Наименование: Римекор (Rimecor)
Форма выпуска, состав и пачка
Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые.
1 таб. триметазидина дигидрохлорид 20 мг.
Вспомогательные вещества: лудипресс, лактоза, кремния диоксид коллоидный (аэросил), натрия кроскармеллоза, магния стеарат.
Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, тальк, полиэтиленгликоль 4000, кислотный красный.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишеми.
Фармакологическое действие
Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии. Оказывает антиангинальное, антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен увеличением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатина.
В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, сокращает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
При стенокардии сокращает частоту приступов.При этом снижается потребление нитратов, через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. На фоне применения продукта у больных улучшается слух и результаты вестибулярных проб, сокращается головокружение и шум в ушах.
При сосудистой патологии глаз на фоне применения продукта восстанавливается функциональная активность сетчатки.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема вещества вовнутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 90%. Время достижения Cmax в плазме крови — 2 ч. После единоразового приема триметазидина в дозе 20 мг Cmax в плазме крови составляет в пределах 55 нг/мл.
Распределение
Связывание с белками плазмы — 16%. Легко проникает через гистогематические барьеры.
Выведение
Т1/2 составляет 4.5-5 ч. Выводится из организма почками (в пределах 60% — в неизмененном виде).
Показания
ИБС: профилактика приступов стенокардии (в составе комплексной терапии);
хориоретинальные сосудистые нарушения;
головокружения сосудистого происхождения;
кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).
Режим дозирования
Препарат принимают вовнутрь, во время еды.
Рекомендуемая доза составляет 40-60 мг/сут (2-3 таб.) в 2-3 приема.
Продолжительность курса терапии определяется индивидуально.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: не часто — гастралгия, тошнота, рвота.
Аллергические реакции: кожный зуд.
Прочие: не часто — головная боль, ощущение сильного сердцебиения.
Противопоказания
почечная недостаточность (КК < 15 мл/мин);
выраженные нарушения функции печени;
беременность;
лактация (грудное вскармливание);
детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
высокая восприимчивость к компонентам продукта.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Препарат противопоказан к применению при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан к применению при почечной недостаточности (КК < 15 мл/мин).
Особые указания
Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии.
На фоне лечения продуктом у заболевших с ИБС происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение продукта не оказывает влияние на способность к занятиям потенциально опасными видами деятельности, требующей повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки продукта Римекор не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие продукта Римекор не описано.
Условия и периоди хранения
Препарат надлежит хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для малышей месте при температуре не выше 25°С. Период годности — 3 года.
Внимание!Перед применением медикамента «Римекор (Rimecor)» необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Римекор (Rimecor)».Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях: