлексия, тремор, диарея, нарушения координации движений, вегетативная лабильность, возбуждение, бред и кома). ЛС, оказывающие угнетающее влияние на ЦНС, повышают риск развития побочных эффектов и усиления угнетающего действия на ЦНС.
При одновременном использовании с ЛС, обладающими высокой степенью связывания с белками, особо с антикоагулянтами и дигитоксином, возможно увеличение концентрации в плазме свободных (несвязанных) ЛС и увеличение риска развития неблагоприятных эффектов.
Условия и периоди хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Период годности — 4 года.
Внимание!Перед применением медикамента «Продеп (Prodep)» необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Продеп (Prodep)».Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
