Наименование: Соматулин (Somatuline)
Форма выпуска, состав и пачка
Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия белого или белого с кремоватым оттенком цвета, диспергирующийся в прилагаемом растворителе с образованием суспензии белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: сополимеры (лактид-гликолид и лактик-гликолик), маннитол, натрия карбоксиметилцеллюлоза, полисорбат 80.
Растворитель: маннитол, вода д/и (2 мл).
Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) — блистерные упаковки (1) с одноразовым полипропиленовым шприцем, иглами для инъекций (2 шт.) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Аналог соматостатина
Регистрационные №№:
лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем и 2 иглами — П №010212/01, 29.07.05
Фармакологическое действие
Синтетический пептид, являющийся аналогом естественного гормона соматостатина.
Подобно природному соматостатину, ланреотид подавляет патологически повышенную секрецию гормона роста, также секрецию многих пептидов и других биологически активных веществ, продуцируемых в гастро-энтеро-панкреатической эндокринной системе (в т.ч. гастрин, инсулин, глюкагон, пищеварительные ферменты, соляная кислота, вазоинтестинальный пептид, серотонин).
Обладает более выраженной тропностью к периферическим соматостатиновым рецепторам (гипофизарным и панкреатическим), чем к центральным. Этим обусловлена его селективность в отношении секреции гормона роста и экзокринной секреции поджелудочной железы и желез кишечника.
Фармакокинетика
Всасывание
Абсорбция ланреотида характеризуется первой фазой быстрого высвобождения пептида, находящегося на поверхности микросфер, которая сменяется медленной второй фазой высвобождения. Cmax первой фазы, составляющая 6.8±3.8 мкг/л, отмечается через 1.4±0.8 ч и Cmax второй фазы, составляющая 2.5±0.9 мкг/л, отмечается через 1.9±1.8 дней. Абсолютная биодоступность составляет 46.1±16.7 %.
Распределение
Изучение связывания ланреотида компонентами крови показало, что подобное взаимодействие маловероятно на таком уровне.
У больных, страдающих акромегалией, и у здоровых лиц фармакокинетика аналогична. При этом концентрации гормона роста и инсулиноподобного фактора роста (ИФР-1) снижаются на протяжении, по крайней мере, 14 дней в последствии разового введения продукта. При постоянном введении продукта на протяжении нескольких месяцев кумуляция не отмечена.
Выведение
Среднее время удержания 8±1 дней и T1/2 5.2±2.5 дней. Эти показатели подтверждают пролонгированное высвобождение продукта.
Показания
акромегалия;
карциноидные опухоли (в качестве симптоматической терапии).
Режим дозирования
Применение Соматулина возможно только в специализированных учреждениях. Препарат вводят только в/м.
Лечение начинают с пробного введения (в случае его неэффективности дальнейшая терапия нецелесообразна) и оценивают ответную реакцию (динамику секреции роста гормона роста, симптомов, связанных с карциноидной опухолью).
Режим дозирования и длительность терапии устанавливают индивидуально.
Препарат назначают в/м в дозе 30 мг 1 раз в 14 дней. При недостаточной эффективности можно увеличить частоту введения продукта до 1 инъекции через 10 дней.
Растворение лиофилизата в прилагаемом растворителе надлежит выполнять непосредственно перед инъекцией путем плавного взбалтывания содержимого флакона до получения однородной суспензии белого или белого с кремоватым оттенком цвета. Приготовленную суспензию нельзя смешивать с другими продуктами.
Побочное действие
Местные реакции: зуд, жжение, умеренная преходящая боль в месте инъекции, иногда сопровождающаяся гиперемией.
Со стороны пищеварительной системы: диарея или мягкий стул, стеаторея, боль в животе, метеоризм, тошнота, рвота; в редких случаях при долгом использовании возможно образование камней в желчном пузыре (бессимптомный холелитиаз).
Со стороны обмена веществ: в редких случаях — увеличение уровня глюкозы в крови, изменение толерантности к глюкозе.
Противопоказания
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
высокая восприимчивость к компонентам продукта.
Применение при беременности и питании грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Пациенты, которым проводится терапия Соматулином, должны быть предупреждены о возможном нарушении репродуктивной функции, также о целесообразности использования контрацептивов во время лечения Соматулином и на протяжении 3 месяцев в последствии окончания лечения.
Применение при нарушениях функции печени
При нарушении функции печени надлежит корректировать дозу продукта.
Применение при нарушениях функции почек
При нарушении функции почек надлежит корректировать дозу продукта.
Особые указания
При назначении Соматулина больным с сахарным диабетом (как типа 1, так и типа 2) надлежит проводить регулярный контроль уровня глюкозы в крови и, при надобности, провести коррекцию дозы гипогликемических продуктов.
При карциноидных опухолях ЖКТ лечение Соматулином назначают в последствии устранения существующей кишечной обструкции опухолью.
При лечении акромегалии необходимо тщательное наблюдение за состоянием гипофиза.
При долгом лечении через 6 мес необходимо производить УЗИ желчного пузыря.
При нарушении функции печени или почек надлежит корректировать дозу продукта.
При одновременном назначении с циклоспорином (перорально), необходимо провести коррекцию дозы циклоспорина.
Передозировка
Симптомы: возможно усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы, электролитные нарушения.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном использовании с инсулином усиливается его гипогликемическое действие, что требует коррекции дозы инсулина.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и периоди хранения
Список Б. Препарат надлежит хранить в недоступном для малышей месте при температуре от 2° до 8°C (в холодильнике). Период годности — 2 года.
Период годности приготовленной суспензии составляет 6 ч при хранении в условиях комнатной температуры.
Внимание!Перед применением медикамента «Соматулин (Somatuline)» необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Соматулин (Somatuline)».Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
