Наименование: Суметролим
Действующее вещество
Ко-тримоксазол [Сульфаметоксазол + Триметоприм] (Co-trimoxazole [sulfamethoxazole + trimethoprim])
АТХ
J01EE01 Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол + триметоприм]
Фармакологическая группа
- Сульфаниламиды
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит сульфаметоксазола 400мг и триметоприма 80 мг; в блистере 10 шт., в картонной коробке 2 блистера.
1мл сиропа для детей— сульфаметоксазола 25мг и триметоприма 5мг (что соответствует концентрации ко-тримоксазола 30мг/мл); во флаконах по 100мл с мерной крышечкой, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие — антибактериальное.
Угнетает образование дигидрофолиевой кислоты из ПАБК, подавляет дигидрофолатредуктазу, катализирующую переход дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту (кофермент).
Фармакокинетика
Быстро и почти полностью (на 90%) абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 1–4ч. Терапевтический уровень концентрации сохраняется в течение 7ч после однократного приема. Нормально распределяется в организме, протекает через гистогематические барьеры, создает в легких и моче концентрации, превышающие концентрации в плазме. В меньшей степени накапливается в бронхиальном секрете и ткани предстательной железы, жидкости среднего уха, спинномозговой жидкости, желчи, костях, слюне, водянистой влаге, грудном молоке, интерстициальной жидкости. Связывание с белками плазмы составляет у сульфаметоксазола 66%, у триметоприма— 45%. Метаболизируется в печени. T1/2 сульфаметоксазола— 9–11%, триметоприма— 10–12ч, у детей— более короткий. Выводится почками в виде метаболитов и в неизмененном виде (50–70% триметоприма и 10–30% сульфаметоксазола) посредством гломерулярной фильтрации и канальцевой секреции.
Показания препарата Суметролим®
Инфекции дыхательных путей (бронхит, бронхоэктатическая болезнь, пневмония, тонзиллит, синусит, фарингит), ЖКТ, желчевыводящих путей (энтерит, брюшной тиф, паратиф, дизентерия, холецистит, холангит), кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, абсцесс, раневая инфекция), почек и мочевыводящих путей (гонококковый уретрит, простатит).
Противопоказания
Гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам, печеночная и почечная недостаточность, анемия, лейкопения, грудной возраст (до 6 нед), I триместр беременности, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано в I триместре беременности и предродовом периоде. На время лечения надлежит прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: слабость, головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны органов ЖКТ: гастралгия, анорексия, тошнота, рвота, нарушение функции печени.
Прочие: аллергические реакции.
Взаимодействие
Вытесняет из связи с белками плазмы крови и усиливает результат антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, метотрексата. Концентрацию в крови повышают НПВС.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды 2 раза в сутки, начальная дозировка— 960мг, поддерживающая— 480мг. Детям 1–2 лет— по 120мг (1мл сиропа); 2–6 лет— по 240мг (6–8мл сиропа); 7–12 лет— по 240–480мг (8–16мл сиропа).
Меры предосторожности
Грудным детям (до 3 мес) прописывают только в исключительных случаях.
Условия хранения препарата Суметролим®
В сухом, прохладном месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Суметролим®
5лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Понравилась статья? Поделись с друзьями в соц.сетях:
